Explicación de todos los términos farmacológicos
2 Farmacodinamia: Estudio de los efectos de los fármacos en el organismo, incluyendo efectos de los fármacos, mecanismos de acción, aplicaciones clínicas, reacciones adversas, etc.
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Farmacocinética: Estudio de los efectos de los fármacos en el organismo, incluyendo los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos en el organismo.
4 Vida media: Tiempo que tarda la concentración sanguínea de un fármaco en descender a la mitad.
5 Circulación enterohepática: se refiere al proceso en el que ciertos fármacos son convertidos en metabolitos polares por el hígado y excretados de la bilis, convertidos en fármacos prototipo por las correspondientes hidrolasas en el intestino delgado, y luego reabsorbidos en el intestino delgado. Circulación sistémica por el intestino delgado.
6 Biodisponibilidad: Cantidad relativa de fármaco absorbido en la circulación sistémica cuando se administra por vía extravascular.
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Fenómeno de rebote: se refiere a la interrupción repentina de medicamentos bloqueadores de receptores después de un uso prolongado, lo que resulta en un agravamiento o recurrencia de la enfermedad, que puede deberse a una regulación al alza. de receptores.
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Doble infección: la aplicación prolongada de grandes dosis de antibióticos de amplio espectro inhibe las bacterias sensibles y destruye el equilibrio ecológico normal de la flora del cuerpo, lo que conduce a la reproducción de Algunas bacterias y hongos resistentes a los medicamentos causan reinfección, también conocida como disbiosis.
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Reacciones adversas: se refiere a reacciones que no cumplen con el propósito del medicamento y causan malestar o dolor a los pacientes.
10 Resistencia a los medicamentos: Se reduce la sensibilidad de los patógenos y las células tumorales a los fármacos de quimioterapia.
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Tolerancia: La respuesta del organismo al fármaco se debilita tras su uso continuo, y aumentando la dosis se puede mantener el efecto del fármaco.
12 Secuelas: efecto residual del fármaco cuando la concentración sanguínea del fármaco cae por debajo del umbral de concentración tras la retirada del fármaco.
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Inductores de enzimas hepáticas: pueden inducir la actividad de las enzimas hepáticas, acelerar el metabolismo propio o de otros fármacos y debilitar la eficacia del fármaco.
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Inhibidores de las enzimas hepáticas: pueden inhibir la actividad de las enzimas hepáticas, reducir el metabolismo de otros fármacos, potenciar el efecto de los fármacos e incluso provocar reacciones tóxicas.
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Eficacia medicinal: Resultado de la acción del fármaco, que tiene respuestas selectivas a diferentes órganos del cuerpo.
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Efecto de primer paso: Tras la administración oral, algunos fármacos se metabolizan e inactivan en el tracto gastrointestinal, la mucosa intestinal y el hígado, reduciendo la cantidad de fármacos que entran en la circulación sanguínea.
17 Adicción: Los pacientes desarrollan dependencia física y psicológica a los estupefacientes una vez que se suspenden las drogas, se producirán trastornos fisiológicos graves. Por ejemplo, si se suspende la morfina, el paciente sufrirá síntomas de abstinencia graves.
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Agonistas de receptores: tienen fuerte afinidad por receptores y fuertes sustancias activas intrínsecas.
Antagonista del receptor 19: fármaco con fuerte afinidad por el receptor y sin actividad intrínseca.
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Reversión del efecto antihipertensivo de la epinefrina: el efecto antihipertensivo es rápido y evidente tras la administración, y luego el efecto antihipertensivo se debilita. Si se administra un bloqueador α (como clorpromazina) antes de epinefrina, la presión arterial elevada se reducirá debido al predominio del efecto de los receptores adrenérgicos β2.
21 Espectro antimicrobiano: se refiere a la gama de microorganismos patógenos inhibidos o eliminados por los fármacos antimicrobianos.
22 Actividad antibacteriana: se refiere a la capacidad de un fármaco para inhibir o matar bacterias patógenas.
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Quimioterapia: se refiere al método de tratamiento que utiliza medicamentos químicos para inhibir o matar microorganismos patógenos, parásitos y células tumorales malignas en el cuerpo.
24 Microorganismos antipatógenos: se refiere a un tipo de fármacos quimioterapéuticos que inhiben o matan microorganismos patógenos y se utilizan para prevenir y tratar enfermedades infecciosas.
25 Medicamentos antibacterianos: se refiere a medicamentos que tienen la capacidad de inhibir o matar bacterias y se usan para prevenir y controlar infecciones bacterianas, incluidos los medicamentos naturales producidos por una variedad de microorganismos (como bacterias, hongos, actinomicetos). , etc.) Antibióticos y fármacos sintéticos y semisintéticos.
26 Antibióticos: Son sustancias metabólicas producidas por algunos microorganismos que tienen efectos inhibidores y letales sobre otros microorganismos.
27 Fármacos bactericidas: fármacos que no sólo pueden inhibir el crecimiento y la reproducción de bacterias patógenas, sino también matarlas
28 Fármacos bacteriostáticos: fármacos que pueden inhibir el crecimiento y la reproducción de bacterias patógenas bacterias
29 Concentración inhibidora mínima (CIM): (CIM) En experimentos antibacterianos in vitro, la concentración más baja de fármacos antibacterianos que inhibe el crecimiento de las bacterias probadas.
30 Concentración bactericida mínima: (MBC) La concentración más baja de fármacos antibacterianos que mata el crecimiento de bacterias de prueba en experimentos antibacterianos in vitro.
31 El efecto post-antibacteriano (PAE) es un fenómeno en el que el crecimiento de bacterias aún se inhibe incluso si los medicamentos antibacterianos se eliminan después de una breve exposición a los medicamentos antibacterianos.
32 Índice de quimioterapia: Es un parámetro de evaluación para medir la seguridad de los fármacos quimioterapéuticos La dosis letal mediana (LD50) / dosis letal mediana (ED50) o dosis letal mediana (LD5) / dosis letal mediana de. Se pueden utilizar fármacos infecciosos (ED95), indica.
33 Síndrome del bebé gris: debido a una función hepática subdesarrollada en recién nacidos y bebés prematuros, bajo contenido y actividad de glucuronosiltransferasa, capacidad de desintoxicación deficiente, función renal subdesarrollada y función de excreción baja, lo que resulta en acumulación de cloruro micina
34 Dosis terapéutica (dosis comúnmente utilizada): una dosis entre el umbral y la dosis extrema, que es efectiva para la mayoría de los pacientes en uso clínico y no causará reacciones tóxicas. En uso clínico, la dosis es eficaz para la mayoría de los pacientes sin causar toxicidad.
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Intensidad: también conocida como intensidad de potencia, se refiere a la dosis o concentración necesaria para que un fármaco produzca un determinado efecto.
36 Efectos secundarios: Se refiere a los efectos de los fármacos a dosis terapéuticas que nada tienen que ver con la finalidad del tratamiento.
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Reacción tóxica: Se refiere a la reacción de daño corporal causada por una dosis excesiva de medicamento o un tiempo de medicación demasiado prolongado, que generalmente es más grave.
38 Afinidad: se refiere a la capacidad de un fármaco para unirse a un receptor.
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Actividad intrínseca (potencia): Es inherente al propio fármaco después de unirse al receptor, puede hacer que el receptor se agite y produzca un efecto. Efecto máximo o efecto del fármaco Determinantes de la naturaleza de la acción.