¿Qué es el síndrome de Cushing? ¿Eddie está enfermo? Su patogénesis y tratamiento.

El cortisolismo, también conocido como síndrome de Cushing, es causado por un exceso de glucocorticoides en el cuerpo. Clínicamente incluyen principalmente obesidad central, cara de luna, joroba de búfalo, sanguinidad, hirsutismo, ACTH, etc. Además, los pacientes también pueden encontrar franjas anchas de color rojo púrpura en forma de diamante en el abdomen y los muslos, llamadas franjas violetas, trastornos menstruales, hipertensión, osteoporosis y algunas pueden ir acompañadas de andrógenos y mineralocorticoides. Los glucocorticoides son secretados por las glándulas suprarrenales y regulados por la glándula pituitaria. El cortisolismo a menudo es causado por adenomas hipofisarios y adenomas (o cánceres) suprarrenales. Cuando se desarrolla un adenoma hipofisario, la secreción de ACTH aumenta, lo que provoca que la corteza suprarrenal se hiperplasia y segregue un exceso de hormonas. Los adenomas y carcinomas suprarrenocorticales también provocan aumentos de los glucocorticoides. Otras causas menos comunes incluyen el síndrome de bifurcación de ACTH ectópica y el síndrome de Cushing inducido por fármacos causado por el uso intensivo prolongado de corticosteroides. Observación de enfermedades] 1. Obesidad, presión arterial alta. 2. Piel seca, hemorragia subcutánea, acné, supuración traumática, cianosis de las extremidades, edema, hirsutismo, baja fuerza muscular, fatiga, debilidad, osteoporosis y fracturas patológicas. 3. Diuresis, características de la orina, hematuria, proteinuria y azúcar en orina. 4. Síntomas psiquiátricos: insomnio, ansiedad, depresión, excitación. 5. El síntoma de la infección es fiebre. 6. Las pacientes femeninas tienen menstruación anormal, etc. Enfermedad de Addison: insuficiencia suprarrenal crónica La enfermedad de Addison es causada por una infección grave de las glándulas suprarrenales bilaterales debido a enfermedades autoinmunes, tuberculosis, etc. O el hipotálamo secreta CRH y la glándula pituitaria secreta una cantidad insuficiente de hormona adrenocorticotrópica. No hay síntomas evidentes en la etapa inicial. El inicio es insidioso y se desarrolla lentamente. Los síntomas evidentes aparecen cuando se destruye la corteza renal. Es fácil inducir una crisis durante el proceso de tratamiento y, si no salva su vida temprano, su vida estará en peligro. Esta enfermedad es rara.

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