Puntos clave en el diseño de centros de investigación y desarrollo de medicamentos

El diseño de los centros de I+D farmacéuticos generalmente abarca la planificación interior de fábricas, el diseño gráfico, el diseño de HVAC, el diseño de tuberías de proceso, el control automático, la electricidad, el suministro y drenaje de agua, la protección contra incendios y otros sistemas de apoyo profesionales.

Principales áreas funcionales

Las principales áreas funcionales se pueden diseñar como: área básica de I+D, laboratorio inmunológico, laboratorio de inspección de calidad, laboratorio molecular y taller de producción piloto, pasillo limpio, área de oficinas y otras áreas auxiliares, algunas de las cuales requieren que las áreas limpias de laboratorio se diseñen de acuerdo con los requisitos de la Categoría D

Diseño de áreas limpias

Las áreas limpias deben dividir de manera efectiva el flujo de personas y logística, y entre salas blancas del mismo nivel La diferencia de presión debe establecerse en no menos de 5 Pa, y la diferencia de presión entre el área limpia y el exterior (sala de vestuario y sala de embalaje) no debe ser inferior a 12 Pa.

Diseño del taller de I+D

El diseño de todo el taller de I+D y producción debe basarse en los requisitos de la nueva versión de GMP de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos para cumplir con los requisitos de Diseño razonable, estricta división regional, prevención de contaminación cruzada y operación. Requisitos de producción convenientes.

Ahorro de energía y reducción de emisiones

CEIDI Xidi es un proveedor de servicios de integración EPC en Shanghai y tiene una amplia experiencia en la construcción de centros de I+D de medicamentos en el parque. Además de satisfacer las necesidades de las empresas en materia de I+D, producción y funciones de oficina, también proporciona buena experiencia y referencia sobre cómo concentrar energía, reducir el consumo de energía y lograr una producción más limpia.