La autoridad reguladora de reacciones adversas a medicamentos es
El Centro Nacional de Monitoreo de Reacciones Adversas a Medicamentos es responsable del trabajo técnico de monitoreo nacional de reacciones adversas a medicamentos y desempeña las siguientes responsabilidades principales bajo el liderazgo del departamento nacional de regulación de medicamentos: ① Responsable de la recopilación de informes nacionales de reacciones adversas a medicamentos, trabajo de evaluación, retroalimentación y presentación de informes (2) Proporcionar orientación técnica a los centros de seguimiento de reacciones adversas a medicamentos de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central; la base de datos nacional de información sobre reacciones adversas a medicamentos y la red de seguimiento; (4) Organizar publicidad, educación y capacitación sobre reacciones adversas a medicamentos, y editar y publicar publicaciones informativas sobre reacciones adversas a medicamentos; ⑤ participar en intercambios internacionales de vigilancia de reacciones adversas a medicamentos; ⑥; métodos de seguimiento. El departamento nacional de reglamentación de medicamentos es responsable del seguimiento y manejo de las reacciones adversas a los medicamentos en todo el país y desempeña las siguientes responsabilidades principales: ① Trabajar con la Comisión Nacional de Salud para formular regulaciones y políticas para la gestión de los informes de reacciones adversas a los medicamentos y supervisar su implementación (; 2) Notificar los informes nacionales de reacciones adversas a los medicamentos y la situación de seguimiento (3) Organizar e inspeccionar el trabajo de notificación y seguimiento de las reacciones adversas a los medicamentos de las empresas productoras y operativas de medicamentos, y organizar e inspeccionar el trabajo de notificación y seguimiento de las reacciones adversas a los medicamentos de las instituciones médicas y de salud; junto con la Comisión Nacional de Salud; (4) Organizar e inspeccionar el trabajo de notificación y seguimiento de reacciones adversas a medicamentos de las instituciones médicas y de salud; (4) Organizar e inspeccionar el trabajo de notificación y seguimiento de reacciones adversas a medicamentos de las instituciones médicas y de salud; confirmación y manejo de reacciones adversas a medicamentos repentinas y masivas que causan consecuencias graves. ⑤ Para los medicamentos que se ha confirmado que tienen reacciones adversas graves, el departamento nacional de regulación de medicamentos puede tomar medidas de control de emergencia y tomar decisiones administrativas de acuerdo con la ley; Entonces elija DCBC.