¿Qué materiales se necesitan para la certificación GSP farmacéutica?

"Prácticas de gestión de calidad de distribución farmacéutica" es una especificación de gestión de calidad unificada para empresas de distribución farmacéutica. Las empresas comerciales deben cumplir los requisitos del SGP dentro del plazo especificado por el departamento de reglamentación de medicamentos y obtener certificados de certificación mediante certificación.

Los materiales de solicitud de certificación GSP deben incluir: (la información específica está sujeta a los estándares provinciales)

La inspección in situ de las farmacias es una parte clave de la certificación GSP de farmacia. El contenido de la inspección se centra principalmente en inspecciones estrictas y detalladas sobre el alcance del negocio, la forma del negocio, el cumplimiento de los requisitos reglamentarios, la dotación de personal correspondiente, la configuración de las instalaciones de software y hardware, las especificaciones operativas, etc.

Al mismo tiempo, hay muchas cosas a las que se debe prestar atención durante el proceso de certificación, tales como: si hay técnicos farmacéuticos calificados de acuerdo con la ley, locales comerciales, equipos e instalaciones de almacenamiento; , ambiente sanitario, etc. Todavía existe cierta confusión sobre qué fármacos son adecuados para su funcionamiento. Bienvenidos más intercambios.