¿Cómo tratar la retinosis pigmentaria? ¿Podrías hablar de ello por favor?
En primer lugar, agregar algunos suplementos nutricionales necesarios puede aumentar la actividad de la enzima fagocítica de las células epiteliales pigmentarias de la retina y mejorar el suministro nutricional de las células visuales, logrando así mejores efectos... Pero el informe de eficacia aún no está claro. ;
En segundo lugar, el tratamiento quirúrgico occidental. El punto de partida del tratamiento quirúrgico es el mismo, que es aumentar el suministro de sangre a la retina, es decir, aumentar el aporte de oxígeno y nutrientes necesarios para el metabolismo de las células fotorreceptoras. No importa qué buen nombre se le dé a esta operación, no puede escapar de este círculo. No se puede decir que no haya ningún efecto. No importa cuán grave sea su condición, al principio se sentirá mejor. Debido a que hace que los ojos se enrojezcan en un corto período de tiempo, parece mejorar en poco tiempo, pero después de un tiempo descubriremos que este método de hacer que los ojos estén parcialmente inyectados en sangre tiene poca importancia.
En tercer lugar, la tecnología de células madre.
En cuarto lugar, el trasplante de células fotorreceptoras periféricas. Este método utiliza células fotorreceptoras periféricas supervivientes en la retina del paciente y las traslada a la mácula. De esta forma, no hay problema de rechazo de las células fotorreceptoras del propio paciente, y su función de diferenciación y regeneración es mucho mejor que la de las células madre. Las células fotorreceptoras circundantes tienen una fuerte función de copia, lo que no supone ningún problema. La clave es proporcionarles los nutrientes necesarios. Hasta donde yo sé, en el extranjero todavía se realizan experimentos con animales. Pero lo que resulta gratificante es que los resultados experimentales en ratones son obvios y precisos. Su manifestación exacta es la retinitis pigmentosa, una degeneración retiniana global progresiva bilateral crónica. A menudo es difícil determinar el tipo genético. La mayoría de los casos son autosómicos recesivos, pero también pueden ser autosómicos dominantes o ligados al cromosoma X, siendo este último menos común. El trastorno también puede ser parte de ciertos síndromes, como el síndrome de Bassen-Kornzweig y el síndrome de Laurence-Moon-Biedl. La causa fundamental de la enfermedad es la muerte continua y la reducción de las células fotorreceptoras, lo que puede solucionarse hasta cierto punto. Personalmente creo que esta puede ser la mejor manera de solucionar RP.
Quinto, el trasplante de retina. Este método es difícil, tiene demasiados problemas que afrontar y carece de operatividad.
Esta enfermedad es una coriorretinopatía exudativa que se produce en y alrededor de la mácula y se asocia con neovascularización subretiniana y hemorragia. Clínicamente no es infrecuente, generalmente en un ojo, y la mayoría de las personas tienen menos de 50 años. Trátelo fundamentalmente. Mejore la función del hígado, el bazo y los riñones, despeje el flujo sanguíneo ocular, mejore la nutrición ocular y trate con un tratamiento conservador con la medicina tradicional china.
En esta etapa, los principales métodos de tratamiento son controlar el estado actual, prevenir el deterioro y mantener la vista y otros tratamientos conservadores. Ahora que la ciencia y la tecnología se están desarrollando tan rápidamente, también se han iniciado investigaciones en esta área en el extranjero, como la terapia génica y la terapia con células madre. ¡Creo que se curará en el futuro!