¿La debilidad por el color es hereditaria o adquirida?

La debilidad del color se puede dividir en debilidad del color congénita y debilidad del color adquirida según la causa. La debilidad del color congénita es hereditaria. La deficiencia congénita del color es una herencia recesiva ligada al sexo y el gen genético para la deficiencia de la visión del color se encuentra en el cromosoma X. Si el cromosoma X que porta el gen genético del trastorno de la visión de los colores se combina con el normal, significa que un hombre con deficiencia de color transmitirá el gen del trastorno de la visión de los colores a su nieto a través de su hija. La enfermedad en las mujeres suele ser causada por la combinación de una madre que porta el gen de la deficiencia en la visión de los colores y un padre que tiene dicha deficiencia, por lo que la incidencia en los hombres es aproximadamente cinco veces mayor que en las mujeres.