¿Cuáles son las características del enema Salfo? ¿Cómo utilizar?
Salphid Enema
Nombre del medicamento ¿Nombre común? Mesalazine Enema
¿Nombre comercial? Salphi
¿Nombre en inglés? Mesalazine Enemas
¿Pinyin chino?Meishalaqin Guanchangye
Ingredientes principales: Mesalazina
¿Nombre químico?: Ácido 5-aminosalicílico
Fórmula molecular?: C7H7NO3 ¿Peso molecular 153,14?
Propiedades Este producto es un líquido en suspensión uniforme de color blanco lechoso a marrón claro.
Indicaciones: Este producto es adecuado para el tratamiento de las exacerbaciones agudas de la colitis ulcerosa de tipo rectosigmoide.
Especificación 60ml: 4g
Uso y Posología
Método de dosificación: Administración rectal.
Dosificación recomendada para adultos: Tratamiento del ataque agudo - Exprimir este producto desde el ano hasta el intestino antes de acostarse, 1 vial de 60g de suspensión a la vez. ?Una vez al día.
¿Método de administración convencional?: Para obtener el efecto terapéutico ideal, se recomienda el uso de este producto de forma continua y regular. La duración del tratamiento la determinará su médico. Se recomienda en el extranjero que el tratamiento de las exacerbaciones agudas de la colitis ulcerosa sea generalmente de 8 a 12 semanas.
Preparación: Agitar el frasco durante 30 segundos. ? Abrir la tapa protectora del aplicador. ?Sostenga la botella por los lados.
La postura correcta de administración: tumbado sobre el lado izquierdo, con la pierna izquierda estirada y la rodilla derecha flexionada, para que sea más cómodo y sencillo utilizar el enema.
Cómo administrar el enema: La parte superior del enema debe insertarse profundamente en el recto. La botella debe inclinarse ligeramente hacia abajo y apretarse lentamente. Una vez vacío el frasco, retire lentamente el aplicador. El paciente debe permanecer acostado durante al menos 30 minutos para permitir que el medicamento se distribuya por todo el recto. Si es posible, lo mejor es dejar este producto en el cuerpo durante la noche para que ejerza sus efectos.
¿Este producto está contraindicado para los siguientes pacientes? 1. ¿Alérgicos a la mesalazina, ácido salicílico y sus derivados, metabisulfito de potasio, benzoato de sodio o algún otro excipiente? 2. ¿Disfunción renal y personas con disfunción hepática grave? 3. ¿Personas con úlceras gástricas o duodenales? 4. Personas con constitución propensa a sangrar (fácil de provocar sangrado).
Notas 1. Según el criterio del médico, si es necesario, verifique el cuadro sanguíneo, el recuento diferencial de células sanguíneas, los parámetros de función hepática como ALT o AST, la inosina en sangre y el estado de la orina antes y durante el tratamiento, realice pruebas. ¿Tiras o sedimento de orina?. Se recomienda comprobar estos elementos 14 días después de iniciar el tratamiento y revisarlos 2 o 3 veces cada 4 semanas a partir de entonces. ¿Si los resultados de la prueba son normales? Hágase un chequeo de rutina cada 3 meses. Si se encuentran otros síntomas, ¿se deben realizar inmediatamente los exámenes pertinentes? 2. Las personas con disfunción hepática deben utilizar este producto con precaución. 3. Las personas con disfunción renal no deben utilizar este producto. Si la función renal empeora durante el uso de este producto, ¿se debe considerar una lesión renal tóxica causada por la mesalazina? 4. Los pacientes con disfunción pulmonar, especialmente los pacientes con asma, deben utilizar este producto bajo la estrecha supervisión de un médico. 5. Los pacientes alérgicos a los medicamentos que contienen sulfasalazina deben utilizar este producto bajo estricta supervisión médica. Si se presentan síntomas como reacciones de intolerancia aguda, convulsiones, dolor abdominal agudo, fiebre, dolor de cabeza intenso y erupción cutánea, se debe suspender el tratamiento inmediatamente.
6. Este producto contiene metabisulfito de potasio, que puede desencadenar reacciones alérgicas en pacientes sensibles, especialmente aquellos con asma o antecedentes de alergias, provocando que los pacientes desarrollen síntomas de alergia y broncoespasmo. 7. Debido a que este producto contiene benzoato de sodio, puede provocar reacciones alérgicas irritantes en la piel, ojos y membranas mucosas en pacientes sensibles. Uso en mujeres embarazadas y lactantes ¿La mesalazina durante el embarazo puede atravesar la barrera placentaria? Actualmente existen datos clínicos limitados sobre el uso de este producto en mujeres embarazadas. No existen datos epidemiológicos relevantes. Este producto sólo debe ser utilizado por mujeres embarazadas cuando los beneficios clínicos esperados superen los riesgos potenciales para el feto. Los estudios en animales que involucran la administración oral de mesalazina no han mostrado efectos adversos directos o indirectos sobre el embarazo, el desarrollo embrionario o fetal. ¿Lactancia? Pequeñas cantidades de mesalazina y ácido N-acetil-5-aminosalicílico se excretan en la leche materna. Existe experiencia limitada con el uso de mesalazina en mujeres que amamantan. No se descarta que pueda provocar reacciones alérgicas como diarrea en los bebés. Las mujeres que amamantan deben usar este producto sólo si el beneficio clínico esperado supera el riesgo potencial para el bebé.
Medicamentos para niños Debido a la falta de experiencia en su uso con niños de este grupo de edad, se recomienda que los niños no utilicen este producto. Medicamentos para personas mayores: Se debe reducir el uso de este producto en pacientes de edad avanzada. Interacciones medicamentosas No se han realizado estudios específicos de interacciones medicamentosas con este producto. Se especula que pueden ocurrir interacciones cuando este producto se usa simultáneamente con los siguientes medicamentos: 1. Los anticoagulantes cumarínicos pueden aumentar la inhibición de la coagulación (aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal). 2. Los glucocorticoides pueden aumentar las reacciones adversas gástricas. 3. Las sulfonilureas pueden aumentar el efecto hipoglucemiante. 4. ¿Metotrexato? Puede aumentar la toxicidad potencial del metotrexato. 5. El probenecid y la benzotriona pueden reducir la excreción de ácido úrico. 6. La espironolactona o la furosemida pueden reducir el efecto diurético. 7. La rifampicina puede reducir el efecto antituberculoso. 8. La azatioprina o la 6-mercaptopurina pueden aumentar la mielosupresión. Sobredosis de drogas Hasta la fecha, no se han reportado casos de sobredosis de drogas y no se conoce ningún antídoto específico. Si es necesario, se puede considerar la infusión intravenosa de electrolitos y la reposición de líquidos para promover la diuresis. Farmacología y Toxicología Acciones farmacológicas El mecanismo antiinflamatorio de la mesalazina no se comprende completamente. Los estudios in vitro han demostrado que la mesalazina tiene cierto efecto sobre el contenido de prostaglandinas de la mucosa intestinal, tiene la función de eliminar los radicales libres reactivos del oxígeno y puede tener cierto efecto inhibidor sobre la lipoxigenasa. Después de la administración rectal de este producto, la mesalazina actúa principalmente localmente sobre la mucosa y submucosa del intestino rectal. Estudios toxicológicos: Los estudios toxicológicos han encontrado que la administración oral repetida de grandes dosis de mesalazina puede causar nefrotoxicidad, incluida necrosis papilar renal, lesión epitelial del túbulo proximal o daño a toda la nefrona. La relevancia clínica de estos hallazgos no está clara. Los estudios en animales no han encontrado que la mesalazina tenga efectos mutagénicos, teratogénicos o cancerígenos.