Intenta describir el error total permitido por la fórmula.

El error total permitido debe reflejar los requisitos de la aplicación clínica y no debe exceder el nivel técnico que el laboratorio puede alcanzar. Por lo tanto, los médicos y químicos clínicos deben estudiarlo y formularlo. ¿IFCC, IUPAC y OMS en Estocolmo, Suecia, en abril de 1999? ¿Reunión estratégica para establecer requisitos técnicos y de calidad global para la medicina de laboratorio? ¿Propuesto en el periódico? ¿Declaración de conformidad (borrador)? Se recomienda el siguiente modelo jerárquico para establecer requisitos técnicos de calidad analítica.

(1) Evaluar el impacto del rendimiento analítico en los resultados clínicos en situaciones clínicas específicas.

(2) Evaluar el impacto del rendimiento del análisis en la toma de decisiones clínicas en su conjunto: ① Datos basados ​​en componentes de variación biológica ② Datos basados ​​en análisis de la perspectiva médica;

(3) Documentos de recomendación profesional publicados: ① de grupos profesionales nacionales e internacionales; ② de expertos regionales o individuales.

(4) Los objetivos de desempeño son determinados por: ① agencias gubernamentales (2) organizadores del plan EQA; (5) Según el estado actual de la técnica, los objetivos ① se confirman mediante datos de evaluación intersticial ventricular o programas de verificación de volumen ② artículos publicados actualmente sobre metodología;