Productos farmacéuticos adquiridos bajo Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos

Subjetividad legal:

La licencia comercial farmacéutica y las especificaciones de gestión de calidad del negocio farmacéutico son las pautas básicas para la gestión y el control de calidad del negocio farmacéutico. Según la ley, las unidades o individuos que quieran participar en actividades de venta minorista de medicamentos deben obtener la aprobación del departamento regulador de medicamentos del gobierno popular local a nivel de condado o superior y obtener una licencia comercial de medicamentos. La ley es objetiva:

Artículo 51 de la "Ley de Administración de Medicamentos"

Para participar en actividades de venta al por mayor de medicamentos, se debe obtener la aprobación del departamento de regulación de medicamentos del gobierno popular del país. provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central donde se ubica la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central. Para participar en actividades de venta minorista de medicamentos, se debe obtener la aprobación del departamento regulador de medicamentos del gobierno popular local a nivel de condado o superior y obtener una licencia comercial de medicamentos. Sin una licencia de negocio de drogas, no se permite ningún negocio de drogas.

La licencia comercial de medicamentos debe indicar el período de validez y el alcance comercial, y la licencia será reexaminada y emitida al vencimiento.

Además de las condiciones estipuladas en el artículo 52 de esta Ley, el departamento de regulación de medicamentos también seguirá el principio de facilitar la compra de medicamentos por parte del público al implementar licencias comerciales de medicamentos.