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¿Qué tipo de planta es la Vallisneria? ¿A qué familia pertenece?
Categorías de plantas de Vallisneria
La Vallisneria es una planta acuática sésil perenne, también conocida como poligonum, hierba plana, etc. Es una planta perteneciente al género Vallisneria y Tuyuan, y es una planta herbácea dioica.
Dónde crece la Vallisneria
La Vallisneria es una planta con una gran adaptabilidad ambiental y crece principalmente en barrancos, ríos, estanques y lagos a baja altura. Sus principales zonas productoras son China, India, Japón, Irak, Indochina, Malasia y otros países.
Aspecto de la Vallisneria angustifolia
La Vallisneria angustifolia es una planta acuática sumergida con estolones y superficie lisa. La planta tiene hojas basales, de 20-200 cm de largo, de color marrón. Rayas y manchas, de color verde o violeta, flores unisexuales, espátula oval-cónica, flores blancas.
Las funciones y usos de la Vallisneria
1. Jardín
La Vallisneria es una planta con hojas verdes agrupadas y es una buena planta verde que se encuentra comúnmente en. acuarios, fuentes de agua en jardines botánicos y pequeñas piscinas en patios.
2. Usos medicinales
La planta entera de Vallisneria vulgaris se puede utilizar como medicamento. Es de naturaleza cálida y de sabor amargo. Tiene los efectos de eliminar el calor y desintoxicar, aliviar la tos y reducir la flema, nutrir los músculos y activar la circulación sanguínea, y puede usarse para tratar el calor pulmonar, hemoptisis, amigdalitis, hematomas y otras enfermedades.
上篇: ¿Cómo tratar la trombocitopenia? ¿A qué debemos prestar atención en nuestra vida diaria y alimentación? En primer lugar, hay un período de incubación antes de que aparezcan los síntomas hemorrágicos de la trombocitopenia inmunitaria inducida por fármacos. Los pacientes de baja estatura pueden desarrollar la enfermedad a las pocas horas de tomar el medicamento, mientras que los pacientes de mayor edad pueden desarrollar la enfermedad varios meses después. Generalmente de 5 a 10 días. A menudo se acompaña de escalofríos, fiebre, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, etc. 2. Otros pacientes con trombocitopenia inmunitaria presentan púrpura cutánea sistémica, epistaxis o menorragia en mujeres, fatiga, tez pálida y orina oscura. Ocasionalmente se pueden observar signos de daño renal, como hipertensión, hematuria y azotemia. Los síntomas neurológicos son raros. 3. Enfermedades transmitidas por la sangre 1. Anemia aplásica y enfermedades de la médula ósea: La anemia aplásica causada por diversos motivos se caracteriza por una disminución de los megacariocitos y una disminución de la producción de plaquetas en la médula ósea. La trombocitopenia puede ser la manifestación más temprana de la anemia aplásica o puede deberse a la recuperación de hemoglobina y granulocitos después del tratamiento, pero no de plaquetas. La trombocitopenia en enfermedades de la médula ósea, como la infiltración tumoral, se debe principalmente a que las células tumorales destruyen los megacariocitos y las piernas delgadas, por lo que se reduce la producción de plaquetas. Ambas condiciones pueden diagnosticarse claramente examinando la médula ósea. El primero tiene una baja proliferación de la médula ósea y megacariocitos reducidos; el segundo puede detectar células tumorales. 2. Los factores físicos y químicos inhiben la médula ósea: radiaciones ionizantes, agentes alquilantes, fármacos antimetabolitos, agentes citotóxicos y otros factores físicos y químicos. La trombocitopenia es una complicación común en el tratamiento de tumores malignos, que puede envenenar directamente las células de la médula ósea o producir una respuesta inmune. La mayoría de estos factores causan daño difuso a la médula ósea y los pacientes muestran niveles sanguíneos reducidos. Sin embargo, los megacariocitos en una minoría de pacientes son radiosensibles, ya que algunos solo pueden presentar trombocitopenia y megacariopenia. 3. Factores que inhiben selectivamente los megacariocitos: la clorotiazida y sus sinergistas pueden causar trombocitopenia no solo al producir anticuerpos plaquetarios, sino también al inhibir la producción de plaquetas. Y esto último es más importante. Generalmente se considera un efecto farmacológico. El paciente presentó mielosupresión y megacariocitopenia. Después de que algunas mujeres embarazadas toman este medicamento, puede causar trombocitopenia congénita en el recién nacido y la madre puede estar asintomática. 4. Displasia congénita de megacariocitos: esta enfermedad es poco común, con megacariocitos y plaquetas significativamente reducidos, y suele ir acompañada de malformaciones congénitas, como riñones, corazón, huesos, etc. El pronóstico es malo: alrededor de 2/3 de los niños mueren por hemorragia intracraneal en un plazo de 8 meses. La rubéola materna durante el embarazo y el D860 oral pueden ser factores de riesgo. 5. Otros: el estrógeno ocasionalmente causa trombocitopenia por agranulocitosis. El alcohol puede inhibir la producción de plaquetas, que es causada por un consumo excesivo de alcohol a largo plazo. El sangrado clínico es menor y las plaquetas pueden recuperarse después de dejar de beber. 4. Producción ineficaz de plaquetas. Esta enfermedad es común en algunos pacientes con anemia megaloblástica que carecen de vitamina B12 o ácido fólico. Se manifiesta como trombocitopenia, algunos pacientes tienen tendencia a sangrar y otros se presentan como pancitopenia, con megacariocitos de médula ósea normales o incluso aumentados, lo que indica una producción ineficaz de plaquetas. Con el tratamiento de la anemia megaloblástica, las plaquetas pueden volver a la normalidad. 5. La deficiencia de trombopoyetina es la trombocitopenia causada por una deficiencia congénita de trombopoyetina. La enfermedad es principalmente hereditaria, con sangrado en la infancia, recuento reducido de plaquetas, recuento normal de megacariocitos y sin cambios especiales en la estructura morfológica. 6. La trombocitopenia cíclica es un trastorno hemorrágico causado por una trombocitopenia cíclica inexplicable. Esta enfermedad es relativamente común. La trombocitopenia y la trombocitemia se alternan regularmente, generalmente cada 20 a 30 días. Esta enfermedad es más común en mujeres y su aparición suele coincidir con la menstruación. Durante la menstruación, las plaquetas disminuyen y aumenta el sangrado. Los megacariocitos generalmente no disminuyen y el sangrado es causado principalmente por la piel y las membranas mucosas. No existe un tratamiento específico. 7. Enfermedad del bazo causada por trombocitopenia. En circunstancias normales, 1/3 de las plaquetas del cuerpo están estancadas en el bazo. Cuando se presenta esplenomegalia, como hipertensión portal, enfermedad de Gaucher, linfoma, sarcoidosis, síndrome de Fally, etc. , la cantidad de plaquetas se puede reducir, pero la cantidad total de plaquetas en el cuerpo no disminuye. Después de inyectar epinefrina, el recuento de plaquetas puede aumentar significativamente durante un cierto período de tiempo. A veces, pueden estar presentes simultáneamente factores que aumentan la destrucción de plaquetas. 8. La trombocitopenia infecciosa es una enfermedad hemorrágica trombocitopénica causada por virus, bacterias u otras infecciones. 1. Infecciones virales: las infecciones virales que pueden causar trombocitopenia incluyen sarampión, rubéola, herpes simple, varicela, infección por citomegalovirus, hepatitis viral, influenza, paperas, fiebre hemorrágica epidémica, fiebre de uña de gato, dengue, etc. Los virus pueden invadir los megacariocitos y reducir la producción de plaquetas. Los virus también pueden adsorberse en las plaquetas, lo que provoca un mayor daño plaquetario; algunos pacientes con sarampión grave y fiebre hemorrágica epidémica consumen plaquetas debido a la coagulación intravascular diseminada. 下篇: ¿Cuál es el rango del director de la Oficina de Seguro Médico de una ciudad a nivel de prefectura? ¿Medio o segundo? Gracias