Los cambios en los asuntos de licencia de la "Licencia de Negocio Farmacéutico" incluyen

Los cambios a la "Licencia comercial de medicamentos" se dividen en cambios a artículos con licencia y cambios a artículos registrados. Los cambios en cuestiones de licencias se refieren a cambios en los métodos comerciales, el alcance comercial, la dirección registrada, la dirección del almacén (incluida la adición o reducción de almacenes), el representante legal o persona a cargo de la empresa y la persona a cargo de la calidad. Los cambios en partidas registradas se refieren a cambios en otras materias distintas a las mencionadas anteriormente.

Para solicitar la apertura de una unidad de negocio farmacéutico, se debe presentar una solicitud al departamento de regulación de medicamentos del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central donde se encuentra. revisión preliminar, la solicitud debe enviarse a la Administración de Alimentos y Medicamentos para su aprobación.

El establecimiento de una empresa minorista de productos farmacéuticos deberá cumplir con la población residente local, la región, las condiciones de transporte y las necesidades reales, cumplir con el principio de hacer que la compra de medicamentos sea conveniente para el público y cumplir con los siguientes requisitos : (1) Tener regulaciones para garantizar la calidad del sistema operado de medicamentos; (2) Tener técnicos farmacéuticos calificados de acuerdo con la ley, las empresas minoristas de medicamentos que operan medicamentos recetados y medicamentos de venta libre Clase A deben estar equipadas con licencia; farmacéuticos u otros técnicos farmacéuticos cualificados de conformidad con la ley. El responsable de calidad debe tener más de un año (incluido un año) de experiencia en gestión de calidad de operaciones de medicamentos. Las empresas minoristas de medicamentos que operen medicamentos sin receta de Clase B y las empresas minoristas de medicamentos establecidas en áreas rurales por debajo del nivel del municipio deberán estar equipadas con personal comercial de conformidad con lo dispuesto en el artículo 15 del "Reglamento para la Implementación de la Administración de Medicamentos". Ley" y estará equipado con farmacéuticos autorizados si las condiciones lo permiten. Durante el horario laboral de la empresa estará de servicio el personal antes mencionado. (3) La empresa, su representante legal, el responsable de la empresa y el responsable de calidad no se encuentran en las circunstancias previstas en los artículos 75 y 82 de la Ley de Administración de Medicamentos. Locales comerciales, equipos e instalaciones de almacenamiento; y condiciones sanitarias. El establecimiento de farmacias minoristas en empresas comerciales como supermercados debe tener áreas independientes; (5) Tener la capacidad de satisfacer las necesidades de medicamentos de los consumidores locales y garantizar el suministro las 24 horas. La cantidad de medicamentos esenciales nacionales que deben tener las empresas minoristas de medicamentos la determinan las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos de cada provincia, región autónoma y municipio directamente dependientes del Gobierno Central en función de las condiciones locales específicas. Si el estado tiene otras regulaciones sobre la operación de estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos para uso médico y productos biológicos para uso preventivo, dichas regulaciones prevalecerán.