¿Cuál es el papel de la implementación de la Ley de Administración de Medicamentos?

Análisis jurídico: garantizar la calidad de los medicamentos y su uso seguro y eficaz. Mejorar la calidad y el nivel de la investigación y el desarrollo de nuevos fármacos. Mejorar el nivel de gestión y la competitividad de las empresas farmacéuticas. Regular el mercado de circulación de drogas y garantizar el suministro de drogas.

Base legal: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"

Artículo 3 La gestión de medicamentos debe centrarse en la salud de las personas y adherirse a la gestión de riesgos, el control completo del proceso y seguridad social Con base en el principio de una gobernanza de primer nivel, debemos establecer un sistema científico y estricto de supervisión y gestión para mejorar integralmente la calidad de los medicamentos y garantizar la seguridad, eficacia y accesibilidad de los medicamentos.

Artículo 4 El Estado desarrolla medicinas modernas y tradicionales y aprovecha plenamente su papel en la prevención, el tratamiento médico y la atención de la salud.

El Estado protege los recursos medicinales silvestres y las variedades de la medicina tradicional china, y fomenta el cultivo de auténticos materiales medicinales chinos.

Artículo 5: El Estado fomenta la investigación y creación de nuevos medicamentos y protege los derechos e intereses legítimos de los ciudadanos, personas jurídicas y otras organizaciones en la investigación y desarrollo de nuevos medicamentos.

Artículo 6: El Estado implementa un sistema de titulares de autorizaciones de comercialización para la gestión de medicamentos. Los titulares de una autorización de comercialización de medicamentos son responsables de la seguridad, eficacia y controlabilidad de la calidad de los medicamentos durante todo el proceso de desarrollo, producción, operación y uso de los medicamentos.