Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - ¿Por qué las bandas de electroforesis en los experimentos de electroforesis de película de acetato de celulosa de proteína sérica varían de anchas a estrechas, gruesas o livianas?

¿Por qué las bandas de electroforesis en los experimentos de electroforesis de película de acetato de celulosa de proteína sérica varían de anchas a estrechas, gruesas o livianas?

Los carriles de la electroforesis sds-page generalmente no son muy anchos, porque los peines utilizados para formar los carriles son de tamaño fijo. Sólo durante la electroforesis, las bandas pueden volverse muy anchas. Esto se debe al volumen de la muestra. es relativamente grande cuando es grande, como cuando se llena todo el carril, la muestra no se puede presionar completamente en una línea debido al pequeño volumen del gel de apilamiento, y la banda se extenderá fácilmente durante la separación del gel.

Por lo tanto, las tiras pueden volverse muy anchas durante la electroforesis. Otro factor es la influencia de la corriente y el voltaje. Generalmente, solo es necesario reducir el voltaje y las tiras no se volverán muy anchas. Aparecerán bandas en la electroforesis de página sds. Es el motivo de la preparación del gel. Si el gel no se agita uniformemente durante la preparación, pueden aparecer bandas en lugares con mayor concentración de gel y convertirse en tiras verticales. Página de electroforesis, el motivo de la preparación del gel debe estar muerto, se recomienda agitar bien.

Información ampliada:

Notas:

Mancha sobre la superficie lisa. La película de acetato de celulosa tiene dos lados, uno es brillante y el otro es mate. El lado mate es la superficie de manchado necesaria para el experimento. Debe distinguirse cuidadosamente durante la operación (el lado brillante produce un reflejo especular y el lado mate produce un reflejo especular). Se puede distinguir la reflexión difusa). Si la mancha se coloca por error sobre una superficie brillante, será imposible que las proteínas cargadas se muevan sobre la película y no serán posibles cinco bandas.

La fuerza de detección es desigual o la muestra se aplica de manera desigual al portaobjetos de vidrio. El resultado de una fuerza de localización desigual es que algunas muestras se manchan y otras no, lo que está relacionado con el muestreo desigual en el portaobjetos de vidrio. La cantidad de algunas muestras en suero es relativamente pequeña y no se pueden formar zonas debido a la falta de muestreo.

Enciclopedia Baidu: electroforesis de película fina de acetato de celulosa