Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - ¿Qué es la vida media plasmática? ¿Cuáles son las implicaciones clínicas?

¿Qué es la vida media plasmática? ¿Cuáles son las implicaciones clínicas?

La vida media plasmática se utiliza a menudo para controlar las concentraciones de un fármaco en la sangre. La vida media plasmática se refiere al tiempo que tarda un fármaco en la sangre en pasar desde la concentración más alta hasta que la concentración cae a la mitad. . Al medir la vida media plasmática, podemos comprender el proceso de metabolismo de los fármacos en la sangre, lo cual es de gran importancia para guiar la medicación clínica. Si un fármaco tiene una vida media plasmática más larga, el intervalo entre dosis puede ser más largo, una vez al día o una vez cada dos o más días. Si la vida media del plasma es corta, significa que el fármaco se puede reducir a la mitad de la concentración normal en un corto período de tiempo. En este momento, se debe acortar el intervalo de medicación, que puede ser una vez cada seis horas o. Ocho horas, para garantizar que el fármaco plasmático esté siempre dentro del rango efectivo, puede tener un mejor efecto terapéutico. Para lograr un control más preciso de la concentración del fármaco en sangre, la sangre generalmente se extrae cada cinco minutos y media hora, lo que puede reflejar mejor el intervalo de tiempo de la vida media plasmática del fármaco. El propósito de tomar la sangre de la vena auricular y la sangre de la cavidad pericárdica por separado es lograr más mediciones para lograr un valor promedio, reducir errores y aumentar la precisión del experimento. Hay muchos factores que afectan la vida media plasmática, incluida la tasa de unión a proteínas plasmáticas, la constitución y la edad del paciente, las características del fármaco, el impacto de la enfermedad en las funciones del cuerpo humano, el ambiente interno del cuerpo humano, la temperatura corporal, el pH, etc. . La adición de ácido tricloroacético tiene como objetivo acelerar la disolución del fármaco y permitir el contacto total entre el fármaco y la sangre, de modo que los resultados medidos sean relativamente precisos y cercanos a la realidad.