Cómo redactar medidas correctivas para medicamentos clínicos sin receta

1. Las clínicas deben formular un sistema claro de gestión de recetas, estipular requisitos para la emisión, almacenamiento y uso de recetas, y fortalecer la supervisión e inspección de la gestión de recetas.

2. Los médicos y farmacéuticos son directamente responsables del uso de los medicamentos en las clínicas, por lo que deben fortalecer su comprensión del conocimiento y la seguridad de los medicamentos y mejorar su nivel profesional para garantizar que puedan prescribir y administrar correctamente. usar medicamentos recetados.

3. El departamento de regulación de medicamentos debe fortalecer la supervisión de los medicamentos en las clínicas para garantizar que sean de calidad confiable, de origen legal y seguros de usar. Al mismo tiempo, deben establecer un sistema de seguimiento y notificación. para que los eventos adversos de los medicamentos descubran y aborden rápidamente las cuestiones de seguridad de los medicamentos.

4. Los pacientes son los beneficiarios finales de la medicación, por lo que es necesario reforzar la educación sobre la seguridad del paciente para que comprenda la importancia de la seguridad de la medicación y, al mismo tiempo, mejore sus capacidades de autoprotección. Se debe alentar a los pacientes a participar activamente en la gestión de la seguridad de los medicamentos. Detectar e informar rápidamente los problemas de seguridad de los medicamentos.