Medidas para la Administración de Supervisión y Registro de Medicamentos
El registro de medicamentos debe ser para medicamentos convencionales que se han producido y utilizado, pero las fechas de producción de los lotes de estos medicamentos son diferentes, de modo que podamos rastrear el tiempo de producción de estos medicamentos en el futuro y archivarlos.
El registro de medicamentos generalmente se refiere a medicamentos regulares no tóxicos calificados que acaban de ser desarrollados y aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos. Sin embargo, no hay información relevante sobre el medicamento en la etapa inicial, por lo que es necesario registrarse. ¡e inicia sesión!
¿Medidas para la gestión del registro de medicamentos?
1. Cada empresa farmacéutica deberá registrar su personal de adquisiciones y ventas de productos farmacéuticos en el departamento de supervisión farmacéutica local.
2. El sistema de registro del personal de ventas farmacéuticas de las empresas operativas se refiere a: (tomando a Taizhou, provincia de Jiangsu como ejemplo)
1. y tarjeta de identificación del personal de ventas de empresas operativas farmacéuticas y otros materiales para establecer una base de datos básica del personal de ventas corporativas.
2. Una vez descubierto, el personal de ventas que no se ha registrado, ha excedido el alcance de la autorización, ha falsificado calificaciones comerciales, etc., ha participado en actividades ilegales. , será inscrito en la "lista negra de personal de venta de drogas" y sancionado conforme a la ley, si constituye delito, será trasladado a las autoridades judiciales para su investigación y sanción conforme a la ley; Al mismo tiempo, las empresas relevantes que venden drogas ilegalmente y sus representantes legales, gerentes de calidad, etc. se incluirá en la "lista negra de empresas operadoras de medicamentos" y se anunciará al público.
3. Todas las empresas operativas farmacéuticas deben realizar un inventario completo del personal de ventas y no se les permite proporcionar licencias comerciales, licencias operativas farmacéuticas, certificaciones GSP y otros certificados de calificación relevantes al personal de ventas que no lo hayan hecho. firmó un contrato de trabajo con la empresa.
¿Cómo ver registros de productos?
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Después de ingresar a la página de inicio de WeChat en su teléfono móvil, ábrame en la esquina inferior derecha.
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Pago abierto
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Servicios de ciudad abierta
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Deslizar hasta el final de la página
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Buscar y abrir la integración gubernamental
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Supervisión de mercado abierto
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Abrir consulta de información
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Abre el tipo que deseas consultar.
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En el campo de búsqueda, ingrese el nombre del producto y haga clic en Buscar.
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Puedes comprobarlo.
¿Cuál es la normativa sobre la gestión del registro de venta de medicamentos?
Cada empresa farmacéutica debe registrar su personal de adquisición y venta de medicamentos en el departamento de supervisión de medicamentos local.
El sistema de registro para el personal de venta de medicamentos de las empresas operativas se refiere a: (Tome Taizhou, provincia de Jiangsu como ejemplo)
Verifique el poder, el contrato laboral, la tarjeta de identificación y otros materiales del personal de ventas de las empresas farmacéuticas y establecer una base de datos básica del personal de ventas de la empresa.
Personal de ventas que no está registrado, excede el alcance de la autorización, falsifica calificaciones comerciales y participa en actividades ilegales. , una vez descubierto, será inscrito en la "lista negra de personal de venta de drogas" y sancionado conforme a la ley, si constituye delito, será trasladado a las autoridades judiciales para su investigación y sanción conforme a la ley; Al mismo tiempo, las empresas relevantes que venden drogas ilegalmente y sus representantes legales, gerentes de calidad, etc. se incluirá en la "lista negra de empresas operadoras de medicamentos" y se anunciará al público.
Todas las empresas operativas farmacéuticas deben realizar un inventario completo del personal de ventas. El personal de ventas que no haya firmado un contrato de trabajo con la empresa no puede proporcionar licencias comerciales, licencias operativas farmacéuticas, certificaciones GSP y otras. certificados de calificación correspondientes.
¿"Medidas para la Administración del Registro de Licencias de Medicamentos"?
La Administración de Alimentos y Medicamentos de China es responsable de la supervisión y gestión de las licencias comerciales farmacéuticas en todo el país.
Los departamentos de supervisión y administración de alimentos y medicamentos de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son responsables de la expedición, renovación, modificación y supervisión y gestión diaria de la "Licencia de Negocio Farmacéutico" de los productos farmacéuticos. empresas mayoristas dentro de sus respectivas jurisdicciones, y orientar y supervisar la supervisión y administración de alimentos y medicamentos de los niveles inferiores. El departamento lleva a cabo la supervisión y gestión de la "Licencia Comercial de Medicamentos".
Los departamentos de administración de alimentos y medicamentos a nivel de ciudad distrital o los departamentos de administración de alimentos y medicamentos a nivel de condado establecidos directamente por los departamentos de administración de alimentos y medicamentos de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del gobierno central. son responsables de la "licencia comercial de medicamentos" de las empresas minoristas de medicamentos dentro de su jurisdicción. La emisión, renovación, cambio y supervisión y gestión diaria del Certificado.