¿Existe alguna causa para la trombocitopenia?
¡Hola! La trombocitopenia puede deberse a tres motivos: producción insuficiente de plaquetas, retención de plaquetas en el bazo, destrucción o mayor utilización de plaquetas y dilución. Los medicamentos comunes provocan una regeneración baja o deficiente de la médula ósea, acompañada de pancitopenia. Productos químicos y fármacos que pueden provocar fácilmente una baja regeneración de la médula ósea en determinadas dosis, como benceno, xileno, etc. Medicamentos que pueden causar una regeneración deficiente o deficiente de la médula ósea, como cloranfenicol, sulfamidas y penicilina.
Orientación:
El tratamiento de la trombocitopenia varía dependiendo de su causa y gravedad, por lo que es necesario identificar la causa rápidamente y corregirla si es posible. El tratamiento en adultos suele comenzar con corticosteroides orales (p. ej., prednisona 1 mg/kg/día). Si es eficaz, los recuentos de plaquetas volverán a la normalidad en un plazo de 2 a 6 semanas, después de lo cual se reducirán los corticosteroides. Sin embargo, la mayoría de los pacientes experimentan una eficacia insatisfactoria o una recaída después de reducir la dosis de esteroides adrenocorticales.
La medicina occidental es demasiado autoritaria. No estoy de acuerdo con ella. La medicina tradicional china cree que la enfermedad es causada por deficiencia de yin del bazo, sequedad de la sangre, calor interno debido a la deficiencia de yin, daño por calor a las colaterales y desbordamiento de sangre. Puede nutrir el yin y el bazo, hidratar la sequedad, ayudar a eliminar el calor y eliminar las manchas. La receta es: 10 g de rehmannia cruda, 30 g de raíz de peonía blanca, 15 g de eclipta y 25 g de ñame. 10 gramos de hojas de bambú claras, 10 gramos de Schisandra chinensis, 10 gramos de cáscara de azufaifa, 10 gramos de azufaifa y 10 gramos de regaliz. Decocción en agua, 1 dosis al día, 2 veces al día. (Para nutrir el yin, se recomienda no utilizar agua del grifo, sino agua de pozo.
Cuidados de la vida:
Se recomienda que prestes atención a tu dieta. Como dice el refrán. , es mejor complementar la comida que tónico. Aquí tengo una receta: Gachas de dátiles rojos y huesos de cordero.
Receta: 15 dátiles rojos, 500 gramos de huesos de cordero, 200 gramos de arroz. p>
Instrucciones de preparación y consumo: Lavar los huesos de cordero (preferiblemente los huesos de las piernas, limpiarlos, partirlos en dos pedazos, agregar agua y cocinar a fuego lento durante 1 hora, quitar los huesos, agregar el arroz y los dátiles rojos y cocinar hasta obtener una papilla). /p>
Indicaciones: Reabastece el qi y la sangre. Repone la médula y genera sangre. Tiene un efecto auxiliar en la púrpura trombocitopénica, la púrpura alérgica y la anemia aplásica.
No te fíes de los productos para el cuidado de la salud. Lo mejor es utilizar la dieta para lograr los mejores resultados, pero tenga cuidado y no se canse demasiado. Tome el medicamento de acuerdo con las instrucciones del médico, no lo tome a la ligera y comuníquese con el médico con más frecuencia. para que pueda recibir más buenos consejos del médico. Siempre que mantenga una buena actitud y siga un tratamiento activo, creo que su situación mejorará. ¡Gracias! /p>
Análisis de la enfermedad:
La trombocitopenia es causada por una disminución en el recuento de plaquetas (trombocitopenia) o una disminución de la función (insuficiencia plaquetaria) que provoca una trombosis deficiente y un recuento de plaquetas inferior al rango normal. de 140 000 ~ 400 000/μL la trombocitopenia puede deberse a una producción insuficiente de plaquetas, retención de plaquetas en el bazo, destrucción o dilución de plaquetas debido a una mayor utilización (cuadro 133-65438+) o pequeñas equimosis dispersas en el sitio de lesión leve de la mucosa; (epistaxis, tracto gastrointestinal y genitourinario y hemorragia vaginal); y hemorragia masiva posoperatoria y hemorragia del sistema nervioso central que pueden poner en peligro la vida. La trombocitopenia no se manifiesta como hemorragia intratisular secundaria a un trastorno de la coagulación (p. ej., hematoma visceral profundo). hemofilia) (ver sección 131)
Orientación:
Adultos el tratamiento generalmente comienza con corticosteroides orales (p. ej., prednisona 1 mg/kg/día). a la normalidad en 2 a 6 semanas, y luego los corticosteroides se reducirán gradualmente. Sin embargo, la mayoría de los pacientes no están satisfechos con la eficacia o recaen después de reducir la dosis de adrenocorticosteroides, la esplenectomía puede aliviar la eficacia del 50% al 60% de los pacientes. de otros fármacos no se ha demostrado debido al curso prolongado de la PTI crónica. La mortalidad del paciente es baja y los beneficios y riesgos del tratamiento deben sopesarse cuidadosamente. La eficacia de la terapia inmunosupresora con andrógenos sintéticos (danazol) o azatioprina, vincristina, ciclofosfamida. , o ciclosporina es inconsistente
Cuidado de la vida:
Recetas de medicina tradicional china
Diferenciación del síndrome: el veneno del viento y el calor daña las colaterales sanguíneas, estasis sanguínea, forúnculos y. comportamiento promiscuo.
Métodos de tratamiento Elimina el calor y enfría la sangre, nutre el yin y desintoxica.
La decocción de Fangming Rhinoceros Rehmannia tiene sabor.
Consta de 3 gramos de cuerno de rinoceronte, 30 gramos de rehmannia glutinosa cruda, 10 gramos de corteza de peonía, 10 gramos de raíz de peonía roja, 10 gramos de espárragos blancos, 10 gramos de litospermo, 10 gramos de anemarrhena, 10 gramos de adenophora y sophora japonica cruda Compuesto por 30 gramos de flores y 65438+ hojas verdes grandes.
Uso: Decocción en agua, 1 dosis, 2 veces al día.
La fuente es Tan Jia Fangxing.
Análisis de la enfermedad:
Esto depende de la causa. Las diferentes causas tienen diferentes tratamientos.
Orientación:
Las células sanguíneas del cuerpo humano son producidas por la médula ósea. Si tienes plaquetas bajas y síntomas y signos clínicos, debes acudir al hospital para realizar una punción de médula ósea y algunos exámenes necesarios para descartar el diagnóstico. No puedes aflojar.
Análisis de la enfermedad:
¿Qué causa la trombocitopenia? ¿Qué debo hacer?
Orientación:
En primer lugar, ¿el proceso de extracción de sangre fue fluido? Si no hay otros síntomas, como sangrado, sangrado de la piel, etc. , no es necesario que le prestes demasiada atención, porque se trata de una diferencia individual y el llamado valor de referencia también se basa en el 95% de la población normal. Si no lo soluciona ahora, vaya al hospital para hacerse un análisis de sangre de seguimiento dentro de unos días.
Análisis de la enfermedad:
La trombocitopenia es común en anemia aplásica, trombocitopenia idiopática, trombocitopenia inmune, leucemia, ciertos fármacos, etc., por muchos motivos.
Orientación:
Se recomienda realizar una punción de la médula ósea para determinar si las plaquetas producidas por la médula ósea después del parto son insuficientes o excesivas.
Análisis de la enfermedad:
La trombocitopenia es una trombosis deficiente y un sangrado causado por un recuento reducido de plaquetas (trombocitopenia) o una función disminuida (insuficiencia plaquetaria). El recuento de plaquetas es inferior al rango normal de 140 000 ~ 400 000 células/μL. La trombocitopenia puede deberse a una producción insuficiente de plaquetas, retención de plaquetas en el bazo, dilución debido a la destrucción de plaquetas o a una mayor utilización (Tabla 133-65438+), o. pequeñas partículas dispersas en el sitio de la lesión leve; sangrado de las mucosas (epistaxis, tracto gastrointestinal y genitourinario y sangrado vaginal); La hemorragia gastrointestinal masiva y la hemorragia del sistema nervioso central pueden poner en peligro la vida. Sin embargo, la trombocitopenia no es secundaria a un trastorno de la coagulación.
Orientación:
El tratamiento de la trombocitopenia varía según su causa y gravedad. La causa debe identificarse rápidamente y corregirse si es posible (como la trombocitopenia relacionada con la heparina, suspender la heparina). Debido a que las transfusiones repetidas de plaquetas producirán anticuerpos plaquetarios alogénicos y reducirán la eficacia, deben usarse de forma intermitente para prevenir la producción de los anticuerpos anteriores. Si la trombocitopenia se debe al consumo de plaquetas, las transfusiones de plaquetas deben reservarse para el tratamiento de hemorragias mortales o del SNC. Si la trombocitopenia es causada por insuficiencia de la médula ósea, las transfusiones de plaquetas deben reservarse para el tratamiento de hemorragia aguda o trombocitopenia grave (p. ej., recuento de plaquetas <10 000/μl). El tratamiento en adultos suele comenzar con corticosteroides orales (p. ej., prednisona 1 mg/kg al día). Si es eficaz, los recuentos de plaquetas volverán a la normalidad en un plazo de 2 a 6 semanas. Luego los corticosteroides se reducen gradualmente. Sin embargo, la mayoría de los pacientes no están satisfechos con la eficacia o recaen después de reducir la dosis de adrenocorticosteroides. La esplenectomía puede aliviar los síntomas en entre el 50% y el 60% de los pacientes. La eficacia de otros agentes no se ha demostrado en pacientes refractarios a los esteroides y la esplenectomía. Sin embargo, debido al largo curso de la PTI crónica y la baja tasa de mortalidad en pacientes con PTI crónica, aún es necesario sopesar cuidadosamente las ventajas y desventajas de los métodos de tratamiento. La eficacia del tratamiento inmunosupresor con andrógenos sintéticos (danazol) o azatioprina, vincristina, ciclofosfamida o ciclosporina es inconsistente. Para los pacientes con PTI y hemorragia mortal, se puede utilizar inmunoglobulina intravenosa (IGIV), que puede inhibir la eliminación de las plaquetas recubiertas de anticuerpos por parte de los macrófagos mononucleares. La dosis de ivig es 65438±0g/kg. 1 día o 2 días consecutivos. El recuento de plaquetas del paciente suele aumentar en 2 a 4 días, pero sólo se mantiene durante 2 a 4 semanas. La metilprednisolona en dosis altas de 1 g/(kg·d) por vía intravenosa durante 3 días puede aumentar rápidamente el recuento de plaquetas y el costo es ligeramente menor que el de la ivig. Los pacientes con hemorragia mortal también deben recibir transfusiones de plaquetas. Porque se pueden administrar glucocorticoides o inmunoglobulinas a los pocos días. Por lo tanto, los pacientes con PTI no deben someterse a transfusiones profilácticas de plaquetas. Los niños reciben un trato opuesto al de los adultos. El uso de corticosteroides o ivig puede restaurar rápidamente los recuentos de plaquetas pero no mejora los resultados clínicos.
Debido a que la mayoría de los niños se recuperan espontáneamente de una trombocitopenia grave en cuestión de días o semanas, a veces se recomienda únicamente atención de apoyo. La esplenectomía en niños con PTI crónica que son refractarios a los corticosteroides o a la ivig debe posponerse durante al menos 6 a 12 meses porque los niños asplénicos tienen un mayor riesgo de infección grave incluso si están enfermos.
Análisis de la enfermedad:
Creo que el recuento bajo de plaquetas por sí solo no es un gran problema.
Orientación:
Se debe acudir al departamento de hematología para una exploración más exhaustiva. No te preocupes demasiado ahora.
Análisis de la enfermedad:
Existen tres motivos para la trombocitopenia. 1. Disminución de la producción de plaquetas, que se observa principalmente en anemia aplásica, daño de la médula ósea inducido por fármacos, tumores sanguíneos, tumores, etc. 2. Destrucción excesiva de plaquetas, como púrpura trombocitopénica idiopática y trombocitopenia causada por infección. 3. Retención excesiva de plaquetas en el bazo: es la más común en el hiperesplenismo y se puede observar esplenomegalia en el examen físico.
Orientación:
Se recomienda que los pacientes descubran la causa antes del tratamiento. Se puede realizar una punción de la médula ósea y una ecografía B del hígado y el bazo para ayudar a confirmar el diagnóstico.
Análisis de la enfermedad:
¡Hombre de 41 años! ¿Cuáles son las causas de la trombocitopenia? Sólo me enteré después de hacerme un análisis de sangre de rutina en el hospital.
Orientación:
Las plaquetas están reducidas, sin fuente externa, destrucción excesiva de plaquetas, consumo excesivo de plaquetas. Es obvio que acaba de resultar herido por un incidente externo. ¡Por supuesto, para detener el sangrado se necesitan muchas plaquetas! Si su cuerpo no se lastima fácilmente y su bazo no está agrandado, puede estar seguro de que pronto volverá a la normalidad si come bien.
Análisis de la enfermedad:
Causas de la trombocitopenia:
1. Médula ósea insuficiente para producir plaquetas
2.
3. Anemia aplásica
4. Hemoglobinuria paroxística nocturna
Beber en exceso
6. Las plaquetas permanecen en el bazo inflamado.
8. Cirrosis hepática con esplenomegalia congestiva
9. Mielofibrosis
10. Plaquetas diluidas, transfusión sanguínea masiva o exanguinotransfusión (sangre almacenada (muy pocas plaquetas). )
11. Cirugía de bypass cardiopulmonar
12. Púrpura trombocitopénica idiopática
13 Infección por VIH
14. p>
15. Linfoma
16. Lupus eritematoso
17. Enfermedades de la coagulación intravascular, como complicaciones obstétricas, cáncer, Gram-negativos.
18. . Septicemia, traumatismo craneoencefálico, etc.
19. Púrpura trombocitopénica trombótica
20. Síndrome urémico hemolítico
21. Síndrome de dificultad respiratoria del adulto
22.
Orientación:
1. La medicina occidental se centra principalmente en la terapia hormonal y de transfusión de sangre.
2. La medicina tradicional china tiene una experiencia relativamente exitosa en este tratamiento.
Lo principal es la dietoterapia, comer tres tipos de cosas, primero maní rojo, segundo dátil rojo y luego frijoles rojos.
Insista en comer las tres cosas anteriores, como comer unos 25 gramos de maní rojo todos los días (solo se refiere a la ropa roja, no al peso del maní). Habrá un claro repunte de los indicadores en unos 2 o 3 meses.
Si estás herido y sangras mucho, debes acudir al hospital para recibir una transfusión de sangre a tiempo.