¿Qué información básica debe incluirse en la etiqueta de un medicamento experimental?

Artículo 17 La etiqueta interna de un medicamento deberá incluir el nombre genérico, indicaciones o funciones principales, especificaciones, uso y dosificación, fecha de producción, número de lote del producto, período de validez, fabricante, etc.

Si el tamaño del paquete es demasiado pequeño para indicar completamente el contenido anterior, debe indicar al menos el nombre genérico, las especificaciones, el número de lote del producto, la fecha de vencimiento, etc. del medicamento.

De acuerdo con la definición de medicamentos en el artículo 2 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China", los medicamentos mencionados en esta ley se refieren a medicamentos utilizados para prevenir, tratar, diagnosticar enfermedades humanas y intencionalmente Regulan las funciones fisiológicas humanas. Sustancias que especifican indicaciones o funciones, uso y dosificación, incluidas las medicinas, productos químicos y biológicos tradicionales chinos.