¿Cómo deben los fabricantes declarar la miel como excipiente medicinal?

Si se realizan investigaciones relevantes sobre la seguridad, eficacia y controlabilidad de la calidad del producto antes y después del cambio. Para ello es necesario comparar la calidad del producto antes y después del cambio, sustancias relacionadas (si las hubiera), comparación de calidad con el producto original (si las hubiera), efectividad, etc.

Por supuesto, estoy pensando en las directrices para los medicamentos químicos. Puede que no haya tanta miel, por lo que se recomienda consultar a la Administración de Alimentos y Medicamentos local.