¿Tiene la clínica la autoridad para procesar antígenos?
La clínica tiene derecho a operar el antígeno. La Administración Nacional de Dispositivos Médicos emitió el "Aviso sobre la supervisión de la calidad y seguridad de los reactivos de detección de antígenos COVID-19", exigiendo a las farmacias minoristas y droguerías que hayan obtenido una "Licencia comercial de medicamentos" o "Licencia comercial de dispositivos médicos" y que tengan las condiciones de almacenamiento correspondientes. Empresas operadoras de dispositivos médicos venden reactivos de detección de antígenos de COVID-19.
La prueba de antígenos se refiere a la prueba de antígenos del nuevo coronavirus, que determina principalmente si el paciente está infectado con el nuevo coronavirus mediante la detección del antígeno del nuevo coronavirus. Generalmente, los kits de detección de antígenos del nuevo coronavirus se utilizan para la autoevaluación y no es necesaria la extracción de sangre. El muestreo nasal se usa generalmente porque los resultados del muestreo nasal son más precisos, pero su precisión es menor que la de las pruebas de ácido nucleico y generalmente se usa para pruebas de detección positivas.