¿Es razonable que la Administración de Alimentos y Medicamentos retrase el lanzamiento de Fubitai?
Razonable, el retraso tiene como objetivo confirmar la seguridad del fármaco.
Fosun Pharma respondió a las consultas de los inversores en la junta de accionistas y declaró que la revisión por parte de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos de la vacuna de ARNm COVID-19 "Fubitai" se ha completado básicamente y la revisión de expertos ha pasado. Intensificar la etapa de revisión y aprobación administrativa. En cuanto a la vacunación mixta, todavía está en estudio. La OMS no recomienda la vacunación mixta. La Universidad de Hong Kong está estudiando la vacunación mixta de Sinovac y Fubitai y se dice que los resultados son optimistas.
¿Las personas que han completado la vacunación con la vacuna inactivada durante 6 meses deben recibir una tercera dosis? Wang Huaqing, experto jefe del programa de inmunización del Centro Chino para el Control y la Prevención de Enfermedades, dijo que la actual "inactivada" La vacuna requiere dos dosis. El calendario de vacunación con un "intervalo de 3 a 8 semanas" se determina en función de múltiples factores, como la seguridad y el efecto protector, en ensayos clínicos preliminares. "La disminución de los niveles de anticuerpos de la vacuna no significa que no haya protección. La necesidad de reforzar la vacunación posterior requiere una evaluación de la seguridad. Sólo después de obtener pruebas suficientes se puede tomar la decisión de fortalecer la inmunidad con el aumento de la inmunidad". capacidad de producción de vacunas, el número de diferentes vacunas Se está lanzando gradualmente al mercado y también se está vacunando a la población común en varias provincias y ciudades de mi país. A finales de junio de este año, la tasa de vacunación en los Estados Unidos puede superar las 70 a 80 personas. Según la situación actual, la tasa de vacunación de mi país sólo puede llegar a 5, lo que es completamente insuficiente para lograr la inmunidad colectiva. Hasta ahora, se han utilizado en el país más de 130 millones de dosis de vacunas contra la COVID-19 de producción nacional y el número de exportaciones ha superado los 100 millones de dosis, involucrando a más de 100 países.
La vacuna Sinopharm es la primera vacuna inactivada incluida en la lista de uso de emergencia de la OMS. Una nueva vacuna contra el coronavirus desarrollada por China Sinovac también entró en la etapa final de evaluación de autorización de uso de emergencia de la OMS. En las últimas semanas, los líderes de los países más poblados del mundo han recurrido a China en busca de más vacunas. La Organización Mundial de la Salud está evaluando los datos sobre la vacuna china y muchos países están esperando esta autorización. Si la Organización Mundial de la Salud permite que los países en desarrollo de Asia, África y América Latina obtengan vacunas a través del "Plan de Implementación de la Vacuna COVID-19" (COVAX), entonces la demanda de vacunas chinas aumentará aún más.
La facilidad de almacenamiento de la vacuna china Sinopharm contra la COVID-19 la hace ideal para su uso en entornos de escasos recursos. También es la primera vacuna que lleva un monitor del frasco de la vacuna. La pequeña etiqueta del frasco de la vacuna cambia de color cuando la vacuna se calienta, lo que facilita a los trabajadores de la salud determinar si la vacuna es segura y utilizable.
De cara al futuro, con un entorno de acceso favorable, una mayor conciencia pública sobre la prevención de enfermedades y la inversión continua del país en salud pública, la creciente demanda de vacunas de alta calidad seguirá promoviendo la salud de los chinos. desarrollo del mercado de vacunas, pero la competencia también se intensificará.