Estabilidad de los preparados farmacéuticos

La estabilidad de los preparados de fármacos se refiere a la estabilidad física, química o biológica de los fármacos y sus preparados. El factor determinante es la estructura química del fármaco o preparado en sí, pero factores externos (como temperatura, humedad, contaminación microbiana, etc.) también afectarán a su estabilidad.

Mejorar la forma farmacéutica y el proceso de producción, fabricar microcápsulas o compuestos de inclusión, utilizar procesos de compresión o recubrimiento directo y fabricar sales insolubles (ésteres)

Todo en solución acuosa La estabilidad de los inestables Los medicamentos se pueden mejorar convirtiéndolos en formas farmacéuticas sólidas, como tabletas, cápsulas, gránulos y polvos inyectables.

El polvo estéril para inyección se puede convertir en polvo estéril para inyección, lo que puede mejorar en gran medida la estabilidad. La estabilidad de ciertos medicamentos se puede aumentar después de convertirlos en microcápsulas. Por ejemplo, después de convertir la vitamina A, la vitamina C y el sulfato ferroso en microcápsulas, su estabilidad mejora en comparación con los medicamentos originales.

Los compuestos de inclusión también pueden aumentar la estabilidad de los fármacos. Por ejemplo, la benzocaína se convierte en compuestos de inclusión de β-ciclodextrina, lo que mejora la estabilidad. Algunos medicamentos que son inestables a la humedad y al calor pueden procesarse mediante compresión directa o granulación seca y comprimidos. El recubrimiento es también uno de los métodos comunes para resolver el problema de la estabilidad de las tabletas.

Fabricar fármacos que sean fácilmente hidrolizables en sales poco solubles o derivados de éster poco solubles puede aumentar su estabilidad. Generalmente, cuanto menor sea la solubilidad en agua de un fármaco, mejor será su estabilidad. Con la continua innovación de la tecnología farmacéutica, la estabilidad de las preparaciones farmacéuticas ha atraído gradualmente la atención de los investigadores farmacéuticos. Por lo tanto, es cada vez más importante estudiar los factores que afectan la estabilidad de las preparaciones farmacéuticas y los métodos para mejorar la estabilidad.