Resumen práctico del Departamento de Calidad de una Fábrica Farmacéutica
Resumen de prácticas del Departamento de Calidad de una fábrica farmacéutica (1)
Sin saberlo, he estado realizando prácticas en Changzhou Jialke Pharmaceutical Group Co., Ltd. durante más de un mes. Se benefició mucho de este mes. Aquí resumiré brevemente mi experiencia como pasante durante más de un mes. Después de más de un mes de arduo trabajo y aprendizaje continuo, la pasantía se siente como entrar en una sociedad pequeña. Incluso si te sientes bien contigo mismo en la escuela, te sentirás como un polvo discreto en el aire cuando entres en sociedad. Aquí me di cuenta de la falta de capacidad y conocimiento.
Estas prácticas de un mes han ampliado mis horizontes y aumentado mis conocimientos. Creo que esta empresa es bastante buena. Aunque extraño mi época de estudiante en la escuela, cuando vengo a trabajar entro en otro mundo. Tengo que empezar una nueva investigación. Aquí completé lentamente la transformación del rol de estudiante, gradualmente entré al estado de trabajo y trabajé duro para hacer bien mi trabajo. Desde el primer estudiante hasta el empleado de la empresa, desde el primer aprendiz hasta el actual puesto independiente, desde el niño ignorante a los ojos de mis padres hasta el adulto actual, entré a la sociedad, entré en un punto de inflexión en la vida y comencé. un nuevo viaje en la vida.
Durante este mes trabajé duro para hacer bien mi trabajo, aprender cosas nuevas y llevarme bien con mis compañeros. Aunque siento que todavía tengo muchas carencias, siento que poco a poco voy avanzando.
Los puestos en el laboratorio se dividen en cuatro partes: inspección de materia prima, inspección de producto semiacabado, inspección de producto terminado e inspección microbiana. Los procesos involucrados en el muestreo, división y retención de muestras implican la persistencia de muchas propiedades relacionadas con los medicamentos, incluido el punto de fusión, la humedad, la pérdida de peso al secar, el contenido de impurezas, los residuos, la absorbancia, el contenido de ingredientes del medicamento, etc. , que implica titulación, cultivo microbiano, espectrofotómetro UV, cromatografía de gases, cromatografía líquida...
Aunque hay muchos elementos que probar y muchos productos que probar, cada uno de nosotros tendrá una división del trabajo. Haz las cosas tediosas de forma ordenada. Mi principal división de trabajo este mes es detectar el punto de fusión, determinar la pérdida de peso al secar, observar la claridad, determinar el contenido de butirato de calcio, determinar el puente de oxígeno de la lactona del ácido pregneno carboxílico y la humedad del ciclohexano, tomar muestras y lavar los instrumentos. Todos en mi equipo están unidos y se ayudan unos a otros, lo que me hace sentir como si estuviera en un equipo cálido y me da más motivación para trabajar duro.
Este último mes ha sido bastante satisfactorio. Me familiaricé con estas operaciones cuando era una niña que al principio no sabía cómo hacerlas. Tengo una alegría indescriptible. El entrenamiento comienza el 1 de febrero para 65438. Durante la capacitación, descubrí que Jialke Pharmaceutical Group es una empresa que concede gran importancia a la identidad cultural y la producción segura. El primer día que ingresé a la empresa recibí su capacitación en promoción de la cultura corporativa y capacitación en seguridad. Después de una semana de entrenamiento, el 8 de febrero de 65438, comenzamos oficialmente a registrarnos y entrar al taller para aprender del maestro. Después de estudiar durante un mes o algunas semanas, poco a poco comenzaremos a operar de forma independiente.
En el laboratorio, seguí al maestro para aprender paso a paso, luego adquirí competencia en una serie de operaciones y comencé a operar de forma independiente. Aquí, cada proceso y método de prueba tiene un manual de operación estándar, al que llamamos SOP. Todas las operaciones deben realizarse de acuerdo con los requisitos del SOP. Los requisitos para los pasos operativos del SOP son bastante detallados y estrictos. Y nuestras operaciones pueden ser inspeccionadas por el control de calidad de la fábrica en cualquier momento, por lo que todas nuestras operaciones serán supervisadas y la calidad de los productos no será descuidada. Y asegúrese de completar los registros de laboratorio originales con cuidado, con letra clara, datos precisos y formato estandarizado. Debe seguir estrictamente los procedimientos operativos y ser responsable de sus propios datos de laboratorio. Es necesario que alguien se encargue de registrar los problemas, lo que requiere que tengamos un alto sentido de responsabilidad en el trabajo y no hacer nada ajeno al trabajo.
Durante las prácticas en el laboratorio recibí atención y ayuda de los maestros, lo que me hizo sentir muy cálido, tanto en el trabajo como en la vida. Cuando tengo algo que no entiendo, todos me ayudarán activamente. El laboratorio suele funcionar en tres turnos y todos se turnan. Un turno dura una semana, pero llevo un tiempo sin turno y he estado trabajando en el turno de día.
Los maestros dijeron que llegaría a ser competente después de trabajar durante mucho tiempo, así que me pidieron que hiciera turnos.
Resumiendo la situación de las prácticas de más de un mes, aunque se han logrado algunos avances, todavía hay muchas carencias en algunos aspectos. Estudiaré más, me esforzaré por mejorar mi alfabetización cultural y mis habilidades laborales, me exigiré estrictamente que mejore y mejore continuamente y me esforzaré por conseguir mejores trabajos en el futuro.
Resumen Práctico del Departamento de Calidad de Fábrica Farmacéutica (2)
Con la llegada del 20____ ha pasado un año muy ocupado. Aunque el año pasado estuvo ocupado, también ganó mucho. Mirando retrospectivamente el trabajo del año pasado, con el apoyo y la ayuda de los líderes y colegas del laboratorio, me exigí estrictamente y completé el trabajo bien de acuerdo con los requisitos de la empresa. Este año el trabajo es muy intenso. Después de una capacitación tan intensa y ordenada, siento que mis habilidades laborales han alcanzado un nuevo nivel. Tengo planes y pasos claros para realizar cada trabajo, una dirección de acción y una meta para mi trabajo. Básicamente, hemos estado ocupados pero no caóticos, apretados pero no dispersos, claramente organizados y todo está claro. Básicamente, nos hemos deshecho del fenómeno de simplemente trabajar duro en el pasado y no saber cómo resumir la experiencia. El trabajo del año pasado se resume a continuación.
En primer lugar, potenciar siempre el autoestudio, fortalecer las capacidades personales y mejorar la calidad profesional. El trabajo de laboratorio está relacionado con la producción y las ventas, y los datos fiables sirven de base para el habla. Por eso es muy importante hacer un buen trabajo en el laboratorio. Como técnico de laboratorio, si quieres realizar un buen trabajo en el laboratorio, debes fortalecer tu estudio y mejorar continuamente tus habilidades personales y cualidades profesionales. En el trabajo real, con perseverancia y perseverancia, aprendí mientras hacía, pensé mucho y acumulé más, y logré muy buenos resultados de aprendizaje. En primer lugar, estudié sistemáticamente los conocimientos profesionales de laboratorio, estudié y dominé cuidadosamente los conocimientos y métodos de laboratorio y trabajé duro para mejorar mi funcionamiento práctico y mi nivel teórico. El segundo es dominar la base teórica, los principios de funcionamiento y los procedimientos operativos relacionados de varias pruebas a través del aprendizaje. El tercero es aprender y recordar los sistemas de gestión relacionados, como inspección de laboratorio, supervisión de calidad, medicamentos de laboratorio, instrumentos y equipos de laboratorio, materiales y archivos de laboratorio, gestión del entorno de laboratorio, etc.
En segundo lugar, sé serio y objetivo. Como técnico de laboratorio, siempre tengo un alto sentido de responsabilidad en el proceso de trabajo real, me adhiero a los principios de objetividad, rigor y meticulosidad, busco la verdad de los hechos, soy concienzudo y responsable en el trabajo de análisis diario y ejecuto estrictamente el laboratorio. normas y reglamentos y procedimientos operativos de instrumentos y normas de calidad relacionadas. Revise estrictamente los datos falsos e irrazonables para asegurarse de que sean correctos e infórmelo si no hay problemas.
En tercer lugar, fortalecer la concienciación sobre la seguridad y mejorar el saneamiento ambiental. Debido a que hay tantos medicamentos en el laboratorio, es especialmente importante sentirse seguro en el trabajo. Debemos insistir en la seguridad y nunca relajarnos, tomarnos en serio cada trabajo, memorizar diversas medidas de seguridad y no entrar en pánico. Luego está el saneamiento ambiental, que también es fundamental. Nuestras pruebas se basan en la limpieza y el buen saneamiento. Todo tipo de instrumentos de vidrio deben lavarse antes y después de su uso y colocarse cuidadosamente después de su uso para desarrollar una buena alfabetización experimental. Abra las ventanas para mantener la circulación del aire interior y mantenga el suelo y la mesa de trabajo libres de polvo, restos de papel, etc. Limpiar una vez al día antes de salir del trabajo, incluso si se ha retirado la basura. Finalmente, para resumir el trabajo del año pasado, todavía hay deficiencias en algunos aspectos. Por ejemplo, no hay muchas ideas de trabajo creativas y el trabajo individual no es lo suficientemente perfecto. Es necesario mejorarlo en trabajos futuros para satisfacer necesidades más elevadas y nuevas.
Resumen de prácticas del Departamento de Calidad de Fábrica Farmacéutica (3)
El 3 de marzo de 20____, ingresó a Jiangxi Jinyaoyao Pharmaceutical Co., Ltd. y trabajó como técnico de laboratorio en la Inspección de Calidad. Centro. El período de prácticas de tres meses pasó en un abrir y cerrar de ojos. Durante mis prácticas afronté el día a día del trabajo con una actitud positiva. Durante la pasantía que acaba de finalizar, respeto estrictamente la disciplina laboral y los diversos sistemas de gestión del trabajo del centro de inspección de calidad, y me exijo estrictamente trabajar duro como personal de inspección de calidad y tratar de no tener accidentes. No solo eso, también estandaricé cuidadosamente las técnicas operativas, apliqué hábilmente los métodos y procesos operativos aprendidos en la clase experimental ordinaria, cooperé activamente con la tía * * * y me esforcé por mejorar la práctica diaria.
El contenido de la pasantía es el siguiente:
1 Utilice una balanza electrónica para pesar medicamentos: por ejemplo, pese las tabletas de hidrogenofosfato de calcio D2 y calcule el peso y el peso promedio de las tabletas. diferencia. Encienda la alimentación, ajuste el punto cero de la balanza y coloque el papel de pesaje en el plato de pesaje. Tome 20 piezas de la muestra y péselas con precisión.
Saque 1 pieza por turno y pésela con precisión. Después de pesar, retire los artículos pesados del marco de la balanza, cierre la puerta de la balanza y vuelva a poner a cero. Apagar, limpiar la basura, calcular).
2. Utilice un espectrofotómetro UV para medir la absorción del fármaco: como medir la absorción de paracetamol en los gránulos de amonasa Huang Namin para niños. (Tome el contenido bajo la diferencia en el volumen de carga, mezcle uniformemente, conviértalo en polvo y péselo con precisión 1. Disuelva aproximadamente 9 g en un matraz volumétrico de 250 ml... mida la absorbancia a una longitud de onda de 257 nm mediante espectrofotometría).
3. Determinación de la pérdida de peso del fármaco al secar: pesar 65438 ± 0 g de fármaco en una botella de pesaje y secar hasta obtener un peso constante a 65438 ± 005. La pérdida de peso no deberá exceder 65438 ± 00.
4. Utilice un probador de disolución para medir la disolución del fármaco: Por ejemplo, para medir la disolución de las cápsulas de rifampicina (tome una muestra y siga el primer método de medición de la disolución, utilizando solución de ácido clorhídrico (91000). ) como disolvente, opere de acuerdo con la ley a una velocidad de 50 revoluciones por minuto. Después de 45 minutos, tome una cantidad adecuada de la solución, fíltrela, mida con precisión una cantidad adecuada de filtrado continuo y dilúyala con tampón fosfato hasta obtener una solución. solución que contiene aproximadamente 20 mg por 1 ml y mida la concentración de la solución de 474 nm2 nm mediante espectrofotometría).
5. Inspección de materiales de embalaje
Etiquetas de botellas, instrucciones, cajas pequeñas, películas de aluminio
Al inspeccionar los materiales de embalaje, primero verifique si las palabras y patrones en el embalaje sea correcto y claro y, en segundo lugar, compruebe si el tamaño del embalaje cumple con los estándares. Los materiales de embalaje y los recipientes que entran en contacto directo con los medicamentos también pueden contaminarse con bacterias.
6. Recuperación bacteriana
(1) Los instrumentos utilizados deben estar esterilizados (caja de esterilización a alta temperatura a 160 °C durante seis horas o recipiente de esterilización a 121 °C durante 15 minutos). ).
(2) Preparar muestras (hidrogenofosfato potásico, hidrogenofosfato dipotásico?, cloruro sódico, peptona, 90 ml de muestra líquida, 100 ml de muestra sólida) y medio de cultivo (medio agar nutritivo y agar rosa sódico medio, cada uno contiene aproximadamente 15 ml). Después de la preparación de la muestra, se debe realizar una esterilización con calor húmedo (121 °C durante 15 minutos) y el número de muestras debe ser inferior a 30.
(3) Utilice desinfectante Suer para desinfectar el suelo y la mesa de operaciones de la sala de recolección de gérmenes, luego utilice luz ultravioleta (durante media hora) para desinfectar y ventilar.
(4) Después de lavarse las manos con desinfectante para manos, coloque las muestras recolectadas, las muestras, los medios de cultivo y el equipo a través de la caja de transferencia en la sala de recolección de bacterias para su inoculación. Después de la inoculación, coloque la placa de Petri inoculada en una incubadora para cultivo (48 horas para bacterias, 72 horas para moho y 24 horas para E. coli). ¡Después del cultivo, observe si hay bacterias!
(5) Trate el cultivo bacteriano con esterilización por calor húmedo.
A través de esta práctica, descubrí que los estudiantes universitarios graduados están lejos de ser empleados corporativos calificados. De la escuela a la sociedad, del aula al trabajo, de los estudiantes a los empleados, independientemente del estilo de vida o del entorno de vida, deben producirse grandes cambios para adaptarse mejor a la empresa; Creo firmemente que en los futuros días de estudio continuaré trabajando duro, trataré mi trabajo diario con mayor entusiasmo y una actitud más realista, y nunca defraudaré las enseñanzas y expectativas de los líderes y personas mayores de la empresa.
Resumen de prácticas del departamento de calidad de fábricas farmacéuticas;
★Resumen de prácticas del departamento de calidad de fábricas farmacéuticas
★Resumen de muestra más reciente de prácticas de fábricas farmacéuticas.
★Informe de prácticas de inspector de calidad de fábricas farmacéuticas
★Experiencia laboral de calidad de fábricas farmacéuticas
★ 5 resúmenes de prácticas personales de pasantes de fábricas farmacéuticas en 2020
★5 artículos seleccionados sobre resúmenes de pasantías en fábricas farmacéuticas
★Los últimos resúmenes de prácticas de fábricas farmacéuticas: 5 artículos
★Hay 3 artículos que resumen la práctica en las fábricas farmacéuticas.
★Resumen de prácticas en fábricas farmacéuticas: 5 artículos
★ 6 artículos que resumen las prácticas de producción de las fábricas farmacéuticas.