Intente comparar las relaciones entre los subconjuntos de células Th.
Las células Th1 secretan principalmente interleucina (IL)-2, interferón (IFN)-γ, IFN-a, factor de necrosis tumoral (TNF)-β, etc. Media principalmente las respuestas inmunes relacionadas con la citotoxicidad y la inflamación local, ayuda en la producción de anticuerpos y participa en la inmunidad celular y la inflamación por hipersensibilidad de tipo retardado, como se le llama. Por tanto, las células Th1 desempeñan un papel importante en la resistencia del organismo a las infecciones patógenas intracelulares.
Las células Th2 secretan principalmente IL-4, IL-5, IL-6 e IL-10. Su función principal es estimular la proliferación de células B y producir anticuerpos inmunoglobulina G (IgG) 1 e inmunoglobulina E (IgE), que están relacionados con la inmunidad humoral.
Un pequeño número de células Th se denominan células Th3, secretan grandes cantidades de IL-4 e IL-10, expresan principalmente TGF-β, no secretan IL-2 ni IFN-γ y pueden regular negativamente células presentadoras de antígenos (APC) y la actividad de las células Th1, ejerciendo un efecto inmunosupresor.
Las células Th1, Th2 y Th3 se diferencian todas de las células precursoras Th0. Las células T que no están expuestas a antígenos se denominan precursoras de células Th. Se diferencian a un estado indeterminado llamado células Th0 al entrar en contacto con antígenos absorbidos por las células inmunes innatas. Las células Th0 secretan las citocinas Th1 IL-2 e IFN-γ, y la citocina Th2 IL-4, y pueden diferenciarse en células Th1 o Th2 bajo la estimulación de diferentes señales. Las células Th1 y Th2 no sólo secretan diferentes citoquinas y ejercen diferentes funciones inmunes, sino que también tienen muchos receptores de superficie diferentes.
Los diferentes receptores de superficie no solo pueden servir como marcadores de superficie para aislar las células Th1/Th2, sino que también afectan directamente la capacidad de respuesta de las células Th1/Th2 a ciertas citocinas, regulando así la diferenciación y el desarrollo de las células Th1/Th2. función (Tabla 1). La expresión de los receptores de quimiocinas CXCR-3 y CCR-5 es un marcador de las células Th1 (las moléculas expresadas preferentemente en las células Th1 incluyen el receptor adrenérgico b2, el gen de activación de linfocitos 3, CDW150, CD162, CD49f/CD30, etc.), mientras que CCR -3 y CCR-4 son marcadores. Las células Th1 continúan expresando inmunoglobulina mucina 3 (Tim-3), que puede inhibir la respuesta inmune mediada por las células Th1 a través de la vía Tim-3-galectina-9 e inducir tolerancia inmune periférica.