Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - Este medicamento está marcado con oro. Cápsulas de Jinshuibao, nombre pinyin: Jinshuai Baojiao, nombre en inglés:, número de página: edición 2000 I-499, este producto es una cápsula hecha de polvo de hongo Cordyceps fermentado (Cs-4). Propiedades: Este producto es una cápsula, el contenido es un polvo de color marrón amarillento a marrón claro, el olor es fragante y ligeramente amargo; Identificación (1) Tome 15 ml de la solución de prueba en [Determinación del contenido], evapore hasta sequedad, agregue 5 ml de etanol diluido al residuo, disuélvalo y utilícelo como solución de prueba. Además, tome la sustancia de referencia de adenina, la sustancia de referencia de adenosina y la sustancia de referencia de uridina, y agregue etanol diluido para preparar una solución mixta que contenga 2 mg por 1 ml como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b), tome 65438 ± 00 μl de la solución de prueba y 65438 ± 0 μl de la solución de referencia y colóquelos en la misma placa de capa delgada de gel de sílice GF254nm respectivamente, usando 4% de hidrogenofosfato de disodio. solución como agente aglutinante El agente es cloroformo - acetato de etilo - alcohol isopropílico - agua, - amoníaco concentrado En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia. (2) Tome 65438 ± 0 g de este producto, agregue 65438 ± 00 ml de agua, caliéntelo hasta ebullición, filtre y tome el filtrado como solución de prueba. Además, agregue agua al estándar de referencia de leucina, al estándar de referencia de alanina y al estándar de referencia de valina para preparar una solución mixta que contenga 1 mg de leucina y alanina y 0,5 mg de valina por 1 ml de solución de referencia. De acuerdo con el método de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b), tome 3 µl de la solución de prueba y 2 µl de la solución de referencia respectivamente, colóquelos en la misma placa de capa delgada de gel de sílice G con carboximetilcelulosa de sodio como adhesivo y use Se utiliza alcohol n-butílico, ácido acético glacial y agua (4:1:1) como agente revelador, se despliega, se saca, se seca y se rocía. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia. (3) Tome la sustancia de referencia manitol y agregue etanol diluido para preparar una solución que contenga 9 mg por 1 ml como solución de sustancia de referencia. Para la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b), extraiga respectivamente 3 μl de la solución de prueba (1) en [Identificación] y 2 μl de la solución de referencia anterior, colóquelos en la misma placa de capa delgada de gel de sílice G y use alcohol isopropílico: use acetato de etilo-agua (9:6:2) como agente revelador, revele, saque, seque y rocíe con hinojo. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia. , y su inspección debe cumplir con las regulaciones pertinentes bajo cápsulas (Apéndice IL). El contenido se determinó mediante cromatografía líquida de alta resolución (Apéndice VI d). Se utilizó gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno para las condiciones cromatográficas y las pruebas de idoneidad del sistema. Una solución tampón de fosfato de tetrahidrofurano al 2 % [solución de dihidrógeno fosfato de potasio 0,066 mol/l - solución de hidrogenofosfato disódico 0,066 mol/l (4:6)] es la fase móvil; la longitud de onda de detección es de 260 nanómetros. El número de placas teóricas calculado en base al pico de adenosina no debe ser inferior a 3.000. Preparación de la solución de la sustancia de referencia: Tome una cantidad adecuada de sustancia de referencia de adenosina secada a presión reducida a 105 °C hasta un peso constante, pésela con precisión y agregue etanol diluido para preparar una solución que contenga 40 μg por 1 ml. Preparación de la solución de prueba: tomar el contenido de este producto en diferentes volúmenes, mezclar bien, tomar 65438 ± 0 g, pesarlo con precisión, colocarlo en un matraz volumétrico de 50 ml, agregar aproximadamente 30 ml de etanol diluido y realizar un tratamiento ultrasónico (potencia 250 W). , frecuencia 33khz ) durante 30 minutos, dejar enfriar, agregar etanol diluido hasta la marca, agitar bien, dejar reposar, tomar el sobrenadante y usar una membrana de filtro microporosa (. Usar el método de medición para extraer con precisión 5 μl de la solución de control y 5 μl de la solución de prueba, e inyectar el cromatógrafo en fase líquida para medir y medir. El contenido de adenosina (C10H13N5O4) en este producto debe ser de 0,60 ~ 1,0 mg Función e indicación: Reponer los pulmones y los riñones, secretar esencia y qi. Puede usarse para tratar deficiencias pulmonares y renales, deficiencias de esencia y qi, y enfermedades crónicas, tos y asma, fatiga, insomnio y olvidos, dolor de cintura y rodillas, menstruación irregular, impotencia y eyaculación precoz. Tome 3 cápsulas a la vez, 3 veces al día; para pacientes con insuficiencia renal crónica, tome 6 cápsulas a la vez, 3 veces al día. Especificación: 0,33 gramos por cápsula, almacenadas en un recipiente sellado. Farmacopea edición 2000. Nombre del medicamento: Jinshuibao Capsules. Nombre en pinyin: Jinshuibao Capsules, Categoría de acción: Este producto es un medicamento de venta libre para el síndrome de deficiencia de medicina interna, Ingredientes:, Características:, Indicaciones: Tonificar los pulmones y los riñones. secreta esencia y qi. Se utiliza para la tos crónica, el asma y la fatiga causada por deficiencia de los pulmones y los riñones, insomnio, olvidos, dolor de cintura y rodillas, menstruación irregular. Uso y dosis: tomar 3 cápsulas por vía oral, 3 veces. un día.

Este medicamento está marcado con oro. Cápsulas de Jinshuibao, nombre pinyin: Jinshuai Baojiao, nombre en inglés:, número de página: edición 2000 I-499, este producto es una cápsula hecha de polvo de hongo Cordyceps fermentado (Cs-4). Propiedades: Este producto es una cápsula, el contenido es un polvo de color marrón amarillento a marrón claro, el olor es fragante y ligeramente amargo; Identificación (1) Tome 15 ml de la solución de prueba en [Determinación del contenido], evapore hasta sequedad, agregue 5 ml de etanol diluido al residuo, disuélvalo y utilícelo como solución de prueba. Además, tome la sustancia de referencia de adenina, la sustancia de referencia de adenosina y la sustancia de referencia de uridina, y agregue etanol diluido para preparar una solución mixta que contenga 2 mg por 1 ml como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b), tome 65438 ± 00 μl de la solución de prueba y 65438 ± 0 μl de la solución de referencia y colóquelos en la misma placa de capa delgada de gel de sílice GF254nm respectivamente, usando 4% de hidrogenofosfato de disodio. solución como agente aglutinante El agente es cloroformo - acetato de etilo - alcohol isopropílico - agua, - amoníaco concentrado En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia. (2) Tome 65438 ± 0 g de este producto, agregue 65438 ± 00 ml de agua, caliéntelo hasta ebullición, filtre y tome el filtrado como solución de prueba. Además, agregue agua al estándar de referencia de leucina, al estándar de referencia de alanina y al estándar de referencia de valina para preparar una solución mixta que contenga 1 mg de leucina y alanina y 0,5 mg de valina por 1 ml de solución de referencia. De acuerdo con el método de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b), tome 3 µl de la solución de prueba y 2 µl de la solución de referencia respectivamente, colóquelos en la misma placa de capa delgada de gel de sílice G con carboximetilcelulosa de sodio como adhesivo y use Se utiliza alcohol n-butílico, ácido acético glacial y agua (4:1:1) como agente revelador, se despliega, se saca, se seca y se rocía. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia. (3) Tome la sustancia de referencia manitol y agregue etanol diluido para preparar una solución que contenga 9 mg por 1 ml como solución de sustancia de referencia. Para la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b), extraiga respectivamente 3 μl de la solución de prueba (1) en [Identificación] y 2 μl de la solución de referencia anterior, colóquelos en la misma placa de capa delgada de gel de sílice G y use alcohol isopropílico: use acetato de etilo-agua (9:6:2) como agente revelador, revele, saque, seque y rocíe con hinojo. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia. , y su inspección debe cumplir con las regulaciones pertinentes bajo cápsulas (Apéndice IL). El contenido se determinó mediante cromatografía líquida de alta resolución (Apéndice VI d). Se utilizó gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno para las condiciones cromatográficas y las pruebas de idoneidad del sistema. Una solución tampón de fosfato de tetrahidrofurano al 2 % [solución de dihidrógeno fosfato de potasio 0,066 mol/l - solución de hidrogenofosfato disódico 0,066 mol/l (4:6)] es la fase móvil; la longitud de onda de detección es de 260 nanómetros. El número de placas teóricas calculado en base al pico de adenosina no debe ser inferior a 3.000. Preparación de la solución de la sustancia de referencia: Tome una cantidad adecuada de sustancia de referencia de adenosina secada a presión reducida a 105 °C hasta un peso constante, pésela con precisión y agregue etanol diluido para preparar una solución que contenga 40 μg por 1 ml. Preparación de la solución de prueba: tomar el contenido de este producto en diferentes volúmenes, mezclar bien, tomar 65438 ± 0 g, pesarlo con precisión, colocarlo en un matraz volumétrico de 50 ml, agregar aproximadamente 30 ml de etanol diluido y realizar un tratamiento ultrasónico (potencia 250 W). , frecuencia 33khz ) durante 30 minutos, dejar enfriar, agregar etanol diluido hasta la marca, agitar bien, dejar reposar, tomar el sobrenadante y usar una membrana de filtro microporosa (. Usar el método de medición para extraer con precisión 5 μl de la solución de control y 5 μl de la solución de prueba, e inyectar el cromatógrafo en fase líquida para medir y medir. El contenido de adenosina (C10H13N5O4) en este producto debe ser de 0,60 ~ 1,0 mg Función e indicación: Reponer los pulmones y los riñones, secretar esencia y qi. Puede usarse para tratar deficiencias pulmonares y renales, deficiencias de esencia y qi, y enfermedades crónicas, tos y asma, fatiga, insomnio y olvidos, dolor de cintura y rodillas, menstruación irregular, impotencia y eyaculación precoz. Tome 3 cápsulas a la vez, 3 veces al día; para pacientes con insuficiencia renal crónica, tome 6 cápsulas a la vez, 3 veces al día. Especificación: 0,33 gramos por cápsula, almacenadas en un recipiente sellado. Farmacopea edición 2000. Nombre del medicamento: Jinshuibao Capsules. Nombre en pinyin: Jinshuibao Capsules, Categoría de acción: Este producto es un medicamento de venta libre para el síndrome de deficiencia de medicina interna, Ingredientes:, Características:, Indicaciones: Tonificar los pulmones y los riñones. secreta esencia y qi. Se utiliza para la tos crónica, el asma y la fatiga causada por deficiencia de los pulmones y los riñones, insomnio, olvidos, dolor de cintura y rodillas, menstruación irregular. Uso y dosis: tomar 3 cápsulas por vía oral, 3 veces. un día.

, Tabú: Fabricante: Jinshuibao Tablets Jiangxi Jinshuibao Pharmaceutical Co., Ltd. con el número de aprobación nacional de medicamentos Z10910014, Jinshuibao cápsulas Jiangxi Jimin Shouxin Jinshuibao Pharmaceutical Co., Ltd. con el número de aprobación nacional de medicamentos Z10890003, Jinshuibao Tablets Jiangxi Jinshuibao Pharmaceutical Co. , Ltd. el medicamento nacional Número de cuarentena Z20003207 Medicamentos relacionados con el asma: Baihe Gujin Oral Liquid se limita a disfunción inmune, antirrechazo, insuficiencia orgánica, fibrosis pulmonar, Liaoning Clase B en 2005, Jinshuibao Capsules, Shaanxi Clase B en 2005. Cápsulas Jinshuibao, Jiangsu Clase B en 2005.