El misterio genético de la debilidad por el color: niños y niñas tienen cromosomas sexuales diferentes

Herencia recesiva ligada al sexo

La debilidad del color es una herencia recesiva ligada al sexo y su gen genético está oculto en el cromosoma X. Incluso si una niña es portadora del gen de la debilidad del color, generalmente no presenta síntomas obvios y simplemente porta la información genética en silencio. Los síntomas de los niños son obvios

Si los niños tienen colores débiles, sus síntomas serán obvios. Por ejemplo, es posible que no puedan distinguir entre el rojo y el verde. Reglas genéticas de las niñas

Las niñas heredan un cromosoma X con un gen de debilidad del color de su padre, lo que significa que el 100% de las niñas portan el gen de debilidad del color de su padre. Cuando da a luz, ya sea niño o niña, hay un 50% de posibilidades de heredar el gen de la debilidad del color. La influencia genética del abuelo

Si el abuelo de un niño tiene debilidad por el color, incluso si el niño hereda el gen de la debilidad por el color, cuando dé a luz a un niño, el gen de la debilidad por el color se detendrá aquí y no continuará heredándose. , porque dará a luz a un niño. El hijo tiene un cromosoma Y. Pero si dan a luz a una niña, el juego genético de los genes de debilidad por el color comenzará de nuevo, y la probabilidad sigue siendo del 50%. Misterios de la herencia

Al comprender estos misterios de la herencia, ¿crees que la herencia de la vida es a la vez misteriosa e interesante?