¿Cancelación de la Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura para Productos Farmacéuticos?
La “Licencia de Negocio Farmacéutico” y las “Prácticas de Gestión de Calidad de Negocio Farmacéutico” son los lineamientos básicos para la gestión y el control de calidad del negocio farmacéutico. Según la ley, las entidades o personas que se dedican a actividades de venta minorista de medicamentos deben obtener la aprobación del departamento regulador de medicamentos del gobierno popular local a nivel de condado o superior y obtener una "Licencia comercial farmacéutica". Objetivos legales:
Artículo 51 de la "Ley de Administración de Medicamentos"
Para participar en actividades de venta al por mayor de medicamentos, se debe obtener la aprobación del departamento de regulación de medicamentos del gobierno popular de la provincia. región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central donde se encuentre ubicada la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central, y obtener una "Licencia de Negocio Farmacéutico". Para participar en actividades de venta minorista de medicamentos, se debe obtener la aprobación del departamento regulador de medicamentos del gobierno popular local a nivel de condado o superior y obtener una "Licencia comercial farmacéutica". Quienes no hayan obtenido una licencia para comercializar drogas no pueden vender drogas.
La "Licencia de Negocio de Medicamentos" deberá indicar el período de validez y el alcance comercial. Si el período de validez expira, la licencia será reexaminada.
Además de cumplir con las condiciones estipuladas en el artículo 52 de esta Ley, el departamento de regulación de medicamentos también seguirá el principio de facilitar la compra de medicamentos por parte del público al implementar licencias comerciales de medicamentos.