Clasificación de la hemofilia

1. La hemofilia A (hemofilia A), que es una deficiencia del componente procoagulante del factor VIII (VIII:C), también conocida como deficiencia de AGH, es una enfermedad genética recesiva ligada al sexo. Se transmite a las mujeres y afecta a los hombres.

2. La hemofilia B (hemofilia B), deficiencia de factor IX, también conocida como deficiencia de PTC y deficiencia del componente de tromboplastina, también es una herencia recesiva ligada al sexo y su tasa de incidencia es menos común que la hemofilia A. Sin embargo, las mujeres portadoras con síntomas hemorrágicos son más comunes en este tipo que en la hemofilia A.

3. Hemofilia C (hemofilia C), es decir, deficiencia de factor XI (FⅪ), también conocida como deficiencia de PTA y deficiencia de precursores de tromboplastina. Es una herencia autosómica recesiva que afecta tanto a hombres como a mujeres. Es una hemofilia poco común. Ocurre en 15 a 20/100.000 niños y la tasa de incidencia no difiere entre los diferentes grupos étnicos y regiones investigados. La tasa de incidencia es de hasta el 85% para la hemofilia A, el 15% para la hemofilia B y menos común para la hemofilia C.