Campos de aplicación del fenol
1. Desinfección de instrumentos y tratamiento de excrementos 1 ~ 5 solución acuosa.
2. Esterilización de la piel y antipicor: Aplicar 2 pomadas en la zona afectada.
3. Utilizar de 1 a 2 gotas para los oídos de fenol y glicerina para la otitis media, 3 veces al día.
Ampliamente utilizado en la fabricación de resinas fenólicas, resinas epoxi, fibras de nailon, plastificantes, reveladores, conservantes, pesticidas, fungicidas, colorantes, medicamentos, especias y explosivos.
Preparación y Especificaciones
1. Pomada de Fenol: 2.
2. Fenol glicerina: ①1;
Al tomarlo se demuestra que el producto tiene una fuerte penetración en los tejidos y sólo puede utilizarse en pequeñas zonas de la piel. El uso externo en altas concentraciones puede causar daño tisular e incluso necrosis. La solución acuosa se usa en la superficie del cuerpo y la concentración no debe exceder 2. No debe sellarse después del uso externo.
Reacciones adversas: Este producto es corrosivo e irritante para los tejidos. Se ha informado que el uso de fenol para desinfectar y limpiar cunas y colchones en áreas mal ventiladas causa hiperbilirrubinemia neonatal, que se ha demostrado que es fatal para los bebés.
Contraindicaciones: Está contraindicado en niños con dermatitis del pañal y en bebés menores de 6 meses. Evite la aplicación sobre piel dañada y heridas.
Características: Importante intermedio de la serie del benceno. También llamado ácido carbólico. Es un cristal blanco con un punto de fusión bajo (40,91°C). Se vuelve rojo en el aire y bajo la luz y tiene un olor. El punto de ebullición es 181,84°C. Tóxico para los humanos, tenga cuidado de evitar el contacto con la piel. Industrialmente se produce principalmente a partir de cumeno. El fenol tiene una gran producción. En 1984, la capacidad de producción mundial total era de aproximadamente 5 billones de toneladas. El fenol se utiliza ampliamente. Antes de la Primera Guerra Mundial, la única fuente de fenol se extraía del alquitrán de hulla. La mayoría de ellos se obtienen mediante métodos sintéticos. Existen el método de sulfonación, el método del clorobenceno y el método del cumeno. Estructura molecular: los átomos de C en el anillo de benceno están unidos a través de orbitales híbridos sp2 y los átomos de O están unidos a través de orbitales híbridos sp3. El fenol se utiliza principalmente en la fabricación de resina fenólica, bisfenol A y caprolactama. Entre ellos, la producción de resina fenólica es su uso más importante y representa más de la mitad de la producción de fenol. Además, en la producción de fenoles halogenados se utilizan grandes cantidades de fenol. Desde el monoclorofenol hasta el pentaclorofenol, se pueden utilizar para producir herbicidas como el ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) y el ácido 2,4,5-triclorofenoxiacético (2,4,5-D es una madera); conservante; se pueden utilizar otros derivados de fenol halogenados como acaricidas, conservantes del cuero y fungicidas. Los alquilfenoles preparados a partir de fenol son monómeros utilizados en la preparación de polímeros de alquilfenol-formaldehído y se utilizan como antioxidantes, tensioactivos no iónicos, plastificantes y aditivos de productos derivados del petróleo. El fenol también es una materia prima para muchos medicamentos (como el ácido salicílico, la aspirina y las sulfas), fragancias y tintes sintéticos (como el Disperse Red 3B). Además, las soluciones acuosas diluidas de fenol se pueden utilizar directamente como antisépticos y desinfectantes.