La relación entre los fabricantes farmacéuticos y las GMP

GMP es la abreviatura en inglés de "Buenas prácticas de fabricación para productos farmacéuticos". Es un conjunto de normas obligatorias aplicables a las industrias farmacéutica, alimentaria y otras. Requiere que las empresas cumplan con las normas nacionales en términos de materias primas, personal, instalaciones y equipos, producción. procesos, embalaje y transporte, control de calidad, etc. Los requisitos de calidad sanitaria pertinentes estipulados forman un conjunto de especificaciones operativas operativas. Las normas ayudan a las empresas a mejorar su entorno higiénico y a descubrir rápidamente problemas en el proceso de producción y realizar mejoras. En resumen, las BPF exigen que las empresas farmacéuticas y de fabricación de alimentos cuenten con buenos equipos de producción, procesos de producción razonables, una gestión de calidad completa y sistemas de prueba estrictos para garantizar que la calidad del producto final (incluidas la seguridad e higiene de los alimentos) cumpla con los requisitos reglamentarios.

Se puede decir simplemente: los fabricantes farmacéuticos deben producir de acuerdo con las regulaciones pertinentes de GMP.