Aplicaciones clínicas de la farmacogenómica

La FDA revisó las instrucciones del medicamento, emitió una advertencia sobre el impacto de la variación genética en el medicamento y propuso el nivel de evidencia (pruebas genéticas): eficacia clínica, la FDA o la investigación académica u otros equipos profesionales han realizado una evaluación farmacogenómica clínica del medicamento. drogar y analizar. Incluyen principalmente fármacos cardiovasculares, fármacos para enfermedades infecciosas, fármacos antitumorales, inhibidores de la aromatasa, etc.

Por ejemplo, en febrero de 2010, la FDA revisó el prospecto del medicamento. Debido a la especificidad genética de la dosis, se recomiendan pruebas genéticas para CYP2C9 y VCORC 1 antes de administrar medicamentos recetados.

El uso de genotipos para guiar las decisiones clínicas sobre el uso de medicamentos aún no se practica ampliamente. Hay muchas razones para el lento desarrollo de las aplicaciones clínicas de la farmacogenómica. Claramente, el mayor problema es la necesidad de una planificación clínica para respaldar el valor de los genotipos. No se comprende el estándar o la naturaleza de los datos y es necesario establecer procedimientos para uso clínico. Es posible lograr este objetivo mediante el desarrollo de herramientas justo a tiempo integradas en los sistemas de registros médicos electrónicos. Para obtener información clínica, los médicos y otros gestores sanitarios utilizan esta herramienta para comprender el campo biomédico. El enfoque más importante es educar a todas las organizaciones de gestión sanitaria sobre genómica clínica.