Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - ¿Cuáles son las responsabilidades y requisitos de los puestos de gestión de producción farmacéutica?

¿Cuáles son las responsabilidades y requisitos de los puestos de gestión de producción farmacéutica?

Responsabilidades de los gerentes de producción farmacéutica:

1. A cargo del trabajo de laboratorio, responsable de guiar el trabajo diario del laboratorio y supervisar la implementación del sistema de inspección, y organizar el laboratorio para inspeccionar y revisar nuevos productos;

2. Proporcionar opiniones específicas sobre el manejo de productos y materiales devueltos, vencidos y no calificados, mantener registros de manejo y ser responsable de la revisión y revisión de las inspecciones de calidad;

3. el sistema de gestión de la empresa;

4. Seleccionar los instrumentos de prueba necesarios que cumplan con los requisitos de calidad del producto;

5. Responsable de revisar los informes de inspección e instar a los inspectores de calidad a revisar los resultados de análisis sospechosos;

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6. Verificar la calibración y recalibración de la solución estándar y la solución de titulación para garantizar la precisión y autenticidad de los resultados de la calibración;

7. de custodia y observación de usted, y verificar periódicamente la custodia Verifique y pruebe la estabilidad del producto para proporcionar una base sólida para el período de validez del producto;

8. de acuerdo con los estándares de calidad, sistemas operativos y sistemas de gestión de la empresa, y revisar los resultados;

9. Responsable de resumir y revisar el plan de compras de instrumentos, equipos, reactivos, sustancias de referencia, titulantes, cultivo. medios y bacterias de verificación requeridas por el laboratorio, y prepararlos y reportarlos;

10, participar en la operación de verificación.

Requisitos de gestión de producción de medicamentos:

1. Título universitario o superior en biología o medicina.

2. Tener más de 5 años de experiencia laboral relacionada con la medicina. , 3 años La experiencia en gestión analítica anterior;

3. Familiarizado con los requisitos de gestión GMP o el sistema de calidad ISO 9001, y capaz de preparar documentos relevantes;

4. principios de análisis instrumental;

5. Tener buenas habilidades de comunicación y de gestión y coordinación;

6. Tener un buen sentido de profesionalismo y responsabilidad social;

7. Buenas habilidades de aplicación informática y habilidades de escritura. Habilidades de escritura.