Las responsabilidades administrativas involucradas en la "Ley de Administración de Medicamentos" incluyen
Los principales contenidos de la gestión de medicamentos son:
1. Gestión general
1. El estado implementa regulaciones sobre estupefacientes, psicotrópicos y tóxicos para uso médico. uso, y drogas radiactivas.
2. El Estado implementa un sistema de protección de variedades de medicina tradicional china.
3. El estado implementa un sistema de gestión clasificado de medicamentos recetados y de venta libre.
4. El estado implementa un sistema de reserva de medicamentos. Cuando ocurren grandes desastres, epidemias y otras emergencias en nuestro país, los departamentos especificados por el Consejo de Estado pueden movilizar urgentemente medicamentos corporativos. El Consejo de Estado tiene el poder de restringir o prohibir la exportación de medicamentos que escasean en el país.
5. El nombre de un medicamento incluido en las normas nacionales sobre medicamentos es el nombre común del medicamento. Si se ha utilizado como nombre común de un medicamento, el nombre no se utilizará como marca comercial de medicamento.
6. Las empresas fabricantes de medicamentos, las empresas comercializadoras de medicamentos y las instituciones médicas que tienen contacto directo con medicamentos deben realizar un examen de salud cada año. Las personas que padecen enfermedades infecciosas u otras enfermedades que puedan contaminar los medicamentos no pueden realizar trabajos que tengan contacto directo con los medicamentos.
2. Gestión de medicamentos falsificados
1. Se prohíbe la producción (incluida la preparación, lo mismo a continuación) y la venta de medicamentos falsificados.
2. Si se produce alguna de las siguientes circunstancias, se trata de un medicamento falsificado:
(1) Los ingredientes contenidos en el medicamento no cumplen con las normas nacionales sobre medicamentos;
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( 2) Usar no drogas como drogas u otras drogas como drogas.
3. Los medicamentos que se encuentren en cualquiera de las siguientes circunstancias serán tratados como medicamentos falsificados:
(1) Prohibidos por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado;
(2) Producción e importación que deben ser aprobadas de acuerdo con esta ley sin aprobación, o vendidas sin inspección que debe ser inspeccionada de acuerdo con esta ley;
(3) Deterioro;
( 4) Contaminados;
(5) Producidos utilizando materias primas que deben obtener un número de aprobación de acuerdo con las disposiciones de esta Ley pero no han obtenido un número de aprobación;
(6) Indicaciones o indicaciones funcionales más allá del alcance prescrito.
En tercer lugar, la gestión de medicamentos inferiores
1. Se prohíbe la producción y venta de medicamentos inferiores. Si el contenido de los ingredientes del medicamento no cumple con los estándares nacionales de medicamentos, es un medicamento inferior.
2. Los medicamentos que presenten cualquiera de las siguientes condiciones serán tratados como medicamentos inferiores:
(1) No indicar o cambiar la fecha de vencimiento;
( 2) No indicar el período de validez o cambiar el número de lote de producción (el número de lote de producción refleja el período de validez);
(3) El período de validez ha excedido;
( 4) No están aprobados los materiales de empaque y envases que entren en contacto directo con el medicamento.
(5) Agregar colorantes, conservantes, especias, saborizantes y materiales auxiliares sin autorización; (6) Otros que no cumplan con los requisitos de las normas de medicamentos.