¿Existen otros nombres para etoricoxib? Oxitetraciclina Nombre común higromicina Otros nombres geomicina Nombre comercial Nombre en inglés OXITETRACICLINA Nombre en pinyin TUMEISU Categoría de medicamento Tetraciclinas Características Este producto es una tableta amarilla o una tableta recubierta de azúcar que aparece de color amarillo después de quitarle la capa. Toxicidad farmacológica Los antibióticos de tetraciclina son antibióticos de amplio espectro. Este producto es un agente bacteriostático de amplio espectro. Muchas rickettsias, micoplasmas, clamidia, espiroquetas, amebas y algunos parásitos de la malaria también son sensibles a este producto. Los enterococos son resistentes a él. Otras bacterias como Actinobacteria, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Clostridium difficile, Neutzia, Vibrio, Brucella, Campylobacter y Yersinia son sensibles a este producto. Tiene cierta actividad antibacteriana contra gonococos y meningococos, pero los gonococos resistentes a la penicilina también lo son a la tos ferina. A lo largo de los años, debido al uso generalizado de tetraciclinas, los patógenos clínicos comunes han desarrollado una resistencia grave a la oxitetraciclina, incluidas bacterias Gram positivas como Staphylococcus aureus y la mayoría de los bacilos Gram negativos. Existe resistencia cruzada entre diferentes variedades de antibióticos de tetraciclina. El mecanismo de acción de este producto es que el fármaco puede unirse específicamente a la posición A de la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos, inhibir el crecimiento de cadenas peptídicas y afectar la síntesis de proteínas bacterianas. Farmacocinética: Aproximadamente del 30 al 58% de la dosis oral se puede absorber después de la administración oral de este producto. Después de una única administración oral de 1 g de este producto, la concentración plasmática máxima (Cmax) es de 3,9 mg/l y sigue siendo de 2,1. mg/L después de 6 horas Después de comer, la oxitetraciclina se absorbe aproximadamente la mitad de la dosis en ayunas. Después de la absorción, este producto se distribuye ampliamente en el hígado, los riñones, los pulmones y otros tejidos y fluidos corporales, penetra fácilmente en el derrame pleural y la ascitis y no puede atravesar fácilmente la barrera hematoencefálica. El volumen aparente de distribución (Vd) de este producto es 0,9 ~ 1,9 L/kg, la tasa de unión a proteínas es 20 ~ 35, la vida media de eliminación en sangre (t1/2?) de pacientes con función renal normal es 6 ~ 10 horas, y los pacientes con anuria pueden hasta 47 ~ 66 horas. Este producto se excreta principalmente mediante filtración glomerular. El 70% de la dosis administrada se excreta dentro de las 24 horas posteriores a la administración y la parte no absorbida se excreta con las heces en su forma original. La hemodiálisis elimina aproximadamente del 10 al 15 de la dosis administrada. Indicaciones Indicaciones 1. Este producto se puede utilizar como fármaco selectivo para las siguientes enfermedades: (1) Rickettsiosis, incluido el tifus epidémico, el tifus endémico, la fiebre de las Montañas Rocosas, el tifus de los matorrales y la fiebre Q. (2) Infección por micoplasma. (3) Infecciones por clamidia, incluidas psitacosis, enfermedades venéreas, linfogranuloma, uretritis inespecífica, salpingitis, cervicitis y tracoma. (4) Fiebre recurrente. (5) Brucelosis. (6) Cólera. (7) Fiebre del conejo. (8) Plaga. (9) Chancro. Los aminoglucósidos deben usarse en combinación con la brucelosis y la peste. 2.2 Debido a la grave resistencia de las bacterias patógenas comunes a este producto, este producto solo se puede utilizar cuando las bacterias patógenas son sensibles a este producto: Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Actinobacillus lofi, Shigella, influenza Haemophilus (limitado a infecciones del tracto respiratorio). ) y Klebsiella spp. (limitado a infecciones del tracto respiratorio y del tracto urinario) y otros bacilos gramnegativos que son sensibles a este producto. Este producto no debe usarse para ningún tipo de infección estafilocócica o estreptocócica hemolítica. 3． Este producto se puede utilizar en pacientes con tétanos, gangrena gaseosa, pian, sífilis, gonorrea y leptospirosis que son alérgicos a las penicilinas, así como en infecciones por Actinomyces y Listeria monocytogenes. 4.4. Puede utilizarse como tratamiento adyuvante en pacientes con amebiasis intestinal aguda y acné moderado o grave. Uso y Dosis: Administrado por vía oral, los adultos toman de 1 a 2 g por día, divididos en 3 a 4 veces; los niños mayores de 8 años toman de 20 a 40 mg/kg por día, divididos en 4 veces; los niños menores de 8 años están prohibidos; por tomar este producto. Reacciones adversas Reacciones adversas Reacciones adversas Reacciones adversas 1. Sistema gastrointestinal: náuseas, vómitos, malestar abdominal superior, distensión abdominal, diarrea, pancreatitis y otros síntomas gastrointestinales. Ocasionalmente se han notificado esofagitis y úlceras esofágicas en pacientes que se acostaron inmediatamente después de tomar el medicamento. Hepatotoxicidad: por lo general, los pacientes con degeneración del hígado graso, las mujeres embarazadas y la insuficiencia renal son propensos a la hepatotoxicidad, pero los pacientes sin las condiciones anteriores también pueden desarrollar hepatotoxicidad.

La pancreatitis inducida por tetraciclina también puede ocurrir simultáneamente con hepatotoxicidad en pacientes sin enfermedad hepática primaria. 3. Reacciones alérgicas: principalmente erupción maculopapular y eritema, además de urticaria, angioedema, púrpura alérgica, pericarditis, exacerbación del lupus eritematoso sistémico, etc. La dermatitis exfoliativa es poco común. Ocasionalmente se producen shock anafiláctico y asma. Algunos pacientes que toman tetraciclinas desarrollan fotosensibilidad cuando se exponen a la luz solar. Por lo tanto, se debe advertir a los pacientes que no se expongan directamente a la luz solar o a los rayos ultravioleta, y una vez que aparezca eritema en la piel, se debe suspender el medicamento inmediatamente. 4. Sistema sanguíneo: puede provocar anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia y eosinofilia. 5. Sistema nervioso central: Ocasionalmente puede provocar un aumento benigno de la presión intracraneal, manifestado como dolor de cabeza, vómitos, papiledema, etc. 6. Nefrotoxicidad: los pacientes con función renal significativamente alterada pueden desarrollar azotemia, hiperfosfatemia y acidosis. 7. Infección secundaria: el uso prolongado de este producto puede inducir infecciones del tracto gastrointestinal, respiratorio y urinario, como Staphylococcus aureus resistente a los medicamentos, bacilos gramnegativos y hongos, y en casos graves puede causar sepsis. 8. Este producto puede depositarse en dientes y huesos, causando diversos grados de decoloración de los dientes, coloración amarillenta, hipoplasia del esmalte y caries dental, y puede causar displasia esquelética. 9. El uso de este producto reducirá la flora normal del cuerpo, provocando deficiencia de vitaminas, reproducción de hongos, sequedad de boca, dolor de garganta, estomatitis y glositis. Contraindicaciones: Está prohibido para personas con antecedentes de alergia a las tetraciclinas. Precauciones Precauciones Precauciones Precauciones Precauciones 1. Reacción alérgica cruzada: las personas alérgicas a las tetraciclinas pueden ser alérgicas a este producto. 2.2 Interferencia en el diagnóstico: (1) Al medir la concentración de catecolaminas en orina (método Hingerty), el resultado puede ser mayor debido a la interferencia de este producto en la fluorescencia. (2) Este producto puede aumentar los valores medidos de fosfatasa alcalina, nitrógeno ureico en sangre, amilasa sérica, bilirrubina sérica y aminotransferasas séricas (AST, ALT). 3. Si toma este medicamento durante un período prolongado, debe controlar periódicamente su rutina sanguínea y la función hepática y renal. 4.4 Al tomar este producto por vía oral, se debe beber suficiente agua (unos 240 ml) para evitar úlceras esofágicas y reducir la irritación gastrointestinal. 5.5 Este producto debe tomarse por vía oral con el estómago vacío, es decir, 1 hora antes o 2 horas después de las comidas para evitar que los alimentos afecten la absorción. 6.6. Este producto debe usarse con precaución o evitarse cuando ocurren las siguientes condiciones: (1) Debido a que este producto puede causar daño hepático, los pacientes con enfermedad hepática no deben usarlo. (2) Debido a que este producto puede agravar la azotemia, los pacientes con insuficiencia renal no deben usar este medicamento. Si existen indicaciones, se debe considerar cuidadosamente el uso de este medicamento y se debe ajustar la dosis. 7. En el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual, si se sospecha al mismo tiempo una infección por sífilis, se debe realizar una microscopía de campo oscuro y un examen serológico antes del tratamiento. Este último debe realizarse una vez al mes y al menos 4 veces. Cuando lo utilizan mujeres embarazadas y lactantes, este producto puede ingresar al feto a través de la barrera placentaria y depositarse en el área de calcio de los dientes y huesos, provocando decoloración de los dientes fetales, mala regeneración del esmalte e inhibición del crecimiento óseo fetal. tiene efectos teratogénicos en los animales. Por lo tanto, las mujeres no deben utilizar este producto durante el embarazo. Este producto puede secretarse a partir de la leche materna y su concentración en la leche materna es relativamente alta. Puede provocar reacciones adversas graves en la glándula mamaria. Las madres lactantes deben suspender la lactancia. Niños: Este producto puede formar compuestos de calcio estables en cualquier tejido óseo, provocando coloración amarillenta de los dientes permanentes, hipoplasia del esmalte e inhibición del crecimiento óseo, por lo que está contraindicado en niños menores de 8 años. Los pacientes de edad avanzada suelen sufrir una disminución de la función renal. El uso de este producto puede causar fácilmente toxicidad hepática, por lo que los pacientes de edad avanzada deben usarlo con precaución. Interacciones con medicamentos 1. Cuando se usa junto con antiácidos como el bicarbonato de sodio, el aumento del pH gástrico puede reducir la absorción de este producto y reducir su actividad. Por lo tanto, no es aconsejable tomar antiácidos dentro de 1 a 3 horas después de tomar este producto. . 2. Los medicamentos que contienen calcio, magnesio, hierro y otros iones metálicos pueden formar complejos insolubles con este producto, reduciendo la absorción de este producto. 3.3. Cuando se combina con el anestésico general metoxiflurano, se puede potenciar su nefrotoxicidad. 4. Cuando se combina con diuréticos fuertes como la furosemida, puede agravar el daño a la función renal. 5.5 El daño hepático se agravará cuando se use simultáneamente con otros fármacos hepatotóxicos (como los fármacos de quimioterapia antitumorales). 6.6 Los medicamentos antihiperlipidémicos (como la colestiamida o el colestipol) afectarán la absorción de este producto y deben tomarse por separado con varias horas de diferencia. 7.7. Este producto reducirá la eficacia de las píldoras anticonceptivas y aumentará la posibilidad de sangrado extramenstrual.