¿Cuáles son los principales contenidos de la investigación en la disciplina de gestión farmacéutica?
El contenido de investigación actual de la disciplina de gestión farmacéutica incluye principalmente los siguientes 11 aspectos.
(1) Sistema de gestión farmacéutica y estructura organizativa: Estudiar los métodos organizativos, sistemas de gestión y métodos de gestión del trabajo farmacéutico
, y la normativa del departamento nacional de gestión sobre estructura organizativa y funciones farmacéuticas. Mecanismo de configuración y funcionamiento y otros aspectos del sistema. Utilice teorías científicas
sociales
para analizar, comparar, diseñar y establecer estructuras y sistemas organizativos farmacéuticos sólidos, optimizar la asignación funcional y reducir la superposición de responsabilidades entre industrias y departamentos, mejorar la gestión. nivel.
(2) Medicamentos y supervisión y gestión de medicamentos El fortalecimiento de la gestión de calidad de los medicamentos tiene como objetivo garantizar la seguridad, eficacia y
uso racional de los medicamentos y salvaguardar la salud de las personas. Su contenido incluye los conocimientos y métodos de la farmacología, las ciencias de la gestión, las ciencias del comportamiento y las estadísticas, el estudio de las particularidades de los medicamentos y sus métodos de gestión, la formulación de normas de calidad de los medicamentos, la formulación de normas y sistemas de trabajo que afectan a las normas de calidad de los medicamentos y la formulación de medicamentos esenciales nacionales. Catalogar, implementar un sistema de gestión de clasificación de medicamentos, un sistema de monitoreo y notificación de reacciones adversas a los medicamentos, un sistema de boletines de calidad de los medicamentos, evaluar los medicamentos comercializados, rectificar y eliminar variedades de medicamentos y realizar investigaciones sobre la supervisión e inspección de la calidad de los medicamentos.
(3) Gestión de farmacia y técnicos farmacéuticos La farmacia y los técnicos farmacéuticos no son sólo los elementos básicos de la gestión farmacéutica
, sino que toda actividad farmacéutica requiere de una buena tecnología farmacéutica. Por tanto, existe una Hay mucho trabajo por hacer, desde la gestión de la educación farmacéutica y el cultivo de talentos farmacéuticos hasta la educación continua del personal en el puesto de trabajo, así como la certificación de las calificaciones profesionales del personal en el puesto de trabajo. Por lo tanto, estudiar los sistemas y métodos de gestión farmacéutica e implementar la gestión farmacéutica a través de medios legislativos es uno de los contenidos de investigación indispensables de la disciplina de gestión farmacéutica.
(4) Gestión legal de medicamentos El uso de medios legales para gestionar medicamentos y actividades farmacéuticas es la práctica básica y la medida efectiva de la mayoría de los países y gobiernos.
La legislación y el cumplimiento de los medicamentos y la gestión de la práctica farmacéutica es un aspecto importante de esta disciplina. De acuerdo con el desarrollo de la sociedad y la industria farmacéutica, se debe mejorar el sistema de leyes y reglamentos de gestión farmacéutica, y se deben revisar oportunamente las leyes, reglamentos y normas que no satisfagan las necesidades de la sociedad o que no cumplan con los requisitos de gestión actuales. manera. Las regulaciones farmacéuticas son la base de la práctica farmacéutica. El personal de la farmacia debe poder distinguir entre prácticas legales e ilegales y actuar de acuerdo con la ley. Al mismo tiempo, tienen la capacidad de utilizar conocimientos básicos de gestión y regulaciones farmacéuticas y regulaciones relevantes para analizar y resolver problemas prácticos en la producción, operación, uso y gestión de productos farmacéuticos.
(5) La gestión de la investigación y el registro de medicamentos analiza principalmente la gestión de la investigación de nuevos medicamentos, la clasificación de nuevos medicamentos, la gestión de la calidad de la investigación preclínica de nuevos medicamentos, la gestión de la calidad de la investigación clínica y su aplicación. El examen y la aprobación se gestionarán de manera estandarizada y científica, y se formularán e implementarán estándares de gestión, como "Buenas prácticas de fabricación para investigaciones no clínicas (KGLP)" y "Buenas prácticas clínicas para ensayos clínicos de medicamentos (KGCP)". ", y se establecerá un mecanismo de revisión justo, razonable y eficiente. El registro de medicamentos es una evaluación sistemática de la seguridad, eficacia y control de calidad de los medicamentos en el mercado. A medida que mi país se una a la OMC, la protección de la propiedad intelectual farmacéutica recibirá más atención.
(6) La gestión de producción y operación farmacéutica utilizará los principios y métodos de la ciencia de la gestión para estudiar la gestión estatal de las empresas de producción y operación farmacéutica y la gestión científica de las propias empresas farmacéuticas. y estudiar y formular estándares de gestión científica, como las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y las Buenas Prácticas de Fabricación (KGSP), que guían la producción empresarial y las actividades comerciales. Las propias empresas de fabricación farmacéutica deben organizar la producción de acuerdo con las BPF, las empresas operativas farmacéuticas deben organizar las operaciones de acuerdo con el SGP y el Estado debe organizar la certificación para que las empresas operativas y de producción farmacéutica cumplan con las regulaciones.
(7) Gestión del uso de medicamentos La cuestión central de la gestión del uso de medicamentos es proporcionar servicios de calidad a los pacientes, garantizar el uso racional de los medicamentos y mejorar la calidad de la atención médica.
Los contenidos del estudio incluyen el papel, el estatus y la estructura organizativa de los farmacéuticos y las farmacias, las responsabilidades y habilidades de los farmacéuticos, la relación entre los farmacéuticos, el personal médico y los pacientes, y el intercambio fluido de información, la gestión jerárquica, la gestión económica y la gestión de la información. y práctica clínica de medicamentos. ^Gestión de servicios académicos y farmacéuticos. En los últimos 20 años, con la popularización y el desarrollo profundo de la farmacia clínica
y el trabajo de los servicios farmacéuticos, cómo utilizar los principios y métodos de la psicología y las ciencias del comportamiento para estudiar la psicología de los farmacéuticos y el personal médico. y los pacientes durante el uso de drogas. El mejor comportamiento psicológico y la relación coordinada con el comportamiento, las habilidades de comunicación mutua, garantizar el uso racional de los medicamentos y mejorar el cumplimiento de la medicación son un contenido clave de la gestión futura del uso de medicamentos.
(8) Gestión del embalaje, precio y publicidad de los medicamentos. La gestión del embalaje de los medicamentos incluye la gestión de los materiales de embalaje de los medicamentos, las etiquetas y las instrucciones de los medicamentos. El embalaje de los medicamentos afecta directamente a la calidad de los mismos y está estrechamente relacionado con su transporte, almacenamiento y uso. Las etiquetas y las instrucciones de los medicamentos son información básica para el uso de medicamentos. Pueden guiar a las personas en la distribución, el almacenamiento y el uso correcto de los medicamentos. Utilizar los principios y métodos de la economía, la gestión y las ciencias del comportamiento para estudiar los principios y métodos de fijación de precios de los medicamentos; establecer un sistema razonable de aprobación de la publicidad de los medicamentos; estudiar la gestión del contenido de la publicidad de los medicamentos con y sin receta; formular e implementar métodos legales para los medicamentos; gestión de precios y publicidad, aumentar el castigo por incidentes ilegales y eliminar el fenómeno de precios de medicamentos falsamente altos y promoción exagerada de medicamentos
(9) Protección de los derechos de propiedad intelectual de los medicamentos Utilizar leyes de patentes para proteger los derechos de propiedad intelectual de los medicamentos , que involucran patentes comerciales de medicamentos Protección, protección administrativa (protección administrativa nacional y protección administrativa relacionada con el extranjero).
(10) Mercado farmacéutico y gestión económica La situación de los dramas farmacéuticos está estrechamente relacionada con el desarrollo económico de la industria.
Marketing y ventas, etc. El mercado de medicamentos pertenece al eslabón de circulación comercial de medicamentos en la industria farmacéutica. El desarrollo y la competencia del mercado de medicamentos más el mercado de medicamentos y la gestión económica analizan y estiman principalmente la situación actual y las tendencias de desarrollo del mercado de medicamentos a través de métodos científicos como la investigación. la investigación y la predicción, y miden el impacto en las empresas, proporcionan una base para las decisiones comerciales, estudian las cuestiones económicas en todo el proceso de creación, producción, circulación y uso de nuevos medicamentos, obtienen los mejores beneficios económicos y proporcionan alta calidad. medicamentos y servicios con la menor cantidad de mano de obra, recursos financieros y materiales, y promover el desarrollo de la economía farmacéutica
Desarrollo.
(11) Gestión de la educación farmacéutica La tarea general de la gestión de la enseñanza farmacéutica es seguir las leyes objetivas de la educación farmacéutica, implementar la planificación general, optimizar la estructura, coordinar el desarrollo, centrarse en la eficiencia del funcionamiento escolar y mejorar la calidad de la enseñanza. y proporcionar una buena base para la medicina Revitalizar, desarrollar y formar talentos farmacéuticos calificados.