Instrucciones del medicamento

Nombre común: Diclofenaco sódico comprimidos con cubierta entérica

Nombre anterior:

Nombre en inglés: DICLOFENACO SÓDICO COMPRIMIDOS con cubierta entérica

Pinyin Nombre: SHUANGLUFENSUANNA CHANGRONGPIAN

Los principales ingredientes y nombres químicos de este producto son: El ingrediente principal de este producto es diclofenaco sódico (C14H10Cl2NNaO2). Su nombre químico es 2-[(2,6-diclorofenil)amino]fenilacetato de sodio.

Su fórmula estructural es:

Fórmula molecular: C14H10CI2NNaO2

Peso molecular: 318,13

Categoría de medicamento: Antipirético, analgésico y no antibióticos esteroides Analgésicos inflamatorios

Indicaciones: Se utiliza para: ① Aliviar la hinchazón y el dolor de las articulaciones en diversos tipos de artritis, como artritis reumatoide, osteoartritis, espondiloartropatía, artritis gotosa, artritis reumatoide, etc. ② Tratar diversos síntomas no; -dolores reumáticos de tejidos blandos articulares, como dolor de hombro, tenosinovitis, bursitis, mialgia y dolor por lesiones post-ejercicio, etc. ③ Dolor agudo leve a moderado, como: después de una cirugía, después de un traumatismo, después de una tensión, dismenorrea, dolor de muelas, dolor de cabeza, etc.; ④ Tiene efecto antipirético sobre la fiebre en adultos y niños.

Características: Este producto es un comprimido con cubierta entérica, que aparece de color blanco una vez retirada la capa entérica.

Farmacología y Toxicología: Este producto juega un papel desintoxicante al inhibir la ciclooxigenasa para reducir la síntesis de prostaglandinas, e inhibir en cierta medida la lipoxigenasa para reducir la producción de leucotrienos, bradicinina y otros productos analgésicos térmicos y anti. -efectos inflamatorios. Se ha demostrado que este producto tiene efectos antipiréticos tanto en experimentos con animales como en la práctica clínica en humanos. Resultados de la prueba de toxicidad aguda: la LD50 oral de ratas es de 150 mg/kg; la LD50 oral de ratones es de 390 mg/kg.

Farmacocinética: La absorción oral es rápida y completa. Tómelo con alimentos para reducir la tasa de absorción. La concentración plasmática alcanza el valor máximo en 1 a 2 horas en promedio cuando se toma el medicamento con el estómago vacío, y alcanza el valor máximo en 6 horas cuando se toma el medicamento con alimentos, y la concentración plasmática disminuye. La vida media del fármaco es de aproximadamente 2 horas. La tasa de unión a proteínas plasmáticas es del 99%. La concentración de medicina china en la leche materna es extremadamente baja y puede ignorarse. En el líquido sinovial de las articulaciones, el nivel es superior al nivel sérico 4 horas después de tomar el medicamento y puede durar 12 horas. Aproximadamente el 50% se metaboliza en el hígado, del 40% al 65% se excreta por los riñones y el 35% se excreta por la bilis y las heces en 1,2 a 2 horas. No hay efecto de acumulación después de una aplicación prolongada.

Uso y dosificación: (1) Dosis comúnmente utilizada para adultos: ① Para la artritis, de 75 a 150 mg al día, tomados 3 veces. La dosis se puede reducir gradualmente cuando el efecto sea satisfactorio. dolor: 50 mg la primera vez, 25 a 25 mg posteriormente 50 mg, una vez cada 6 a 8 horas. (2) Dosis común para niños: 0,5 a 2,0 mg/kg por día, la dosis máxima diaria es 3,0 mg/kg, tomada en 3 veces.

Reacciones adversas: ① Reacciones gastrointestinales: Son las reacciones adversas más comunes, ocurriendo en aproximadamente el 10% de las personas que toman el medicamento. Son principalmente malestar gástrico, sensación de ardor, reflujo ácido, anorexia, náuseas. etc. Suspenda el medicamento o trate los síntomas. Desaparecerá después del procesamiento. Algunos de ellos pueden causar úlceras, sangrado y perforación; ② Las manifestaciones del sistema nervioso incluyen dolor de cabeza, mareos, somnolencia, excitación, etc. ③ Causan reacciones adversas como edema, oliguria y desequilibrio electrolítico, que pueden desaparecer después de suspender el medicamento; y recibir el tratamiento adecuado; ④ Otros En raras ocasiones, hay un aumento transitorio de las aminotransferasas séricas y, en casos raros, se pueden recuperar ictericia, erupción cutánea, arritmia, granulocitopenia, trombocitopenia, etc.

Contraindicaciones: Está prohibido en personas alérgicas a este producto. Está contraindicado en pacientes con asma, urticaria u otras reacciones alérgicas provocadas por la aspirina u otros AINE.

Precauciones: (1) Las personas con antecedentes de úlceras o daño hepático o renal deben usarlo con precaución, especialmente los ancianos. La función hepática y renal se debe controlar periódicamente durante la medicación. (2) Debido a que este producto contiene sodio, debe usarse con precaución en pacientes que limitan su ingesta de sodio.

Uso en mujeres embarazadas y lactantes: Este producto puede atravesar la placenta. Las pruebas con animales han demostrado toxicidad para fetos de ratas, pero no teratogenicidad. Las mujeres embarazadas y lactantes no deben tomarlo.

Uso en niños:

Uso en pacientes de edad avanzada: Este producto puede inducir o agravar hemorragias gastrointestinales, úlceras y perforación en personas de edad avanzada. Úselo con precaución en pacientes de edad avanzada que toman diuréticos o que experimentan pérdida de líquido extracelular.

Interacciones medicamentosas: (1) Beber alcohol o usarlo junto con otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides aumentará las reacciones adversas gastrointestinales y puede causar úlceras.

El uso prolongado de paracetamol puede aumentar los efectos secundarios tóxicos en los riñones. (2) Cuando se usa junto con aspirina u otros medicamentos con ácido salicílico, la eficacia del medicamento no aumentará, pero sí aumentará la incidencia de reacciones adversas gastrointestinales y tendencias hemorrágicas. (3) Cuando se usa junto con anticoagulantes como heparina y dicumarol e inhibidores de la agregación plaquetaria, existe un mayor riesgo de hemorragia. (4) Cuando se usa junto con furosemida, la excreción de sodio y los efectos antihipertensivos de esta última se debilitan. (5) Cuando se usa junto con verapamilo y nifedipina, la concentración sanguínea de este producto aumentará. (6) Este producto puede aumentar la concentración sanguínea de digoxina. Cuando se usa juntos, se debe prestar atención al ajuste de la dosis de digoxina. (7) Este producto puede mejorar el efecto de los medicamentos antidiabéticos (incluidos los hipoglucemiantes orales). (8) Cuando este producto se usa junto con medicamentos antihipertensivos, puede afectar el efecto antihipertensivo de estos últimos. (9) El probenecid puede reducir la excreción de este producto y aumentar su concentración en sangre, aumentando así su toxicidad. Por lo tanto, la dosis de este producto debe reducirse cuando se usan juntos. (10) Este producto puede reducir la excreción de metotrexato, aumentar su concentración en sangre e incluso alcanzar niveles de intoxicación. Por lo tanto, este producto no debe usarse junto con dosis medias o grandes de metotrexato. (11) Este producto puede reducir el efecto de la insulina y otros fármacos hipoglucemiantes y aumentar el azúcar en sangre. (12) Puede producirse hiperpotasemia cuando se utiliza junto con diuréticos ahorradores de potasio. (13) La aspirina puede reducir la biodisponibilidad de este producto.

Sobredosis de medicamentos: En caso de sobredosis de medicamentos se deben utilizar las siguientes medidas de tratamiento: Se debe realizar lavado gástrico y tratamiento con carbón activado lo antes posible para evitar una mayor absorción. Las complicaciones como hipotensión, insuficiencia renal, convulsiones, irritación gastrointestinal y depresión respiratoria deben tratarse con tratamiento de soporte y sintomático.

Almacenamiento: sombreado y sellado.

Especificaciones

25 mg