¿Cuáles son las regulaciones sobre las tasas de pérdida de medicamentos?
La Oficina de Precios es el departamento regulador de los precios de las materias primas y puede controlar el precio máximo de cada producto específico para evitar actividades ilegales que hagan subir los precios de forma maliciosa. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. es una agencia reguladora especializada en la calidad de los medicamentos. Garantiza la seguridad y eficacia de los medicamentos utilizados por las personas. Los precios específicos no están dentro del alcance de su supervisión.
Ahora el país ha implementado un sistema de certificación GMP para las empresas procesadoras de medicinas herbarias chinas y ha implementado estrictamente una gestión de licencias. Cabe decir que la calidad de las medicinas herbarias chinas y de las piezas de medicina herbaria china estará garantizada de manera más efectiva, pero sus precios aún se ajustarán según el mercado. Debido a la producción y el procesamiento formales y estrictos, el costo de procesamiento es mayor y el precio también es mayor. Si la supervisión es débil, todavía habrá espacio para la supervivencia de muchas empresas y operadores procesadores sin licencia. Los materiales medicinales de baja calidad y las piezas procesadas de manera irregular inundarán el mercado, lo que puede tener un impacto fatal en la calidad y el precio de la industria de materiales medicinales. .
Medidas para el Manejo de Pérdida Fija de Productos Farmacéuticos (Ensayo)
Capítulo 1
Reglas Generales
Artículo 1 Con el fin de fortalecer y mejorar los medicamentos Estas medidas están formuladas para la gestión empresarial, reduciendo la pérdida de productos farmacéuticos durante el transporte, almacenamiento y venta, ahorrando fondos y reduciendo los costos de circulación. Artículo 2 La pérdida de cuota de productos médicos se refiere a la cuota avanzada promedio basada en las características, las condiciones de los equipos existentes y los registros históricos de las seis categorías principales de productos médicos (medicamentos, equipos médicos, materiales medicinales chinos, medicamentos patentados chinos, reactivos químicos, instrumentos de vidrio). Artículo 3 Unidades de negocio y almacenes de medicamentos, materiales medicinales, equipos médicos, reactivos químicos, instrumentos de vidrio, etc. a todos los niveles. 1. La tramitación y aprobación de pérdidas de mercancías, la elaboración de planos y las estadísticas reales de pérdidas se tramitarán de conformidad con este reglamento.