Farmacología-Alopurinol
Introducción al fármaco
Polvo cristalino de color blanco o blanquecino; casi inodoro. Muy ligeramente soluble en agua o etanol, insoluble en cloroformo o éter, soluble en solución de hidróxido de sodio o hidróxido de potasio.
La farmacología y aplicación de este producto y sus metabolitos pueden inhibir la xantina oxidasa, reduciendo así la síntesis de ácido úrico, reduciendo la concentración de ácido úrico en sangre y reduciendo la deposición de urato en huesos, articulaciones y riñones. Este producto puede inhibir la actividad de las enzimas hepáticas. Después de la administración oral, se absorbe a través del tracto gastrointestinal y se metaboliza en el hígado. Aproximadamente el 70% se metaboliza en xantina activa (t1/212 ~ 30 horas) y el t1/2 de alopurinol es de 1 ~ 3 horas. Utilizado clínicamente para la gota y la nefropatía gotosa.
El uso y la posología se utilizan para reducir la concentración de ácido úrico en la sangre: inicialmente 0,05 g cada vez, 2-3 veces al día, la dosis se aumenta gradualmente y después de 2-3 semanas se aumentado a 0,2 ~ 0,4 g por día, dividido en 2-3 veces tomadas. Mantenimiento: 0,1~0,2g cada vez, 2~3 veces al día. La dosis para niños es de 8 mg/kg por día. Tratamiento de los cálculos de ácido úrico: 0,1 ~ 0,2 g cada vez, 1 ~ 4 veces o 300 mg una vez al día.
Nota
(1) Los pacientes individuales pueden experimentar erupción cutánea, diarrea, dolor abdominal, fiebre baja, elevación temporal de las transaminasas o neutropenia.
(2) Este producto puede inducir gota en una etapa temprana, por lo que se puede combinar con una pequeña dosis de colchicina en las primeras 4 a 8 semanas.
(3) Beba más agua mientras toma el medicamento para que la orina sea neutra o alcalina para excretar ácido úrico. Compilación del sitio web del examen
(4) Cuando se combina con 6-mercaptopurina (6-mp), puede ralentizar el catabolismo de esta última y aumentar la toxicidad. La dosis de 6-mp debe reducirse a 65. % de la dosis habitual 438 0/4 aproximadamente.
(5) No debe tomarse al mismo tiempo que cloruro cálcico, vitamina C, fosfato potásico (o sodio), porque puede aumentar la formación de cálculos renales de xantina. No lo use con bumetanida, furosemida, mecamilamina y pirazinamida, ya que puede aumentar la concentración de ácido úrico en la sangre.
(6) Los pacientes con función renal deficiente pueden acumular aloxantina en su organismo, lo que aumentará las reacciones adversas del fármaco.
(7) Puede provocar necrosis hepática alérgica, granuloma hepático con colecistitis, colangitis, dermatitis exfoliativa, etc. , suele ocurrir de 3 a 4 semanas después de la medicación, por lo que se debe prestar atención.