¿Cuáles son los ingredientes y la farmacología de la roxitromicina?

El ingrediente principal es roxitromicina y su nombre químico es 9-{0-[2-metoxietoxi]-metil}oxima}eritromicina.

Género Este producto es un comprimido recubierto con película, que aparece de color blanco después de retirar la tableta recubierta con película.

Efectos farmacológicos

Este producto es un antibiótico lipídico semisintético de 14 macrocíclicos. El espectro antibacteriano y el efecto antibacteriano son básicamente similares a los de la eritromicina, pero su efecto sobre las bacterias grampositivas es ligeramente peor que el de la eritromicina y su efecto sobre Legionella pneumophila es más fuerte que el de la eritromicina. En la actualidad, los efectos antibacterianos de Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae y Ureaplasma urealyticum son similares o ligeramente más fuertes que los de la eritromicina. Este producto puede penetrar la membrana celular bacteriana y unirse reversiblemente a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos cerca del donante (sitio "P"), bloqueando la unión del ácido ribonucleico transferido (T-RNA) al sitio "P" y también bloqueando la La cadena polipeptídica se transfiere desde el aceptor (posición "A") a la posición "P", por lo que se inhibe la síntesis de proteínas bacterianas del huevo.

Farmacocinética

Buena absorción oral, concentración máxima plasmática (Cmax) elevada. Aproximadamente 2 horas después de la administración oral de una dosis única de 150 mg de roxitromicina, la concentración plasmática máxima (Cmax) de roxitromicina es de 6,6 a 7,9 mg/l. El consumo reduce la biodisponibilidad aproximadamente a la mitad. Está ampliamente distribuido y la concentración del fármaco en amígdalas, senos nasales, oído medio, pulmones, esputo, próstata y otros tejidos urogenitales puede alcanzar niveles terapéuticos eficaces. Cuando la concentración en sangre es de 2,5 mg/L, la tasa de unión a proteínas es del 96%. La forma original y 5 metabolitos se excretan del cuerpo y el 7,4% se excreta en la orina. La vida media de eliminación en sangre (t1/2β) es de 8,4 a 15,5 horas.

Adaptación

Este producto es adecuado para faringitis, amigdalitis, sinusitis, otitis media causada por Streptococcus pyogenes, bronquitis aguda y ataques agudos de bronquitis crónica causada por bacterias sensibles y neumonía. causadas por Mycoplasma o Chlamydia pneumoniae, uretritis y cervicitis causadas por Chlamydia trachomatis e infecciones de la piel y tejidos blandos causadas por bacterias sensibles.

Dosificación

Tomar por vía oral en ayunas, el tratamiento general es de 5-12 días. Adultos: 150 mg (2 comprimidos) una vez, dos veces al día o 300 mg (4 comprimidos) una vez al día. Los niños pesan 2,5-5 mg/kg una vez, dos veces al día.

Efectos secundarios

Las principales reacciones adversas son reacciones gastrointestinales como dolor abdominal, diarrea, náuseas y vómitos, pero la incidencia es significativamente menor que la de la eritromicina. Ocasionalmente, erupción cutánea, picazón en la piel, mareos, dolor de cabeza y función hepática anormal (ALT, AST elevada), disminución de células de sangre periférica, etc.

Contraindicaciones: Está prohibido en personas alérgicas a este producto, a la eritromicina u otros fármacos macrólidos.

Cosas a tener en cuenta. >

l. Usar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática. Si la vida media se extiende a más de 2 veces el nivel normal en pacientes con cirrosis hepática grave, se deben administrar 150 mg una vez al día.

2. Los pacientes con insuficiencia renal leve no necesitan ajustar la dosis. Los pacientes con insuficiencia renal grave deben tomar el doble de tiempo (150 mg una vez al día). -resistencia a la eritromicina. Propiedades medicinales.

4. Tomar el medicamento después de las comidas reducirá la absorción, pero tomarlo con leche puede aumentar la absorción. p>5. Posteriormente, la capacidad para conducir y utilizar maquinaria puede verse afectada.

Las mujeres embarazadas y lactantes deben utilizar con precaución. Menos del 0,05% de la dosis se excreta en la leche materna. tiene poco efecto en los bebés, pero aún es necesario considerar si se debe suspender la lactancia materna.

No hay cambios significativos en la farmacocinética en pacientes de edad avanzada y no es necesario ajustar la dosis. >Interacción con otros medicamentos.

1. Incompatible con ergotamina, dihidroergotamina, bromocriptina, terfenadina, ketoconazol y cisaprida.

2. La teofilina tiene poco efecto sobre el metabolismo. carbamazepina, warfarina, ranitidina y otros antiácidos

75 mg

Almacenamiento sellado y conservado en lugar seco

Válido por dos años