¿Cuál es la importancia de la farmacocinética en aplicaciones clínicas?
1. Aplicación de la farmacocinética en el descubrimiento de nuevos fármacos: los fármacos deben tener buenas propiedades farmacocinéticas, como biodisponibilidad y buena absorción, bajos efectos secundarios tóxicos y buen efecto curativo; tasa media de unión a proteínas; buena solubilidad; metabolitos bajos o no tóxicos en el cuerpo, etc. Por lo tanto, en el proceso de desarrollo de nuevos medicamentos, es necesario considerar los parámetros farmacocinéticos del medicamento en el cuerpo, analizar el posible impacto de la estructura del medicamento en estos parámetros, descubrir las reglas entre el metabolismo y la estructura, y luego proporcionar información estructural. optimización y diseño del compuesto. Proporcionar orientación.
2. Aplicación de la farmacocinética en la investigación farmacológica: El fármaco debe llegar al sitio objetivo y mantener una cierta concentración, y combinarse con el sitio de acción para producir la interacción fármaco-receptor para producir los efectos farmacológicos deseados. efecto. La intensidad de los efectos farmacológicos está estrechamente relacionada con la concentración del fármaco en el lugar de acción. Por ejemplo, los diuréticos de furosemida tienen una relación lineal con la excreción de Na+, el flujo de orina y la concentración sanguínea. El ácido salicílico tiene un efecto analgésico cuando la concentración alcanza 50-100 mg/L en el cuerpo, un efecto antirreumático cuando la concentración es superior a 250 mg/L y un efecto antiinflamatorio cuando la concentración es 350-450 mg/L; cuando la concentración es superior a 500 mg/L, provocará efectos tóxicos y secundarios; cuando la concentración es de 1600 mg/L-1800 mg/L, los pacientes se envenenarán y morirán; Mediante estudios farmacocinéticos, se pueden estudiar más a fondo los efectos farmacológicos de los fármacos para comprender el uso clínico de los fármacos.
3. Aplicación de la farmacocinética en la investigación farmacéutica: una buena forma de dosificación farmacéutica es segura, eficaz, uniforme y estable. La farmacocinética se puede utilizar para detectar y evaluar eficazmente las propiedades agudas de los fármacos, ayudando así a la clínica. uso racional de los medicamentos y garantía de la seguridad clínica de los mismos. Los preparados específicos y los preparados de liberación sostenida se han convertido ahora en focos de investigación en el país y en el extranjero. Todos tienen las ventajas de mantener la concentración eficaz del fármaco, reducir la frecuencia de la medicación, reducir los efectos tóxicos y secundarios del fármaco y dirigir el fármaco al sitio de acción. Los estudios farmacocinéticos de preparaciones se pueden utilizar para evaluar diversas formas farmacéuticas de medicamentos y observar si logran el propósito previsto.
Investigación sobre la aplicación de la farmacocinética en la modernización de la medicina tradicional china: Una parte muy importante de la modernización de la medicina tradicional china es el estudio de la farmacocinética de los compuestos de la medicina tradicional china, que estudia principalmente los ingredientes individuales, Componentes y eficacia de la medicina tradicional china. Las reglas dinámicas de excreción, metabolismo, distribución y absorción de ingredientes en el cuerpo humano. El estudio de la farmacocinética es útil para dilucidar la composición y el mecanismo de acción de determinadas medicinas tradicionales chinas. Cada medicamento en un compuesto de la medicina tradicional china es un compuesto en sí mismo y actúa sinérgicamente a través de múltiples objetivos, enlaces y canales. Los fármacos verdaderamente eficaces no son necesariamente los compuestos presentes en una sola medicina herbaria o en un compuesto de la medicina tradicional china, sino que probablemente sean nuevas sustancias químicas que se metabolizan y transforman en el cuerpo humano. Por tanto, a través del estudio de la cinética podemos reconocer las sustancias químicas que realmente funcionan y dilucidar los cambios químicos que se producen durante todo el proceso de metabolismo, distribución y absorción de los principios activos en el cuerpo humano.
Aplicación de la farmacocinética en la investigación toxicológica: combinada con pruebas de toxicidad, la farmacocinética se puede utilizar para explorar los patrones de reacciones adversas y la toxicidad de los medicamentos. La farmacocinética de los fármacos es el vínculo entre los ensayos clínicos y los ensayos no clínicos, principalmente para encontrar la relación entre la toxicidad sistémica, la exposición y los datos farmacocinéticos que varían en el tiempo. La toxicocinética se puede utilizar para dilucidar los efectos de la administración repetida en los procesos metabólicos; ilustra la relación intrínseca entre la exposición sistémica y los hallazgos toxicológicos en condiciones de pruebas de toxicidad. Se puede utilizar para explicar los hallazgos o cambios en la toxicología de los fármacos en experimentos y proporcionar una base para las pruebas de toxicidad preclínica mediante el estudio de metabolitos; se puede revelar su mecanismo de toxicidad.
Aplicación de la farmacocinética en la medicación clínica: El estudio de la farmacocinética describe principalmente la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos en el organismo. Por tanto, lo primero que hay que estudiar es comparar si los metabolitos de los animales y los humanos son consistentes; en segundo lugar, también es necesario estudiar la farmacocinética de los metabolitos activos producidos en el cuerpo humano. Este artículo parte del estudio de la cinética de las interacciones farmacológicas y explica el impacto de las interacciones farmacológicas en la cinética metabólica de los fármacos in vivo en condiciones de indicación relevantes. Los estudios antes mencionados proporcionan una base para formular regímenes de medicación clínica razonables y proporcionan predicciones razonables de reacciones tóxicas a los medicamentos. En el proceso de diseño de un régimen de dosificación clínica, es necesario diseñar el intervalo de dosis múltiples y la dosis del fármaco en función de la farmacocinética. Si la dosis es demasiado pequeña, el medicamento será ineficaz; si la dosis es demasiado grande, puede causar intoxicación; si el intervalo de dosificación es corto, es fácil que el medicamento se acumule en el cuerpo; demasiado tiempo, no se puede mantener la concentración sanguínea efectiva del fármaco en el cuerpo.