Plantilla estandarizada de informe de autoexamen y autocorrección de farmacia

De acuerdo con el despliegue o plan de trabajo del superior, cada vez que se completa una tarea, se debe escribir un informe al superior que refleje la situación básica del trabajo, la experiencia y lecciones laborales, los problemas existentes y las ideas de trabajo futuro, con el fin de obtener la Orientación superior del departamento de liderazgo. Este artículo le ofrece un informe modelo, puede leerlo y consultarlo.

Informe de autoexamen y autocorrección de farmacia

Xx Sucursal de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.:

Según los requisitos del número de documento. Wu 20124, combinado con la situación real de nuestro centro, ¿basado en? ¿Regular las farmacias? De acuerdo con los requisitos de las normas de aceptación de la construcción, llevamos a cabo activamente un autoexamen y una autocorrección detallados y profundos, y se descubrieron varios problemas durante la inspección. En respuesta a los problemas existentes, el Departamento de Farmacia de nuestro hospital organizó rápidamente al personal para realizar las rectificaciones y las corrigió una por una. La situación de la rectificación ahora se informa de la siguiente manera.

1. Información básica

Mi centro está ubicado en el número 32 de Suizhou Road, xx Metallurgical Street. Es una institución médica pública sin fines de lucro responsable de la prevención y control de enfermedades, educación para la salud y servicios médicos básicos para más de 40.000 personas en su jurisdicción. Desde que el Grupo Hongzhong se hizo cargo del centro el 9 de octubre de 2012, 65438, se ha adherido a todos los conceptos de servicio centrados en el paciente. Siguiendo los principios de operación honesta, operación legal, alta calidad y precio competitivo, no hay actividades ilegales en las operaciones farmacéuticas y no hay accidentes de calidad en los medicamentos vendidos. Hay un empleado de farmacia, que se dedica principalmente a la gestión de calidad de los medicamentos, aceptación, mantenimiento diario, etc. La farmacia tiene una superficie de 6 metros cuadrados. Por condiciones limitadas, actualmente no hay farmacia. Sin embargo, los medicamentos en la farmacia cumplen con los requisitos para el almacenamiento clasificado. El centro ha establecido un equipo de gestión de farmacia estandarizado encabezado por la persona a cargo del centro, ha formulado 13 normas y reglamentos, ha tomado activamente medidas efectivas, ha fortalecido continuamente el aprendizaje y la capacitación y ha mejorado la calidad general de los gerentes de farmacia. Adherirse a operar de acuerdo con la ley, fortalecer la gestión interna, establecer un mecanismo a largo plazo para la gestión de medicamentos, garantizar la calidad de los medicamentos y hacer contribuciones positivas para garantizar la seguridad y eficacia del uso de medicamentos por parte de la población.

2. Proceso principal de implementación y autoexamen.

(1) Responsabilidades de gestión

1, ¿establecidas? ¿Grupo líder de gestión de la calidad de los medicamentos? , aclarar las responsabilidades de cada miembro del personal, formular políticas y objetivos para la gestión de la calidad farmacéutica, preparar documentos del programa de gestión de la calidad y procedimientos operativos, y combinar inspecciones periódicas con inspecciones de rutina para que la gestión de la calidad farmacéutica de nuestro centro pueda estar bien fundada y organizada. .

2. Nuestro centro insiste en aceptar todo el proceso y cuenta con personal dedicado a mantenerlo. Se han creado gerentes de calidad e inspectores de calidad a tiempo completo. El uso de medicamentos en farmacias para pacientes ambulatorios y almacenes de rotación de medicamentos puede cumplir con las leyes y regulaciones pertinentes sobre medicamentos y los documentos de gestión de calidad de nuestro centro.

3. Nuestro hospital ha establecido un sistema de auditoría interna para el sistema de gestión de calidad y realiza periódicamente auditorías internas sobre operaciones estandarizadas para garantizar el funcionamiento normal del sistema de calidad.

(2) Fortalecer la educación y la formación para mejorar la calidad general de la gestión de la calidad de los profesionales farmacéuticos.

1. Con el objetivo de mejorar la calidad integral de todos los empleados, nuestro hospital no sólo participa activamente en diversas formaciones organizadas por los departamentos superiores de gestión farmacéutica, sino que también adhiere a la formación laboral interna. Estos incluyen capacitación legal y regulatoria, sistemas de centros, procedimientos de trabajo, capacitación en responsabilidad, capacitación en habilidades laborales, capacitación en conocimientos sobre clasificación de medicamentos y educación ética para los profesionales.

2. Nuestro centro llevará a cabo exámenes de salud para el personal involucrado en la gestión de calidad, aceptación, mantenimiento, almacenamiento y venta de medicamentos, e insistirá en que todo el personal con enfermedades mentales, enfermedades infecciosas o medicamentos potencialmente contaminados debe someterse a ellos. un control de salud antes de comenzar a trabajar.

(3) Instalaciones y equipo

1. Nuestro centro se esfuerza por aumentar aún más sus esfuerzos sobre la base existente y mejorar la farmacia de acuerdo con los requisitos pertinentes. Mejorar las instalaciones de ventilación y control de temperatura en las farmacias. Logre un diseño brillante, limpio y razonable.

2. Sobre la base existente, hacer que el diseño de la farmacia sea más razonable, con pisos lisos, puertas y ventanas herméticas, sin fuentes de contaminación, a prueba de polvo, humedad, moho, contaminación e insectos. -Los equipos a prueba de roedores y aves cumplen con los requisitos.

(4) Gestión de adquisiciones

1. Controlar estrictamente la adquisición de medicamentos. ¿Implementar seriamente los medicamentos autonómicos? ¿Tres unificaciones? Políticas para garantizar el 100% de legalidad en la adquisición de medicamentos. Implementar la política de calidad de "calidad primero, operaciones estandarizadas". Firme acuerdos de garantía de calidad del 100% de los medicamentos con los proveedores, asegúrese de que los vales de compra de medicamentos estén completos y auténticos y controle estrictamente la calidad de la compra de medicamentos.

2. El personal de aceptación debe inspeccionar la calidad de los medicamentos entrantes en lotes de acuerdo con los estándares legales y las proporciones prescritas, asegurarse de que la tasa de aceptación de los medicamentos entrantes sea del 100% y rechazar resueltamente los medicamentos no calificados.

Registre los medicamentos que pasan la inspección de aceptación y pueden ingresar al almacén uno por uno.

(5) Almacenamiento durante el mantenimiento

1. Cuide bien los medicamentos. Almacene y mantenga los medicamentos estrictamente de acuerdo con sus propiedades físicas y químicas y condiciones de almacenamiento para garantizar que la calidad de los medicamentos almacenados esté intacta.

2. Registre la temperatura y la humedad todos los días, ajuste la temperatura y la humedad del almacén de manera oportuna e informe cualquier problema de manera oportuna.

(6) Manejo de medicamentos especiales: Los psicofármacos utilizados deben gestionarse en mostradores especiales. Verificar estrictamente la información y distribuir medicamentos. (7) Dispensación de medicamentos y dispensación de recetas.

1. Las actividades de venta de farmacias se llevan a cabo en estricta conformidad con las leyes y regulaciones pertinentes y el sistema de gestión de calidad de nuestro hospital, como recetas médicas, especificaciones de medicamentos, período de validez, métodos de toma, precauciones y nombres de pacientes. se controlan cuidadosamente para garantizar que el pago de los medicamentos sea preciso.

2. Garantizar que el pago de medicamentos cumpla con la normativa pertinente. Mantenga las recetas del médico y establezca registros de ventas completos.

3. Garantizar la calidad del servicio, implementar un sistema de consulta de calidad y brindar servicio posventa.

4. Proporcionar comentarios oportunos sobre la información sobre la calidad de los medicamentos, resumirla periódicamente y establecer consultas sobre la calidad de los medicamentos.

Registro y transferencia de información de calidad de registros de retroalimentación.

(8) Implementación de reacciones adversas a medicamentos: Seguimiento y seguimiento de la aparición de reacciones adversas a medicamentos. Una vez que se descubra cualquier reacción adversa a los medicamentos, se informará a la Red Nacional de Monitoreo de Reacciones Adversas a los Medicamentos de manera oportuna, los medicamentos se retirarán del mercado de manera oportuna y se brindarán servicios de seguimiento a los pacientes. Garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos y la seguridad de los pacientes.

Tres. Resumen de autoinspección y soluciones a los problemas existentes

Desde que el centro asumió el control, bajo el cuidado y orientación del departamento regulador de medicamentos del distrito y gracias a los esfuerzos conjuntos de todos los empleados, ha mejorado el sistema de gestión de calidad y fortaleció su propia construcción. Tras el autoexamen, se cree que básicamente cumple con las condiciones estipuladas por las autoridades médicas.

1. No existe operación ilegal de medicamentos falsificados o de calidad inferior.

2. Tanto el responsable de calidad como el responsable de gestión de calidad poseen certificados y trabajan sin certificados.

3. Mejorar las condiciones de almacenamiento de medicamentos y las instalaciones de ajuste de temperatura para cumplir con los requisitos de temperatura de almacenamiento de medicamentos.

4. Al mismo tiempo, tomaremos medidas efectivas para rectificar seriamente algunos problemas y deficiencias descubiertas. Principales manifestaciones: en primer lugar, es necesario fortalecer aún más la capacitación de los empleados; en segundo lugar, es necesario fortalecer la conciencia y la capacidad de autoexamen del trabajo de gestión de calidad en cada puesto; en tercer lugar, es necesario fortalecer el servicio posventa y los medicamentos; Es necesario mejorar aún más las investigaciones de calidad y de reacciones adversas a los medicamentos. Nuestro centro definitivamente implementará los problemas descubiertos durante el autoexamen uno por uno, y los inspeccionará y rectificará continuamente para hacer que la gestión de calidad del negocio farmacéutico de nuestro centro sea más estandarizada y estándar. ¿Mi comparación de centros? ¿Regular las farmacias? Los estándares de aceptación de la construcción fueron autoexaminados y auditados internamente, y se consideró que básicamente cumplían con los requisitos del departamento regulador de medicamentos.

Centro de Servicios de Salud Comunitario Calle Metalúrgica Xx

2065438+31 de mayo de 2005