¿Cómo se debe realizar la inspección de control de calidad en las fábricas farmacéuticas?

El nombre completo de QC es control de calidad. El control de calidad del producto se puede dividir en cuatro etapas: control de alimentación, control de calidad del proceso, inspección y verificación final y control de calidad de entrega. Para cumplir con los requisitos de calidad, las organizaciones establecerán departamentos de gestión y control de calidad y organizarán personal de control de calidad dedicado a funciones de control de calidad, generalmente compartidas por inspectores de calidad e ingenieros de calidad.

La función principal del control de calidad es minimizar las diversas variaciones y fluctuaciones de la calidad a través de una serie de técnicas y actividades operativas. Recorre todo el proceso de generación, formación y realización de la calidad. Además de controlar la variación del producto, el departamento de control de calidad también participa en actividades de toma de decisiones administrativas para determinar los niveles de calidad.

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Datos extendidos:

El diagrama de factores característicos tiene los siguientes cinco puntos:

1. Análisis de mejora: con el objetivo de mejorar la calidad, aumentar la eficiencia y reducir costes.

2. Finalidad de la gestión: Cuando se producen quejas, productos defectuosos o anomalías, se utiliza para conocer las causas y tomar medidas de eliminación.

3. Configuración estándar: se utiliza para establecer o modificar métodos operativos, puntos de gestión, métodos de gestión y otros estándares operativos.

4. Introducción al control de calidad y propósito educativo: Introducción al control de calidad, cuando todos los empleados participan en la discusión, utilizan características para organizar problemas y las utilizan para la educación y descripción del trabajo de los nuevos empleados.

5. El diagrama de factores característicos se puede combinar con Platón, histograma y gráfico de control.

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