¿Se considera inferior un medicamento si tanto su embalaje exterior como su interior están dañados?

Eso depende de cuándo se dañó. Por supuesto, si sufrió daños durante la ruta de transporte, eso no cuenta. Si se produce durante el proceso de producción, creo que puede satisfacer el artículo 6 antes mencionado. Si la calidad cambia debido a problemas con el embalaje de fábrica, incluso puede clasificarse como falso.

Ps: El artículo 48 de la "Ley de Administración de Medicamentos" estipula que un medicamento se considera falsificado si cumple alguna de las siguientes circunstancias:

(1) Los ingredientes contenidos en el medicamento es consistente con los estándares nacionales de medicamentos. Incumplimiento de las regulaciones;

(2) Usar no medicamentos como drogas u otros medicamentos como drogas.

Los medicamentos que se encuentren en cualquiera de las siguientes circunstancias se considerarán falsificados:

(1) Prohibidos por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado;

( 2) Sin permiso de producción, importación o venta aprobado por esta Ley o sin inspección por esta Ley;

(3) Deterioro;

(4) Contaminado;

(5) ) utiliza materias primas que deben obtener un número de aprobación de acuerdo con esta ley pero no han obtenido un número de aprobación;

(6) Las indicaciones o indicaciones funcionales exceden el alcance prescrito.

¿Qué son los medicamentos inferiores?

Se considerarán medicamentos inferiores los medicamentos que se encuentren en cualquiera de las siguientes circunstancias previstas en el artículo 49 de la Ley de Administración de Medicamentos:

(1) No indicar la fecha de vencimiento o cambiar la fecha de vencimiento;

(2) No indicar o cambiar el número de lote de producción;

(3) Fecha de vencimiento excedida;

(4) Materiales de embalaje; y envases en contacto directo con medicamentos Sin aprobación;

(5) Agregar colorantes, conservantes, especias, saborizantes y excipientes sin autorización;

(6) Otros que no cumplan con los requisitos de las normas sobre medicamentos.