Farmacología de la mangiferina

La mangiferina tiene un efecto estimulante evidente sobre el sistema nervioso central. La inyección intraperitoneal de 50 a 100 mg/kg de mangiferina (jp) puede provocar síntomas como temblores, piloerección, desgarro forzado y aumento de la actividad espontánea en todos los animales. El pico de estos cambios de comportamiento se produjo a los 30 minutos después de la administración, se mantuvo a los 60 minutos y disminuyó gradualmente después de 65±438+020 minutos. Si los animales de experimentación reciben 5 mg/kg de clorpromazina por adelantado, jp puede bloquear estos efectos de la mangiferina, lo que indica que la mangiferina puede ser un agonista de los receptores D2 en el sistema mesolímbico.

A los animales de experimentación se les administra pentobarbital sódico 30 mg/kg. Si se administra mangiferina 50 mg/kg 30 minutos antes de la noche, el tiempo de sueño del pentobarbital sódico puede prolongarse significativamente. El tiempo de sueño de las ratas que recibieron mangiferina por primera vez fue de (56,2 a 7,8) minutos, mientras que el del grupo de control en blanco fue de (36,2 a 5,3) minutos. Puede mejorar significativamente el efecto anestésico del éter y la dosis de anestésico es moderada. . La tos inducida por amoníaco concentrado en ratones puede extender significativamente la latencia de la tos y reducir significativamente la cantidad de tos en ratones. Efecto sobre el aumento de la permeabilidad capilar peritoneal inducido por ácido acético en ratones.

El efecto inhibidor es significativo; puede promover significativamente la secreción de rojo fenol en la tráquea de los ratones. La mangiferina puede aumentar la citotoxicidad de los esplenocitos y macrófagos peritoneales en ratones normales y con tumores in vivo o in vitro.

La mangiferina puede reducir eficazmente el efecto inhibidor de la doxorrubicina sobre la citocromo c oxidasa mitocondrial y no tiene ningún efecto sobre la actividad antitumoral de la doxorrubicina. Después de la administración oral de mangiferina y sus glucósidos, no hubo cambios en el nivel de azúcar en sangre de ratones normales, pero pudo reducir la concentración de azúcar en sangre de ratones KK-Ay espontáneamente diabéticos, y el nivel de insulina sérica también mostró una tendencia a la baja.

La inyección intraperitoneal de mangiferina puede reducir significativamente la cantidad de hemoglobina glucosilada y creatina fosfoquinasa (CPK) sérica causada por el daño oxidativo en ratas diabéticas. Efectos antiinflamatorios; antipiréticos e inmunomoduladores. Los efectos farmacológicos de la mangiferina son claros; tiene una amplia gama de fuentes vegetales y se utiliza principalmente clínicamente para enfermedades respiratorias. Aunque su aplicación clínica es muy limitada debido a su mala solubilidad y otras razones, la mangiferina tiene efectos anticancerígenos. Las actividades antivirales y antidiabéticas están recibiendo cada vez más atención. Creo que con la profundización de la investigación, la mangiferina tendrá buenas perspectivas de desarrollo.