Los medicamentos que se han deteriorado se consideran falsificados.
El artículo 121 de la "Ley de Administración de Medicamentos" estipula que la decisión sobre el castigo de medicamentos falsificados y de calidad inferior deberá indicar las conclusiones de la inspección de calidad de la agencia de inspección de medicamentos de conformidad con la ley.
De acuerdo con lo dispuesto en el párrafo 2 del artículo 24 de las "Medidas para la administración de la inspección por muestreo de la calidad de los medicamentos" (SFDA [2019] No. 34), otras agencias de inspección de medicamentos que pueden afectar la calidad de las muestras y los resultados de la inspección pueden rechazar aceptar.
Datos ampliados:
Notas:
La Administración Estatal de Productos Médicos requiere que las autoridades reguladoras de medicamentos locales notifiquen a los fabricantes de medicamentos dentro de su jurisdicción para revisar las instrucciones y etiquetas según sea necesario. lo antes posible, y notificar de inmediato a las instituciones médicas relevantes, compañías operativas farmacéuticas y otras unidades sobre el contenido revisado.
Los fabricantes de medicamentos pertinentes también deben realizar un seguimiento activo de la seguridad de las aplicaciones clínicas de los preparados de ceftriaxona sódica, recopilar las reacciones adversas de acuerdo con las regulaciones e informarlas de manera oportuna.
La ceftriaxona sódica es un antibiótico cefalosporínico de tercera generación. Puede usarse para prevenir infecciones del tracto respiratorio inferior, infecciones del tracto urinario, infecciones del tracto biliar causadas por patógenos sensibles, así como infecciones abdominales intraoperatorias, infecciones pélvicas, infecciones de la piel y tejidos blandos, infecciones de huesos y articulaciones, sepsis, meningitis y otras infecciones. .
Enciclopedia Baidu - Administración de Alimentos y Medicamentos
People's Daily Online - Los medicamentos falsos e inferiores redefinirán los medicamentos estropeados como medicamentos falsos.