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¿Hay alguien que venda tanques de agua de plástico rectangulares en el condado de Anxin, Baoding?
No. El condado de Anxin es un condado bajo la jurisdicción de la ciudad de Baoding, provincia de Hebei. Está administrado por el nuevo distrito de Xiongan y está ubicado en la parte central de la provincia de Hebei. No hay tanques de agua de plástico rectangulares a la venta en el condado de Anxin, porque los tanques de agua de plástico rectangulares requieren una personalización especial. Los tanques de agua de plástico incluyen torres de agua de plástico, contenedores de plástico, tambores de plástico, cajas cuadradas de plástico y otros contenedores de agua de plástico grandes están hechos principalmente de polietileno de alta concentración (LLDPE), una nueva materia prima especial de moldeo rotacional.
上篇: ¿Qué son las pastillas que tienen impreso TE AM? Es un regulador endocrino y es de color blanco. Hola, me complace poder brindarte la mejor respuesta. Se utiliza principalmente para tratar la hiperplasia mamaria y también puede utilizarse para la terapia endocrina del cáncer de mama. También se utiliza en terapia endocrina para el cáncer de mama. Nombre genérico: Citrato de toremifeno en comprimidos. El ingrediente principal de este producto es el citrato de toremifeno y su nombre químico es (Z)-4-cloro-1,2-difenil-1-{4-[2-(N,N-dimetilamino)etoxi]-fenil}- Citrato de 1-buteno. Citrato de butileno. Propiedades: Este producto es una tableta de color blanco o blanquecino. Farmacología y Toxicología Efectos farmacológicos Este producto es un derivado del tamoxifeno. Este producto es un derivado del tamoxifeno, que puede unirse a los receptores de estrógeno y producir efectos similares a los del estrógeno, efectos antihormonales o ambos. Esto se relaciona principalmente con el tiempo de tratamiento, la especie animal, el sexo, los órganos diana y la evaluación de eficacia seleccionada. Los puntos finales están relacionados. En general, los derivados del tamoxifeno producen principalmente efectos antiestrogénicos en ratas y humanos, y efectos similares a los del estrógeno en ratones. Inhibe los tumores mamarios inducidos por dimetilbenzantraceno en ratas. El efecto anti-cáncer de mama de este producto está relacionado principalmente con su efecto antiestrógeno. Bloquea el efecto estimulante del estrógeno sobre el crecimiento tumoral al competir con el estrógeno por los sitios de unión en los tumores. Este producto puede reducir el índice de queratinización vaginal inducido por el estradiol en algunas mujeres posmenopáusicas, lo que indica que tiene un efecto antiestrogénico. También puede reducir la concentración de gonadotropinas (hormona folículo estimulante y hormona luteinizante) en el suero, por lo que tiene. Efectos similares al estrógeno. Estudios toxicológicos sobre toxicidad genética: Este producto no mostró efectos mutagénicos en la prueba de Ames, pero podría inducir aberraciones cromosómicas y producción de micronúcleos en células de linfoma humano MCI-5 in vitro, y podría inducir aberraciones cromosómicas en células de hígado de rata in vivo, lo que indica que este producto tiene efecto inductor de fisión. Toxicidad reproductiva: Las mujeres embarazadas que toman este producto pueden causar daño fetal. La administración durante la organogénesis en ratas resultó en embriotoxicidad y toxicidad fetal que no se observó en estudios con conejos. Los resultados de las pruebas también mostraron que el producto podría atravesar la placenta y acumularse en fetos de roedores. En estudios de toxicidad reproductiva en animales, este producto afectó la fertilidad y la capacidad de concebir en ratas hembras y machos a dosis de 0,14 mg/kg y ≥25,0 mg/kg, respectivamente. En estas dosis, este producto redujo el recuento de espermatozoides, la fertilidad y las tasas de concepción en ratas macho. Además, puede inhibir la implantación de óvulos fertilizados, inducir abortos espontáneos y reducir la tasa de supervivencia fetal perinatal. Si este producto se usa durante el embarazo, o si se descubre un embarazo mientras se usa este producto, se debe informar a la paciente sobre el posible daño al feto. Se debe advertir a las mujeres en edad fértil que eviten el embarazo. Este producto se excreta a través de la leche de rata, pero se desconoce si se excreta a través de la leche humana. Carcinogenicidad: No se encontraron efectos cancerígenos en ratas a las que se les administró este producto en una dosis de 0,12-12 mg/kg/día durante 2 años. La misma administración a ratones en dosis de 1,0 a 30 mg/kg/día durante 2 años dio lugar a una mayor incidencia de tumores de ovario y testículo, osteomas y osteosarcomas. Debido a que el estrógeno afecta a los ratones de manera diferente y el producto produce principalmente efectos similares al estrógeno en ratones, no está claro si estos hallazgos tienen importancia clínica. También se ha observado una mayor incidencia de tumores de ovario y testículos en ratones con otros antiestrógenos con efectos similares a los de los estrógenos en ratones. Los monos tratados durante 52 semanas desarrollaron hiperplasia endometrial. Farmacocinética Absorción: Este producto se absorbe rápidamente después de la administración oral y la concentración sérica alcanza su máximo aproximadamente 3 horas (2-5 horas) después de tomar el medicamento. Los alimentos no tienen ningún efecto sobre el grado de absorción de este producto, pero retrasarán el tiempo para alcanzar la concentración sanguínea máxima entre 1,5 y 2 horas. La vida media de distribución de este producto es en promedio de 4 horas (2-12 horas) y la vida media de eliminación es de 5 días (2-10 días) en promedio. La cinética sérica fue lineal con 11-680 mg/día, con una concentración media en estado estacionario de 0,9 μg/ml (0,6-1,3 μg/ml) con 60 mg/día. Metabolismo: este producto puede ser metabolizado ampliamente por la oxidasa hepática multifuncional dependiente del citocromo P450 en el cuerpo humano. La principal vía metabólica es la N-desmetilación, principalmente a través de CYP3A para formar metabolitos N-desmetilados. metabolito La vida media promedio de este producto en suero humano es de 11 días (4-20 días) y la concentración en estado estacionario es aproximadamente el doble que la del fármaco original. 下篇: Lo siento. Hace un año resultó que el ano estaba estrechado, lo que dificultaba la defecación y el agotamiento.