¿Qué aprobación necesita un medicamento antes de poder venderse?

Análisis legal: Los medicamentos deben ser aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos antes de que puedan venderse. Sus funciones son:

1. Supervisión de seguridad y gestión de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos;

2. Medicamentos, tratamientos médicos Gestión estandarizada de dispositivos y cosméticos;

3. Gestión de registro de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos;

4. y cosméticos;

5. Gestión de riesgos de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos después de su lanzamiento;

6. Responsable de la gestión de calificaciones de los farmacéuticos autorizados;

7. Organizar y orientar los medicamentos, dispositivos médicos y la Supervisión e inspección de cosméticos;

8. Responsable de los intercambios externos y la cooperación en el campo de la supervisión y gestión de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos;

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9. Orientar los departamentos de supervisión y gestión de medicamentos de las provincias, comunidades autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central.

Base jurídica: Artículo 6 de la “Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China”. El estado implementa un sistema de titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos para la gestión de medicamentos. Los titulares de una autorización de comercialización de medicamentos son responsables de la seguridad, eficacia y controlabilidad de la calidad de todo el proceso de desarrollo, producción, operación y uso de medicamentos de conformidad con la ley.