Plaquetas muy bajas
La púrpura trombocitopénica es una enfermedad hemorrágica común con causas complejas y difícil de tratar. El Hospital Gulou de Medicina Tradicional China, afiliado a la Facultad de Medicina Tradicional China de la Universidad Médica Capital, se especializa en púrpura trombocitopénica idiopática en Capital Famous Medical. Centro Es una institución especializada en el tratamiento e investigación de la púrpura trombocitopénica idiopática. Muchos pacientes con púrpura trombocitopénica que han buscado tratamiento médico en vano han encontrado aquí la esperanza de recuperarse.
La púrpura trombocitopénica se caracteriza por una disminución importante de las plaquetas, acompañada de púrpura en la piel y mucosas. En casos graves, puede haber sangrado en otras partes como hemorragias nasales, sangrado de encías, flujo menstrual excesivo en. mujeres, o vómitos intensos, hemoptisis. Síntomas como sangre en las heces, sangre en la orina y hemorragia intracraneal son las causas fatales de esta enfermedad. La púrpura de Schönlein-Henoch se caracteriza por manchas dispersas en la piel de las extremidades o diseminadas por todo el cuerpo. Los casos graves se acompañan de dolor en las articulaciones o dolor abdominal, sangre en las heces, vómitos con sangre, colapso, etc. En casos graves, nefritis púrpura. puede desarrollarse. La púrpura trombocitopénica se divide en dos categorías: primaria y secundaria. La púrpura trombocitopénica idiopática es un síndrome inmunológico y un trastorno hemorrágico común. Se caracteriza por la presencia de anticuerpos antiplaquetarios en la circulación sanguínea, lo que provoca una destrucción excesiva de las plaquetas, provocando púrpura mientras que los megacariocitos en la médula ósea son normales o aumentan y se vuelven inmaduros; Clínicamente, se puede dividir en dos tipos: aguda y crónica. La patogénesis y las manifestaciones de ambas son significativamente diferentes.
La forma aguda afecta principalmente a niños menores de 10 años, y no hay diferencia entre sexos target=_blank>No hay diferencia entre sexos. Suele ocurrir en invierno y primavera, y suele haber antecedentes de infección viral antes de la enfermedad, principalmente infección del tracto respiratorio superior, rubéola, sarampión y varicela. También puede ocurrir después de la vacunación, y el período de incubación entre la infección y la púrpura es; normalmente de 1 a 3 semanas. La forma aguda en adultos es rara, a menudo está relacionada con drogas y la afección es más grave que en los niños. El inicio de la enfermedad es repentino y puede haber fiebre.
Se trata principalmente de sangrado de piel y mucosas, que a menudo es intenso. El sangrado de la piel se presenta como petequias de diferentes tamaños y se distribuye de manera desigual, principalmente en las extremidades. El sangrado de las mucosas incluye epistaxis, sangrado de las encías y ampollas de sangre en la mucosa oral y de la lengua. A menudo hay hemorragia gastrointestinal y del tracto urinario, hemorragia subconjuntival y algunas hemorragias retinianas. La hemorragia de la médula espinal o intracraneal es común y puede causar parálisis de las extremidades inferiores o hipertensión intracraneal, que puede poner en peligro la vida.
El tipo crónico es más común y representa el 80% de la púrpura trombocitopénica primaria. La mayoría de las personas tienen entre 10 y 40 años, y las mujeres tienen de 3 a 4 veces más probabilidades de padecerla que los hombres. La aparición de la enfermedad es insidiosa. Los pacientes pueden tener sangrado persistente o recurrente, y algunos pueden mostrar tendencias hemorrágicas locales, como epistaxis repetidas o menorragia. Las petequias y equimosis pueden ocurrir en la piel y las membranas mucosas de cualquier parte, pero son más comunes en las extremidades distales. Puede haber sangrado del tracto gastrointestinal y urinario. El hematoma profundo también puede ocurrir después de un trauma. La hemorragia intracraneal es menos común pero puede ocurrir durante ataques agudos. En ocasiones, el bazo es palpable durante la inspiración profunda.
La etiología y patogénesis de la púrpura trombocitopénica idiopática no han sido dilucidadas hasta el momento. Se cree principalmente que es una enfermedad relacionada con el sistema inmunológico.
Actualmente, las hormonas son el fármaco preferido para el tratamiento de la púrpura trombocitopénica y la púrpura de Henoch-Schönlein en la medicina occidental. Después de tomarlas, las plaquetas generalmente pueden aumentar, pero los efectos secundarios de las hormonas son muy graves. plaquetas, se agregarán muchos medicamentos nuevos Enfermedades como obesidad central, hipertensión, diabetes, osteoporosis, etc., y una vez que se reduce la hormona, el recuento de plaquetas disminuirá nuevamente y la enfermedad aún recaerá después de suspender el medicamento. La cirugía de esplenectomía es riesgosa y difícil de aceptar para los pacientes. El bazo es el órgano inmunológico del cuerpo humano. Después de la esplenectomía, la función inmunológica del paciente es baja, lo que fácilmente puede causar infecciones graves y causar un gran dolor físico y mental al paciente. La tasa de recurrencia después de la esplenectomía es aproximadamente del 58%. ¿Existe alguna manera de aumentar las plaquetas, controlar la enfermedad y reemplazar las hormonas sin causar efectos secundarios en el cuerpo humano? Un grupo de expertos dirigido por el profesor Lan Jinchu, experto nacional en enfermedades inmunes y fundador de la Especialidad de Púrpura Trombocitopénica Idiopática en el Hospital de Medicina Tradicional China Gulou de Beijing. Un concepto completo de inmunología de la MTC. Este resultado aclara la patogénesis de la púrpura trombocitopénica.
El profesor Lan Jinchu nació en 1952 en una familia de médicos tradicionales chinos de la etnia She en Fujian, y se graduó en la Facultad de Medicina Tradicional China de Jiangxi. Se dedica al tratamiento y la investigación de enfermedades inmunitarias desde hace casi 30 años. Le apasiona la medicina y es diligente en su trabajo. Actualmente es experto en el Hospital de Medicina Tradicional China de Gulou, afiliado a la Universidad Médica Capital (un famoso hospital de Beijing), y se desempeña como director del Instituto de Investigación del Lupus Eritematoso de Dalian, director del Instituto Weihai Shuangfeng de Medicina Tradicional China, el director de la Sociedad China de Medicina Tradicional China y el vicepresidente de la División de Prevención y Control del SIDA de la Sociedad China de Medicina Tradicional China, presidente del Comité Profesional de Enfermedades Inmunitarias de la Asociación Internacional de Promoción de la Atención Médica de China y del consejo editorial. Miembro de la revista Capital Medicine.
El profesor Lan Jinchu cree que la patogénesis de la púrpura trombocitopénica comienza en la médula. Bajo la estimulación de los desencadenantes de la enfermedad (este estímulo puede provenir tanto de aspectos internos como externos), la "médula" de los órganos internos de Qiheng se convierte. Responder al patrón de los órganos internos para crear un concepto general para afrontar los cambios. Este patrón se proyecta a cada órgano del cuerpo de manera holística. Surte efecto rápidamente y forma un nuevo estado físico. Cuando este estado fortalece aún más la estimulación de la "médula", se forma un círculo vicioso. El efecto continuo de este círculo vicioso en todo el organismo provoca cambios patológicos en el organismo, que se manifiestan como síntomas sistémicos, equimosis cutáneas o petequias, epistaxis, sangrado de encías, hematuria, menorragia, sangre en las heces, hemorragia cerebral, etc. y también puede manifestarse como síntomas de anemia. Esto es lo que llamamos púrpura trombocitopénica.
Basándose en este principio, los gránulos Yisui Yangxue desarrollados por el profesor Lan han hecho grandes contribuciones al tratamiento de la púrpura trombocitopénica. El principio terapéutico de este medicamento es actuar primero sobre el "Qiheng Zhifu" que se extiende a la médula. desde la médula hasta varios órganos de todo el cuerpo, y al mismo tiempo repara el daño a los órganos, haciendo que la enfermedad comience a mejorar y forme un nuevo estado humano. Debido a la diversidad de daños orgánicos, el tratamiento farmacológico auxiliar se adapta en cualquier momento de forma dialéctica para lograr el mejor efecto terapéutico. Un análisis estadístico de decenas de miles de pacientes que acudieron para recibir tratamiento mostró que la tasa efectiva total fue del 93,3% y la tasa de curación clínica fue del 36,6%.
El profesor Lan Jinchu y el director Sun Xiumei del Hospital Drum Tower de Medicina Tradicional China de la Capital Medical University han estado involucrados en la investigación y el tratamiento de enfermedades inmunes durante muchos años, lo que ha brindado una nueva oportunidad a muchos pacientes desesperados con púrpura trombocitopénica. de la vida.
El Sr. Chen de Ganzi, provincia de Sichuan, ha estado sufriendo de púrpura trombocitopénica primaria durante más de 9 años. A menudo tiene dolores de estómago, anemia y púrpura cutánea. Ha estado en muchos hospitales grandes y pequeños. exámenes y pruebas de anticuerpos, me pincharon un hueso y sufrí mucho, pero no pude diagnosticarlo. Se ve triste todos los días y no puede sonreír. Más tarde, un amigo le dijo que el Hospital Gulou de Medicina Tradicional China de Beijing se especializa en el tratamiento de enfermedades inmunes para la púrpura trombocitopénica idiopática. La enfermedad de su amigo se curó allí, pero todavía no lo creía, así que lo intentó. Escribí una carta solicitando tratamiento médico con gran emoción. La carta presentaba mi condición en detalle y adjuntaba los resultados de las pruebas. Espero que los expertos puedan ayudar. Después de recibir la carta, los expertos y profesores del departamento leyeron atentamente la descripción de su condición y los resultados de los exámenes relacionados, y descubrieron que su recuento de plaquetas era solo de 15.000, mientras que el valor normal de plaquetas debería estar entre 100.000 y 300.000. Síndrome plaquetario plaquetario. Púrpura disminuida. Poco después, el Sr. Chen recibió una respuesta y le recetó Yisui Yangxue Granules. El Sr. Chen tomó el medicamento durante más de 2 meses y descubrió que su condición había mejorado significativamente, por lo que continuó escribiendo cartas explicando el progreso de su condición y pidió medicamentos por correo. En enero de 2004, finalmente tomó el tren a Beijing y fue al hospital para una entrevista personal.
Después de varios meses de tratamiento, la condición del Sr. Chen básicamente se ha recuperado, su recuento de plaquetas ha aumentado a 199.000 y otros síntomas físicos han desaparecido. El señor Chen volvió a tener su sonrisa habitual.
A Zhang Yu, una joven de 16 años del condado de Xianju, provincia de Zhejiang, le diagnosticaron púrpura trombocitopénica idiopática en 2002. Fue tratada en un hospital local y su condición se mantuvo principalmente con hormonas. mejorando y empeorando, resulta que la vivaz y encantadora hija sufre una enfermedad y los padres de la niña también sufren mucho. Esperaban encontrar un medicamento que pudiera reemplazar las hormonas y curar la enfermedad de su hija, por lo que pidieron a la gente que preguntara por ahí. Más tarde, escuché que el especialista en púrpura trombocitopénica idiopática del Hospital de Medicina Tradicional China Drum Tower de Beijing no requiere tratamiento hormonal, por lo que el Sr. Zhang y su esposa se despidieron y vinieron a Beijing con sus hijos. En esta especialidad, recibí un tratamiento cuidadoso de los médicos tratantes Sun Xiumei y el profesor Lan Jinchu. Los gránulos de Xiaoban se combinaron con la medicina tradicional china para reducir gradualmente la dosis de hormonas y finalmente las reemplazaron por completo. Ahora el recuento de plaquetas de Zhang Yu ha aumentado a 116.000, alcanzando el valor normal.