Gestión y suministro de medicamentos
1. Factores que afectan la calidad de los medicamentos
Los factores que afectan la calidad de los medicamentos incluyen principalmente factores ambientales, factores humanos y factores de los medicamentos.
(1) Factores ambientales
Sol
Aire
Humedad
Temperatura
Tiempo
Aleteo
(2) Factores humanos
1 Entorno del personal
2 Supervisión y gestión de la calidad de los medicamentos
3. Habilidades de almacenamiento y mantenimiento de medicamentos del personal de farmacia, importancia de la calidad de los medicamentos, sentido de responsabilidad, condición física, estado mental, etc.
(3) Factores farmacológicos
La hidrólisis es la principal forma de degradación de los fármacos, y los ésteres (incluidas las lactonas) y las amidas son los principales fármacos de degradación.
La oxidación es también la reacción más común en el deterioro de los medicamentos.
Los materiales de embalaje de los medicamentos también tienen un gran impacto en la calidad de los mismos.
2. Inspección de calidad de los medicamentos
Para evitar que los medicamentos no calificados ingresen al almacén, los medicamentos entrantes deben aceptarse lote por lote. El contenido de la aceptación incluye nombre, forma farmacéutica, especificaciones, número de aprobación, número de lote, fecha de producción, período de validez, embalaje, etiquetado, instrucciones, apariencia, calidad y documentos de certificación relacionados, etc. Sólo después de la inspección se pueden almacenar los medicamentos.
Cuando llegan medicamentos que requieren transporte en cadena de frío, se debe seguir el método de transporte, registros de temperatura durante el transporte, tiempo de transporte y otras condiciones de control de calidad. Se deben realizar inspecciones y registros clave y se deben rechazar los artículos que no cumplan con los requisitos de temperatura.
(1) Embalaje e instrucciones de los medicamentos
El embalaje interior de los medicamentos debe estar limpio, libre de contaminación, seco, herméticamente cerrado, sin fugas ni daños.
Los envases farmacéuticos deben ser fuertes, resistentes a la presión, a la humedad y a los golpes.
La etiqueta interna del medicamento debe incluir el nombre genérico, indicaciones o funciones principales, especificaciones, uso y dosificación, fecha de producción, número de lote del producto, fecha de vencimiento, empresa productora, etc.
La etiqueta externa del medicamento debe indicar el nombre común, ingredientes, propiedades, indicaciones o funciones, especificaciones, uso y dosificación, reacciones adversas, contraindicaciones, precauciones, almacenamiento, fecha de producción, número de lote del producto y período de validez, número de aprobación, empresa de producción, etc.
El envase mínimo debe ir acompañado de instrucciones del medicamento.
(2) Inspección de la calidad de la apariencia del fármaco
1 Método de inspección
La inspección de la calidad de la apariencia del fármaco se basa en inspecciones humanas visuales, táctiles, auditivas, olfativas y otras inspecciones sensoriales. . Comprobar el aspecto y forma del medicamento.
2 Base del juicio y método de procesamiento
Si la calidad de la apariencia de un medicamento está calificada o no, debe juzgarse en función del conocimiento y el contenido relevantes de los estándares de calidad de los medicamentos, la farmacia y el análisis de medicamentos. e instrucciones de medicamentos.
3 Contenido de la inspección del aspecto de diferentes formas farmacéuticas de medicamentos
Tabletas, cápsulas, gránulos, inyecciones, líquidos orales, aerosoles, tinturas, mezclas, jarabes, ungüentos y supositorios. Los procedimientos de inspección de medicamentos son diferentes para polvos, pastillas y productos biológicos.
3. Almacenamiento y custodia de medicamentos
Los medicamentos químicos, productos biológicos, medicinas patentadas chinas y piezas de hierbas chinas deben almacenarse por separado y clasificados.
Las drogas peligrosas, como las inflamables, explosivas y corrosivas, deben almacenarse en almacenes separados, con las instalaciones de seguridad necesarias establecidas y los sistemas de trabajo y planes de emergencia pertinentes formulados.
Los farmacéuticos y gerentes de farmacia deben comprender las propiedades físicas y químicas de diversos preparados farmacéuticos y los posibles efectos adversos de diversos factores externos sobre los preparados farmacéuticos, y almacenarlos en estricta conformidad con las condiciones y requisitos de almacenamiento especificados en el instrucciones de medicamentos.
(1) Fármacos fácilmente perecederos a la luz, la humedad y la temperatura.
Productos biológicos
Vitaminas, coenzimas, aminoácidos
Medicamentos antiasmáticos: preparados de aminofilina y teofilina.
Corticoides
Medicamentos antituberculosos
Hemostáticos
Medicamentos antianemia
Medicamentos antichoque
Diuréticos
Analgésicos
Fármacos para el sistema cardiovascular
Antisépticos externos
Colirios
(2)
1 Medicamentos susceptibles a la humedad y al deterioro.
2 Medicamentos de uso común que no se ven afectados por la humedad
Antibióticos
Vitaminas
Medicamentos para el sistema digestivo
Antianémicos
Electrolitos y oligoelementos
Antitusivos, expectorantes y antiasmáticos
Hiperglucemiantes
Analgésicos y antipiréticos
Fármacos sedantes y antiepilépticos
Desinfectantes y antisépticos
Supositorios que contengan base hidrosoluble
(3) Fármacos susceptibles al deterioro de la temperatura.
1 Medicamentos de uso común que deben almacenarse en un lugar fresco
Antiinfecciosos
Bloqueadores de los canales de calcio
Antiespasmódicos
p>2 Medicamentos de uso común que deben almacenarse en un lugar fresco y oscuro.
Agentes antibacterianos
Medicamentos para el sistema digestivo
Antitusivos (medicamentos)
Vitaminas
Preparados enzimáticos
Preparados de aminoácidos
Medicamentos oftálmicos
3 medicamentos de uso común que deben almacenarse en lugares fríos
Preparados de insulina
Derivados sanguíneos humanos
Antitoxinas y antisueros
Productos biológicos
Hormonas polipeptídicas
Medicamentos para la contracción uterina y la inducción del parto
Medicamentos antitrombóticos
Hemostasia
Probióticos
Antiangina de pecho
4. Medicamentos de uso común que deben refrigerarse pero que deben refrigerarse. no congelar
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Preparados de insulina
Productos de sangre humana
Infusiones
Emulsiones
Preparados de bacterias vivas
Anestésicos locales
Medicamentos que requieren refrigeración pero no deben agitarse
Inyección de eritropoyetina humana recombinante